Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Example content

Меню

Закрити

Про СІБІНКВО ЕфективністьЕфективністьОглядЕфективність СІБІНКВО + медикаментозні місцеві засобиЕфективність СІБІНКВО без медикаментозних місцевих засобівЕфективність у підлітків (12-<18)Зниження ризику загостреньРезультати довгострокової ефективностіФото до та після лікуванняСловник термінів БезпекаБезпекаПрофіль безпекиМіркування з безпекиЛабораторні відхилення Дозування та моніторингДозування та
моніторингДозуванняЛабораторний моніторинг Підтримка та літератураПідтримка та літератураЗаходиМатеріалиВідео
Очищення шкіри, яке можна спостерігати1,2

Зображення пацієнтів з помірним та тяжким АД з клінічних досліджень. Не всі реагують на лікування СІБІНКВО. Індивідуальні результати можуть відрізнятися.

Голова

Тулуб

Верхні кінцівки

Нижні кінцівки

ОбличчяРезультати, досягнуті на 2-му тижні та зберігаються до 16-го тижня, під час застосування СІБІНКВО + TКС
СТАТЬ: ЧоловікКЛІНІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ:JADE COMPARE
ВІК: 21IGA НА ВИХІДНОМУ РІВНІ:Важкий
ДОЗУВАННЯ: 200 мг 1 р/дIGA НА 2-МУ ТИЖНІ:Помірний
ЗАСТОСУВАННЯ МІСЦЕВИХ
МЕДИКАМЕНТОЗНИХ ЗАСОБІВ:Так		IGA НА 12-МУ ТИЖНІ:Чиста
 IGA НА 16-МУ ТИЖНІ:Чиста
 TКС включає топічні кортикостероїди низького та середнього дозування, топічні інгібітори кальциневрину або топічні інгібітори фосфодіестерази-4, відповідно до рекомендацій протоколу JADE COMPARE.2АД = атопічний дерматит; 1 р/д = один раз на добу; IGA = Глобальна оцінка дослідника.Дізнатися більшеБезпека у клінічних дослідженнях

Стабільний профіль безпеки у >3100 дорослих та підлітків*, які брали участь у клінічних дослідженнях JADE22-8

Переглянути профіль безпекиLoadingЛітература:Data on file. Pfizer Inc.; New York, NY.Bieber T, Simpson EL, Silverberg JI, et al; for the JADE COMPARE Investigators. Abrocitinib versus placebo or dupilumab for atopic dermatitis. N Engl J Med. 2021;384(12):1101-1112.Simpson EL, Sinclair R, Forman S, et al. Efficacy and safety of abrocitinib in adults and adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis (JADE MONO-1): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2020;396(10246):255-266.Silverberg JI, Simpson EL, Thyssen JP, et al. Efficacy and safety of abrocitinib in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: a randomized clinical trial. JAMA Dermatol. 2020;156(8):863-873.Blauvelt A, Silverberg JI, Lynde CW, et al. Abrocitinib induction, randomized withdrawal, and retreatment in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: results from the JAK1 Atopic Dermatitis Efficacy and Safety (JADE) REGIMEN phase 3 trial. J Am Acad Dermatol. 2022;86(1):104-112.Eichenfield LF, Flohr C, Sidbury R, et al. Efficacy and safety of abrocitinib in combination with topical therapy in adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis: the JADE TEEN randomized clinical trial. [published correction appears in JAMA Dermatol. 2021 Oct 1;157(10):1246] JAMA Dermatol. 2021;157(10):1165-1173.Simpson EL, Silverberg JI, Nosbaum A, et al. Integrated safety analysis of abrocitinib for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis from the phase II and phase III clinical trial program. Am J Clin Dermatol. 2021;22(5):693-707.Cork MJ, Deleuran MS, Geng B, et al. Abrocitinib treatment in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: safety of abrocitinib stratified by age. Abstract 593. Presented at: European Academy of Dermatology and Venereology 30th Congress—2021 Anniversary Edition; 29 September-2 October 2021.Препарат не має педіатричних показів в Україні, рекомендовано ознайомитись з інструкцією.
Передня частина тулубаРезультати спостерігаються через 12 тижнів без застосування ТКС
СТАТЬ: ЧоловікКЛІНІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ: JADE MONO-2
ВІК: 48IGA ВИХІДНИЙ:Помірний
ДОЗУВАННЯ: 200 мг 1 р/дIGA ЧЕРЕЗ 12 ТИЖНІВ:Легкий
ЗАСТОСУВАННЯ МІСЦЕВИХ
МЕДИКАМЕНТОЗНИХ ЗАСОБІВ:Ні
 Пацієнти в дослідженнях JADE MONO-1 і MONO-2 не отримували топічні кортикостероїди, топічні інгібітори кальциневрину або топічні інгібітори фосфодіестерази-4, і під час досліджень не дозволялося проводити терапію
порятунку.2,3
ТКС = топічні кортикостероїди; АД = атопічний дерматит; 1 р/д = один раз на добу; IGA = Глобальна оцінка дослідника.Дізнатися більшеБезпека у клінічних дослідженнях

