Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації
Меню
Закрити
Про  Еліквіс
МенюМеханізм дії ЕЛІКВІСуСвітове визнання ЕЛІКВІСуНФП та інсультІнформація для пацієнтів з НФПВТЕ
Клінічна ефективність та безпека
НФП у дослідженні ARISTOTLEСтруктура дослідження ARISTOTLEРезультати ефективності у дослідженні ARISTOTLEРезультати безпеки, згідно дослідження ARISTOTLEКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні Онкоасоційованої ВТЕВТЕ після планової операції з ендопротезування колінного та кульшового суглобаКлінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 2Клінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 3
Дані реальної практики
щодо застосування ЕЛІКВІС
ATHENSДизайн дослідження ATHENSРезультати дослідження ATHENSARISTOPHANESНФП, Дизайн дослідження ARISTOPHANESНФП, Результати ефективності та безпеки у дослідженні ARISTOPHANESНФП, Результати у підгрупах у дослідженні ARISTOPHANESAUGUSTUSНФП, Дизайн дослідження AUGUSTUSНФП, Результати безпеки у дослідженні AUGUSTUSDAWWASВТЕ, Дизайн дослідження DAWWASВТЕ, Результати ефективності у дослідженні DAWWASВТЕ, Результати безпеки у дослідженні DAWWAS
Дозування
МенюНФПВТЕЕндопротезування колінного та кульшового суглоба
Підтримка та ресурси
МенюПодіїМатеріалиВідео
ПОАК, або прямі пероральні антикоагулянти – це препарати для зменшення ризику інсульту або системної емболії в осіб із аномальним серцевим ритмом, відомим як неклапанна фібриляція передсердь (НФП).

При застосуванні ПОАКів існує ризик великої кровотечі (ВК).

Дизайн дослідження був спрямований на оцінку ризиків інсульту/СЕ та ВК в осіб, які розпочинали лікування ПОАК (апіксабаном чи ривароксабаном) та потім продовжували прийом того самого ПОАК або їх переключили на інший.
Обмеження: дані реальної клінічної практики (ДРКП)
Індексна дата: дата переключення для тих, кому лікар змінив ПОАК, а тим, хто продовжував прийом препарату, рандомно присвоїли псевдо-індексну дату (на основі розподілу часу переходу у тих, хто перейшов)
Спостереження: від дня індексної датиc до виникнення клінічної події - інсульту або кровотечі, припинення прийому ПОАКd, завершення періоду дослідження або смерті, залежно від того, що настало першим
Ті, хто розпочав прийому апіксабану (n=167 868): 2900 пацієнтів, що перейшли на ривароксабан були співставлені із 14 500 пацієнтами, які продовжили прийом апіксабану,

