Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації
Меню
Закрити
Про  Еліквіс
МенюМеханізм дії ЕЛІКВІСуСвітове визнання ЕЛІКВІСуНФП та інсультІнформація для пацієнтів з НФПВТЕ
Клінічна ефективність та безпека
НФП у дослідженні ARISTOTLEСтруктура дослідження ARISTOTLEРезультати ефективності у дослідженні ARISTOTLEРезультати безпеки, згідно дослідження ARISTOTLEКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні Онкоасоційованої ВТЕВТЕ після планової операції з ендопротезування колінного та кульшового суглобаКлінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 2Клінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 3
Дані реальної практики
щодо застосування ЕЛІКВІС
ATHENSДизайн дослідження ATHENSРезультати дослідження ATHENSARISTOPHANESНФП, Дизайн дослідження ARISTOPHANESНФП, Результати ефективності та безпеки у дослідженні ARISTOPHANESНФП, Результати у підгрупах у дослідженні ARISTOPHANESAUGUSTUSНФП, Дизайн дослідження AUGUSTUSНФП, Результати безпеки у дослідженні AUGUSTUSDAWWASВТЕ, Дизайн дослідження DAWWASВТЕ, Результати ефективності у дослідженні DAWWASВТЕ, Результати безпеки у дослідженні DAWWAS
Дозування
МенюНФПВТЕЕндопротезування колінного та кульшового суглоба
Підтримка та ресурси
МенюПодіїМатеріалиВідео
НФП, Результати ефективності та безпеки у дослідженні ARISTOPHANESРезультати ефективності та безпеки 

ЕЛІКВІС асоціювався з нижчою частотою інсульту/системної емболії порівняно з іншими ПОАКами і не підвищував ризик ШК кровотеч¹*

ButtonLoadingButtonLoadingButtonLoading

РКД, в яких би проводилося пряме порівняння ПОАК, відсутні. Цей аналіз не включав едоксабан через обмежену кількість придатних пацієнтів в межах періоду аналізу.1,2

У цьому аналізі порівнювали окремі ПОАК з варфарином або ПОАК з ПОАК після приведення до стандартних характеристик методом відбору подібного за коефіцієнтом схильності. Ці результати слід використовувати лише для формування гіпотез та інтерпретувати з обережністю. Кінцеві точки ефективності та безпеки у клінічних дослідженнях ПОАК відрізнялися від тих, що були отримані в аналізі даних реальної практики ARISTOPHANES.

У ретроспективному аналізі даних реальної практики США ARISTOPHANES первинною точкою ефективності був час до першого інсульту/системної емболії, включаючи ішемічний інсульт, геморагічний інсульт та системну емболію. Первинною точкою безпеки був час до першої великої кровотечі, включаючи шлунково-кишкову кровотечу, внутрішньочерепну кровотечу та кровотечу іншої локалізації. Результати були засновані на госпіталізації з інсультом/системною емболією або значущою кровотечею, зазначеними як перший діагноз за визначенням у кодах МКХ-9-КM.1,2 Після застосування методу відбору подібного за коефіцієнтом схильності у ретроспективному аналізі даних реальної практики із США ARISTOPHANES (ЕЛІКВІС порівняно з варфарином), 75,4% пацієнтів, які отримували ЕЛІКВІС, отримували стандартну дозу 5 мг 2 р/д, і 24,6% пацієнтів отримували знижену дозу 2,5 мг 2 р/д.1Після застосування методу відбору подібного за коефіцієнтом схильності у ретроспективному аналізі даних реальної практики із США ARISTOPHANES (ЕЛІКВІС порівняно з ривароксабаном), 76,8% пацієнтів, які отримували ЕЛІКВІС, отримували стандартну дозу 5 мг 2 р/д, і 23,2% пацієнтів отримували знижену дозу 2,5 мг 2 р/д. 70,5% пацієнтів, які отримували ривароксабан, отримували стандартну дозу 20 мг 1 р/д, і 29,6% пацієнтів отримували знижену дозу 10/15 мг 1 р/д. Серед пацієнтів, які отримували знижену дозу ривароксабану, 17,9% пацієнтів отримували дозу ривароксабану 10 мг 1 р/д, і 82,1% пацієнтів отримували дозу ривароксабану 15 мг 1 р/д.​​​​​​1Після застосування методу відбору подібного за коефіцієнтом схильності у ретроспективному аналізі даних реальної практики із США ARISTOPHANES (ЕЛІКВІС порівняно з дабігатраном), 82,0% пацієнтів, які отримували ЕЛІКВІС, отримували стандартну дозу 5 мг 2 р/д, і 18% пацієнтів отримували знижену дозу 2,5 мг 2 р/д. 84% пацієнтів, які отримували дабігатран, отримували стандартну дозу 150 мг 2 р/д, і 16% пацієнтів отримували знижену дозу 75 мг 2 р/д. Дабігатран у дозі 110 мг 2 р/д не зареєстрований у США.1Первинний кінцева точка безпеки визначалася як час до першої великої кровотечі, включаючи шлунково-кишкову кровотечу, внутрішньочерепну кровотечу та значущу кровотечу іншої ключової локалізації (відповідно до кодів МКХ-9-КM).1,2АЗР=абсолютне зниження ризику; ДІ=довірчий інтервал; ПОАК=прямий оральний антикоагулянт; ШК=шлунково-кишковий; ВР=відношення ризиків; НФП=неклапанна фібриляція передсердь; ВЗР=відносне зниження ризику.Література:Lip GYH, Keshishian A, Li X, et al. Effectiveness and safety of oral anticoagulants among nonvalvular atrial fibrillation patients: the ARISTOPHANES study. Stroke. 2018;49(12):2933-2944. doi:10.1161/STROKEAHA.118.020232Lip GYH, Keshishian A, Li X, et al. Effectiveness and safety of oral anticoagulants among nonvalvular atrial fibrillation patients. Stroke. 2018;49(12):2933-2944. Supplement available at https://www.ahajournals.org/action/downloadSupplement?doi:10.1161%2FSTROKEAHA.118.020232&file=lip+2018+stroke+aristophanes+corrected+supplemental.pdf Accessed November 2022.
КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ НФП Ознайомтеся з клінічними дослідженнями, які підтримують застосування ЕЛІКВІСу у пацієнтів з НФП. Інформація про дослідженняLoading
Зареєструйтеся, щоб отримувати персоналізовану інформацію від Pfizer електронною поштоюБудьте в курсі найновішої актуальної інформації про систему охорони здоров'я, медичних та маркетингових даних про лікарські засоби та вакцини Pfizer.  Зареєструватися зараз Loading
PP-ELI-UKR-0288

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​