Стабільний профіль безпеки у >3100 дорослих та підлітків*, які брали участь у клінічних дослідженнях JADE22-8

Переглянути профіль безпекиLoadingЛітература:Data on file. Pfizer Inc.; New York, NY.Simpson EL, Sinclair R, Forman S, et al. Efficacy and safety of abrocitinib in adults and adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis (JADE MONO-1): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2020;396(10246):255-266.Silverberg JI, Simpson EL, Thyssen JP, et al. Efficacy and safety of abrocitinib in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: a randomized clinical trial. JAMA Dermatol. 2020;156(8):863-873.Bieber T, Simpson EL, Silverberg JI, et al; for the JADE COMPARE Investigators. Abrocitinib versus placebo or dupilumab for atopic dermatitis. N Engl J Med. 2021;384(12):1101-1112.Blauvelt A, Silverberg JI, Lynde CW, et al. Abrocitinib induction, randomized withdrawal, and retreatment in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: results from the JAK1 Atopic Dermatitis Efficacy and Safety (JADE) REGIMEN phase 3 trial. J Am Acad Dermatol. 2022;86(1):104-112. Eichenfield LF, Flohr C, Sidbury R, et al. Efficacy and safety of abrocitinib in combination with topical therapy in adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis: the JADE TEEN randomized clinical trial. [published correction appears in JAMA Dermatol. 2021 Oct 1;157(10):1246] JAMA Dermatol. 2021;157(10):1165-1173.Simpson EL, Silverberg JI, Nosbaum A, et al. Integrated safety analysis of abrocitinib for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis from the phase II and phase III clinical trial program. Am J Clin Dermatol. 2021;22(5):693-707.Cork MJ, Deleuran MS, Geng B, et al. Abrocitinib treatment in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: safety of abrocitinib stratified by age. Abstract 593. Presented at: European Academy of Dermatology and Venereology 30th Congress—2021 Anniversary Edition; 29 September-2 October 2021.Препарат не має педіатричних показів в Україні, рекомендовано ознайомитись з інструкцією.
Верхні кінцівкиРезультати спостерігаються через 12 тижнів без застосування ТКС
СТАТЬ: ЧоловікКЛІНІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ:JADE MONO-2
ВІК: 45IGA ВИХІДНИЙ: Важкий
ДОЗУВАННЯ: 100 мг 1 р/дIGA ЧЕРЕЗ 12 ТИЖНІВ:Легкий
ЗАСТОСУВАННЯ МІСЦЕВИХ
МЕДИКАМЕНТОЗНИХ ЗАСОБІВ:Ні
 На фотографіях маркування клінічних досліджень розмиті. Пацієнти в дослідженнях JADE MONO-1 і MONO-2 не отримували топічні кортикостероїди, топічні інгібітори кальциневрину або топічні інгібітори фосфодіестерази-4, і під час досліджень не дозволялося проводити терапію порятунку.2,3
ТКС = топічні кортикостероїди; АД = атопічний дерматит; 1 р/д = один раз на добу; IGA = Глобальна оцінка дослідника.Дізнатися більшеБезпека у клінічних дослідженнях

Стабільний профіль безпеки у >3100 дорослих та підлітків*, які брали участь у клінічних дослідженнях JADE2-8