Ті, хто розпочав прийом ривароксабану (n=65 888): 2873 пацієнти, що перейшли на апіксабан були співставлені із 14 365 пацієнтами, які продовжили прийом ривароксабану.
Дані з реальної клінічної практики є ретроспективним аналізом використання препаратів серед несистематизованої когорти пацієнтів. Вони можуть бути неповними, а досліджувані групи не еквівалентними для порівняння. Режим дозування може бути не оптимальним, а супутня терапія може бути не врахованою. Результати досліджень реальної клінічної практики відображають статистичні асоціації, а не причинно-наслідкові зв’язки, і мають інтерпретуватися відповідно.
Умовні позначення:ReferencesATHENS - Дослідження оцінки вартості лікування при переході на НОАК (AssessmenT in Health Economics for NOAC Switchers).Iдентифіковано за допомогою кодів  ICD-10  (I48.0, I48.1, I48.2, I48.91) та кодів ICD-9 (42731).Група переходу була визначена, як пацієнти із ≥1 рецептом на інший ПОАК протягом від 30 днів перед припиненням початкового ПОАК до 90 днів після припинення початкового ПОАК; група продовження була визначена, як пацієнти із ≥2 рецептами на призначення початкового ПОАК і без ознак переходу.Дата початку визначена, як дата першого призначення ПОАК.Пацієнтів спостерігали від  дня індексної дати до виникнення клінічної події, припинення ПОАК, на який перейшли, переходу на інший ОАК, завершення періоду дослідження або смерті, залежно від того, що наставало раніше.Середня стандартизована розбіжність дорівнює 100 , помноженому на абсолютне значення фактичної стандартної розбіжності, стандартна розбіжність >10 вважається значущою.Оскільки значення МНВ не можна було отримати від бази даних, обчислювали модифіковані бали HAS-BLED у діапазоні від 0 до 8.Стандартна доза апіксабану: 5 мг BID, ривароксабану: 20 мг QD.Знижена доза апіксабану: 2,5 мг BID, ривароксабану: 15 мг QD або 10 мг QD.Від дня індексної дати до закінчення лікування,  смерті, закінчення набору або завершення дослідження, залежно від того, що наставало раніше.Ідентифіковано за кодами МКХ-9-КМ та МКХ-10-КМ, зазначеними на першій позиції у виписці зі стаціонару. Діагностичні коди кровотеч мали ПЦПР 89% (ДІ: 83%-92%).Інфографіка зображує ключові дані статті:
Deitelzweig S, Kang A, Jiang J, et al, Clinical Impact of Switching or Continuation of Apixaban or Rivaroxaban among Patients with Non-Valvular Atrial Fibrillation, J Clin Med, 2024;13(4):1073, Published 2024 Feb 14, doi:10,3390/jcm13041073.References

Defined as a composite of DVT and PE identified using ICD-9-CM and ICD-10-CM codes listed in the primary position in the inpatient discharge claims.
Identified using ICD-9-CM and ICD-10-CM codes listed in the primary position in the inpatient discharge claims. Diagnosis codes for bleeding events had a PPV of 89% (CI: 83%-92%).

PPV=positive predictive value; VTE=venous thromboembolism.

Скорочення:BID - двічі на добу; CPT - Сучасна лікарська термінологія про процедури; ПОАК - прямий пероральний антикоагулянт; ШК - шлунково-кишковий; EHR - інтегрована електронна медична карта; ICD - Міжнародна класифікація хвороб; ВЧК - внутрішньочерепна кровотеча; МНВ - міжнародне нормалізоване відношення; МК - масивна кровотеча; NOAC - пероральний антикоагулянт – не антагоніст вітаміну К; НПЗП - нестероїдні протизапальні препарати; НФП - неклапанна фібриляція передсердь; OAC - оральний антикоагулянт; PSM - метод псевдорандомізації; QD - щодня; РКД - рандомізоване контрольоване дослідження; РКП - дані реальної клінічної практики; СЕ - системна емболія; STD - стандартна розбіжність; ВТЕ - венозна тромбоемболія.Умовні позначення:Література:Інструкція для медичного використання препарату Еліквіс, Реєстраційне посвідчення № UA/13699/01/01, № UA/13699/01/02 зміни внесено наказом МОЗ України№755 від 30.04.2025.нструкція для медичногозастосування лікарського засобу КСАРЕЛТО, реєстраційне посвідчення № UA/9201/01/01, зміни внесено наказом МОЗ У №508 від 20.03.2025 р., UA/9201/01/02, UA/9201/01/03зміни внесено наказом МОЗ У №632 від 11.04.2025 р., UA/9201/01/04 зміни внесено наказом МОЗ У №294 від 20.02.2025 р.
КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ НФП Ознайомтеся з клінічними дослідженнями, які підтримують застосування ЕЛІКВІСу у пацієнтів з НФП. Інформація про дослідженняLoading
Зареєструйтеся, щоб отримувати персоналізовану інформацію від Pfizer електронною поштоюБудьте в курсі найновішої актуальної інформації про систему охорони здоров'я, медичних та маркетингових даних про лікарські засоби та вакцини Pfizer.  Зареєструватися зараз Loading
PP-ELI-UKR-0331

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​