Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації
Меню
Закрити
Про  Еліквіс
МенюМеханізм дії ЕЛІКВІСуСвітове визнання ЕЛІКВІСуНФП та інсультІнформація для пацієнтів з НФПВТЕ
Клінічна ефективність та безпека
НФП у дослідженні ARISTOTLEСтруктура дослідження ARISTOTLEРезультати ефективності у дослідженні ARISTOTLEРезультати безпеки, згідно дослідження ARISTOTLEКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні Онкоасоційованої ВТЕВТЕ після планової операції з ендопротезування колінного та кульшового суглобаКлінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 2Клінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 3
Дані реальної практики
щодо застосування ЕЛІКВІС
ATHENSДизайн дослідження ATHENSРезультати дослідження ATHENSARISTOPHANESНФП, Дизайн дослідження ARISTOPHANESНФП, Результати ефективності та безпеки у дослідженні ARISTOPHANESНФП, Результати у підгрупах у дослідженні ARISTOPHANESAUGUSTUSНФП, Дизайн дослідження AUGUSTUSНФП, Результати безпеки у дослідженні AUGUSTUSDAWWASВТЕ, Дизайн дослідження DAWWASВТЕ, Результати ефективності у дослідженні DAWWASВТЕ, Результати безпеки у дослідженні DAWWAS
Дозування
МенюНФПВТЕЕндопротезування колінного та кульшового суглоба
Підтримка та ресурси
МенюПодіїМатеріалиВідео
Дані рандомізованого клінічного дослідження AUGUSTUSДизайн дослідження

Дослідження AUGUSTUS було проспективним, багатоцентровим РКД з 2х2 факторіальним дизайном за участю 4 614 пацієнтів з НФП і гострим коронарним синдромом та/або черезшкірним коронарним втручанням¹

ЦІЛІ ДОСЛІДЖЕННЯ

  • Визначити, чи має ЕЛІКВІС ненижчу ефективність за АВК (цільовий діапазон МНВ 2,0-3,0) за комбінованою кінцевою точкою великої кровотечі за критеріями ISTH або КЗНЗ кровотечі у пацієнтів з НФП і ГКС, та/або які перенесли ЧКВ1
  • Визначити, чи має ОАК плюс однокомпонентна антитромбоцитарна терапія протягом щонайменше 6 місяців вищу ефективність за ОАК плюс двокомпонентна антитромбоцитарна терапія протягом щонайменше 6 місяців за комбінованим результатом великої кровотечі за визначенням ISTH або КЗНЗ кровотечі у такій самій популяції1

Первинний результат ефективності: Велика кровотеча за критеріями ISTH, або КЗН кровотеча1
Вторинні результати: Комбінація смерті або госпіталізації, комбінація смерті або ішемічних явищ (інсульт, інфаркт міокарда, тромбоз стента або термінова реваскуляризація)1

ReferencesПацієнти, рандомізовані в групу ЕЛІКВІС, отримували 5 мг 2 р/д протягом усього періоду дослідження. Дозу препарату ЕЛІКВІС зменшували до 2,5 мг 2 р/д, якщо були присутні дві або більше з наступних характеристик: вік ≥80 років, маса тіла ≤60 кг або рівень креатиніну в сироватці крові ≥1,5 мг/дл (133 мкмоль/л).¹АСК призначали в дозі 81 мг 1 р/д.¹ГКС=гострий коронарний синдром; АСК=ацетилсаліцилова кислота; КЗНЗ=клінічно значна невелика кровотеча; ISTH=Міжнародне товариство  тромбозу та гемостазу; НФП=неклапанна фібриляція передсердь; ОАК=оральний антикоагулянт; ЧКВ=черезшкірне коронарне втручання; АВК=антагоніст вітаміну К.Література:Lopes RD, Heizer G, Aronson R, et al. Antithrombotic therapy after acute coronary syndrome or PCI in atrial fibrillation. N Engl J Med. 2019;380(16):1509-1524. doi:10.1056/NEJMoa1817083
КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ НФП Ознайомтеся з клінічними дослідженнями, які підтримують застосування ЕЛІКВІСу у пацієнтів з НФП. Інформація про дослідженняLoading
Зареєструйтеся, щоб отримувати персоналізовану інформацію від Pfizer електронною поштоюБудьте в курсі найновішої актуальної інформації про систему охорони здоров'я, медичних та маркетингових даних про лікарські засоби та вакцини Pfizer.  Зареєструватися зараз Loading
PP-ELI-UKR-0288

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​