Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації
Основна інформаціяВогнищева алопеціяМеханізм дії препарату ЛІТФУЛООцінка за шкалою SALT ЕфективністьALLEGRO-2b/3 Огляд дослідженняВідповідь щодо волосся на головіРезультати, повідомлені пацієнтами Відповідь щодо брів та війФото «до» та «після» БезпекаALLEGRO-2b/3 Побічні реакціїЗведені дані щодо безпекиДодаткові аспекти безпеки Старт терапіїДозуванняСкринінг і моніторингВстановлення очікувань пацієнта Профілі пацієнтів Матеріали
Результати, повідомлені пацієнтами

Тиждень 24

Тиждень 48

Tab Number 3

Tab Number 4

Tab Number 5

На тижні 24 значно більше пацієнтів повідомили про «значне» або «помірне» поліпшення проявів вогнищевої алопеції при застосуванні ЛІТФУЛО порівняно з плацебо1‐3 Відповідь визначається за шкалою загальної оцінки змін пацієнтом (PGI-C).*†‡ ReferencesPGI-C — це опитувальник для самостійного заповнення, в якому пацієнтам пропонується оцінити поліпшення або погіршення проявів вогнищевої алопеції порівняно з початком дослідження. Відповіді «помірне» або «значне» поліпшення використовувалися як визначення наявності відповіді на лікування за оцінкою пацієнтів. Методи множинної підстановки пропущених даних ґрунтувалися на узагальненій лінійній змішаній моделі для лонгітюдних бінарних даних до тижня 24 із підстановкою умовних показників SALT, відсутніх на тижні 24 через COVID-19. Пацієнти, у яких показники SALT були відсутні з інших причин, включалися в аналіз як такі, що не відповіли на лікування. Єдиний повний набір даних з умовними значеннями для тижня 24 було проаналізовано за допомогою методу Міеттінена та Нурмінена.Відповідь за шкалою PGI-C на тижні 24 (основна вторинна кінцева точка для EMA) при застосуванні ЛІТФУЛО була статистично значущою порівняно з плацебо (P < 0,0001) із поправкою на множинність порівнянь і згідно з попередньо встановленою процедурою перевірки для EMA при узагальненому рівні значущості (α = 0,01). Подивіться, як препарат ЛІТФУЛО допоміг відновити ріст брів і вій пацієнтам із вогнищевою алопецією тяжкого ступеня Відповідь щодо брів та війLoading

EMA — Європейське агентство з лікарських засобів; SALT — шкала оцінки ступеня тяжкості алопеції.

Література:1. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Літфуло затверджено Наказ МОЗ України №171 від 28.01.2025. Р/п № UA/20751/01/01. 2. King B, Zhang X, Harcha WG, et al. Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b–3 trial. Lancet. 2023;401(10387):1518-1529. doi:10.1016/S0140-6736(23)00222-2. Erratum in: Lancet. 2023 Jun 10; 401(10392):1928. 3. King B, Zhang X, Harcha WG, et al. Supplement to: Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b–3 trial. Lancet. April 13, 2023. doi:10.1016/S0140-6736(23)00222-2
На тижні 24 більше пацієнтів повідомили про «значне» або «помірне» поліпшення проявів вогнищевої алопеції при застосуванні ЛІТФУЛО порівняно з плацебо, причому результат зберігався до тижня 481‐4 Відповідь визначається за шкалою загальної оцінки змін пацієнтом (PGI-C).*†

Результати після тижня 24 до тижня 48 не контролювалися за плацебо та не коригувалися за множинністю порівнянь.2

ReferencesPGI-C — це опитувальник для самостійного заповнення, в якому пацієнтам пропонується оцінити поліпшення або погіршення проявів вогнищевої алопеції порівняно з початком дослідження. Відповіді «помірне» або «значне» поліпшення використовувалися як визначення наявності відповіді на лікування за оцінкою пацієнтів.Дані, відсутні через COVID-19, не включалися до аналізу, а пацієнти, у яких дані були відсутні з інших причин, включалися як такі, що не відповіли не лікування. Подивіться, як препарат ЛІТФУЛО допоміг відновити ріст брів і вій пацієнтам із вогнищевою алопецією тяжкого ступеня Відповідь щодо брів та війLoadingЛітература:1. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Літфуло затверджено Наказ МОЗ України №171 від 28.01.2025. Р/п № UA/20751/01/01. 2023. 2. King B, Zhang X, Harcha WG, et al. Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b–3 trial. Lancet. 2023;401(10387):1518-1529. doi:10.1016/S0140-6736(23)00222-2. Erratum in: Lancet. 2023 Jun 10; 401(10392):1928. 3. King B, Zhang X, Harcha WG, et al. Supplement to: Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b–3 trial. Lancet. April 13, 2023. doi:10.1016/S0140-6736(23)00222-2.4. Data on File. Pfizer Inc; New York, NY.
PP-LGF-UKR-0003
Ефективність Ознайомтеся з даними щодо безпеки БезпекаLoading Розпочніть призначати ЛІТФУЛО відповідним пацієнтам уже сьогодні Перші крокиLoading

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​