Переглянути профіль безпекиLoadingЛітература:Data on file. Pfizer Inc.; New York, NY.Simpson EL, Sinclair R, Forman S, et al. Efficacy and safety of abrocitinib in adults and adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis (JADE MONO-1): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2020;396(10246):255-266.Silverberg JI, Simpson EL, Thyssen JP, et al. Efficacy and safety of abrocitinib in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: a randomized clinical trial. JAMA Dermatol. 2020;156(8):863-873.Bieber T, Simpson EL, Silverberg JI, et al; for the JADE COMPARE Investigators. Abrocitinib versus placebo or dupilumab for atopic dermatitis. N Engl J Med. 2021;384(12):1101-1112.Blauvelt A, Silverberg JI, Lynde CW, et al. Abrocitinib induction, randomized withdrawal, and retreatment in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: results from the JAK1 Atopic Dermatitis Efficacy and Safety (JADE) REGIMEN phase 3 trial. J Am Acad Dermatol. 2022;86(1):104-112. Eichenfield LF, Flohr C, Sidbury R, et al. Efficacy and safety of abrocitinib in combination with topical therapy in adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis: the JADE TEEN randomized clinical trial. [published correction appears in JAMA Dermatol. 2021 Oct 1;157(10):1246] JAMA Dermatol. 2021;157(10):1165-1173.Simpson EL, Silverberg JI, Nosbaum A, et al. Integrated safety analysis of abrocitinib for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis from the phase II and phase III clinical trial program. Am J Clin Dermatol. 2021;22(5):693-707.Cork MJ, Deleuran MS, Geng B, et al. Abrocitinib treatment in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: safety of abrocitinib stratified by age. Abstract 593. Presented at: European Academy of Dermatology and Venereology 30th Congress—2021 Anniversary Edition; 29 September-2 October 2021.Препарат не має педіатричних показів в Україні, рекомендовано ознайомитись з інструкцією.
НогиРезультати спостерігаються через 12 тижнів без застосування ТКС
СТАТЬ: ЖіночаКЛІНІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ:JADE MONO-2
ВІК: 43IGA ВИХІДНИЙ:Важкий
ДОЗУВАННЯ: 200 мг 1 р/дIGA ЧЕРЕЗ 12 ТИЖНІВ:Помірний
ЗАСТОСУВАННЯ МІСЦЕВИХ
МЕДИКАМЕНТОЗНИХ ЗАСОБІВ:Ні
 На фотографіях маркування клінічних досліджень розмиті.
Пацієнти в дослідженнях JADE MONO-1 і MONO-2 не отримували топічні кортикостероїди, топічні інгібітори
кальциневрину або топічні інгібітори фосфодіестерази-4, і під час досліджень не дозволялося проводити терапію порятунку.2,3
ТКС = топічні кортикостероїди; АД = атопічний дерматит; 1 р/д = один раз на добу; IGA = Глобальна оцінка дослідника.Дізнатися більшеБезпека у клінічних дослідженнях

Стабільний профіль безпеки у >3100 дорослих та підлітків*, які брали участь у клінічних дослідженнях JADE2-8

Переглянути профіль безпекиLoadingЛітература:Data on file. Pfizer Inc.; New York, NY.Simpson EL, Sinclair R, Forman S, et al. Efficacy and safety of abrocitinib in adults and adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis (JADE MONO-1): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2020;396(10246):255-266.Silverberg JI, Simpson EL, Thyssen JP, et al. Efficacy and safety of abrocitinib in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: a randomized clinical trial. JAMA Dermatol. 2020;156(8):863-873.Bieber T, Simpson EL, Silverberg JI, et al; for the JADE COMPARE Investigators. Abrocitinib versus placebo or dupilumab for atopic dermatitis. N Engl J Med. 2021;384(12):1101-1112.Blauvelt A, Silverberg JI, Lynde CW, et al. Abrocitinib induction, randomized withdrawal, and retreatment in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: results from the JAK1 Atopic Dermatitis Efficacy and Safety (JADE) REGIMEN phase 3 trial. J Am Acad Dermatol. 2022;86(1):104-112. Eichenfield LF, Flohr C, Sidbury R, et al. Efficacy and safety of abrocitinib in combination with topical therapy in adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis: the JADE TEEN randomized clinical trial. [published correction appears in JAMA Dermatol. 2021 Oct 1;157(10):1246] JAMA Dermatol. 2021;157(10):1165-1173.Simpson EL, Silverberg JI, Nosbaum A, et al. Integrated safety analysis of abrocitinib for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis from the phase II and phase III clinical trial program. Am J Clin Dermatol. 2021;22(5):693-707.Cork MJ, Deleuran MS, Geng B, et al. Abrocitinib treatment in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: safety of abrocitinib stratified by age. Abstract 593. Presented at: European Academy of Dermatology and Venereology 30th Congress—2021 Anniversary Edition; 29 September-2 October 2021.Препарат не має педіатричних показів в Україні, рекомендовано ознайомитись з інструкцією.
Ефективність

Готові розпочати лікування пацієнта?

Рекомендації із застосування СІБІНКВО можуть допомогти.​​​​​

Завантажити Рекомендації із застосуванняLoading
PP-ABR-UKR-0051

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​