Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації
Основна інформаціяВогнищева алопеціяМеханізм дії препарату ЛІТФУЛООцінка за шкалою SALT ЕфективністьALLEGRO-2b/3 Огляд дослідженняВідповідь щодо волосся на головіРезультати, повідомлені пацієнтами Відповідь щодо брів та війФото «до» та «після» БезпекаALLEGRO-2b/3 Побічні реакціїЗведені дані щодо безпекиДодаткові аспекти безпеки Старт терапіїДозуванняСкринінг і моніторингВстановлення очікувань пацієнта Профілі пацієнтів Матеріали
Фото «до» та «після» 

Фото волосистої частини голови

Фото брів та вій

Tab Number 3

Tab Number 4

Tab Number 5

Подивіться, як ЛІТФУЛО допоміг деяким пацієнтам досягти майже повного або повного (SALT ≤ 10) відновлення росту волосся на голові1‐3
  • В усіх пацієнтів на початку дослідження втрата волосся на голові становила щонайменше 50%
  • На тижні 12 не було статистично значущої різниці між групами застосування ЛІТФУЛО 50 мг та плацебо
  • Через 6 місяців
    • 13,4 % пацієнтів досягли показника SALT ≤ 10 при застосуванні ЛІТФУЛО 50 мг порівняно
      з 1,5 % при застосуванні плацебо
    • 23 % пацієнтів досягли показника SALT ≤ 20 при застосуванні ЛІТФУЛО 50 мг порівняно
      з 1,6 % при застосуванні плацебо 

Жінка, 22 роки

Чоловік,
17 років

Жінка,
49 років

Жінка, 23 роки

Tab Number 5

Фото використовуються з дозволу пацієнтів. Індивідуальні результати лікування Літфуло можуть відрізнятись

 Ознайомтеся з даними щодо безпекиБезпекаLoading
SALT — Шкала оцінки ступеня тяжкості алопеції.
Література:1. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Літфуло затверджено Наказ МОЗ України №171 від 28.01.2025. Р/п № UA/20751/01/01. 2. King B, Zhang X, Harcha WG, et al. Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b–3 trial. Lancet. 2023;401(10387):1518-1529. doi:10.1016/S0140-6736(23)00222-2. Erratum in: Lancet. 2023 Jun 10; 401(10392):1928. 3. Data on file. Pfizer Inc; New York, NY. 
Подивіться, як ЛІТФУЛО допоміг деяким пацієнтам досягти помірної або нормальної густоти брів та вій1‐4
  • Через 6 місяців 29 % пацієнтів досягли помірної або нормальної густоти брів при застосуванні ЛІТФУЛО порівняно з 4,7 % при застосуванні плацебо
  • Через 6 місяців 28,9 % пацієнтів досягли помірної або нормальної густоти вій при застосуванні ЛІТФУЛО порівняно з 5,2 % при застосуванні плацебо
  • Відповіддю вважається поліпшення щонайменше на 2 ступені порівняно з вихідним станом або нормальна густота брів чи вій із показником оцінки 3 бали*†‡

Вік: 18
Стать: Чоловіча

Вік: 29
Стать: Чоловіча

Включення в дослідження не залежало від ураження брів або вій. Серед пацієнтів, які отримували ЛІТФУЛО 50 мг (n = 130) або плацебо (n = 131), 82 % мали ураження брів на початку дослідження. Серед пацієнтів, які отримували ЛІТФУЛО 50 мг (n = 130) або плацебо (n = 131), 73 % та 74 %, відповідно, мали ураження вій на початку дослідження. Відповідь щодо вій не коригували за множинністю порівнянь у жодній контрольній точці під час дослідження.Серед тих, хто мав ураження вій на початку дослідження, відповідь щодо брів і відповідь щодо вій (вторинні кінцеві точки в усіх аналізах дослідження) визначалася як поліпшення принаймні на 2 ступені або нормальний показник (3 бали) за шкалою оцінки стану брів або за шкалою оцінки стану вій.На фото представлено приклади пацієнтів, які досягли помірної густоти брів або вій на тижні 24. Індивідуальні результати можуть відрізнятися.

 Ознайомтеся з даними щодо безпеки БезпекаLoading
Література:1. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Літфуло затверджено Наказ МОЗ України №171 від 28.01.2025. Р/п № UA/20751/01/01. 2. King B, Zhang X, Harcha WG, et al. Supplement to: Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b–3 trial. Lancet. April 13, 2023. doi:10.1016/S0140-6736(23)00222-2 3. Data on file. Pfizer Inc; New York, NY. 4. King B, Zhang X, Harcha WG, et al. Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b–3 trial. Lancet. 2023;401(10387):1518-1529. doi:10.1016/S0140-6736(23)00222-2. Erratum in: Lancet. 2023 Jun 10;401(10392):1928.

tab 6

PP-LGF-UKR-0003
Ознайомтеся з даними щодо безпеки БезпекаLoading
Розпочніть призначати ЛІТФУЛО відповідним пацієнтам уже сьогодні Перші крокиLoading

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​