Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації
Меню
Закрити
Про  Еліквіс
МенюМеханізм дії ЕЛІКВІСуСвітове визнання ЕЛІКВІСуНФП та інсультІнформація для пацієнтів з НФПВТЕ
Клінічна ефективність та безпека
НФП у дослідженні ARISTOTLEСтруктура дослідження ARISTOTLEРезультати ефективності у дослідженні ARISTOTLEРезультати безпеки, згідно дослідження ARISTOTLEКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні Онкоасоційованої ВТЕВТЕ після планової операції з ендопротезування колінного та кульшового суглобаКлінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 2Клінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 3
Дані реальної практики
щодо застосування ЕЛІКВІС
ATHENSДизайн дослідження ATHENSРезультати дослідження ATHENSARISTOPHANESНФП, Дизайн дослідження ARISTOPHANESНФП, Результати ефективності та безпеки у дослідженні ARISTOPHANESНФП, Результати у підгрупах у дослідженні ARISTOPHANESAUGUSTUSНФП, Дизайн дослідження AUGUSTUSНФП, Результати безпеки у дослідженні AUGUSTUSDAWWASВТЕ, Дизайн дослідження DAWWASВТЕ, Результати ефективності у дослідженні DAWWASВТЕ, Результати безпеки у дослідженні DAWWAS
Дозування
МенюНФПВТЕЕндопротезування колінного та кульшового суглоба
Підтримка та ресурси
МенюПодіїМатеріалиВідео
Результати дослідження ATHENS
Порівняння ризику інсульту/системної емболії та великих кровотеч між пацієнтами, яких переключили на інший препарат, і тими, хто продовжив лікування апіксабаном або ривароксабаном.
ДI для СE було відкинуто.
У порівнянні з пацієнтами, які продовжували прийом ривароксабану, пацієнти, які переключились від ривароксабану на ЕЛІКВІС, мали подібний ризик інсульту/системної емболії та достовірно нижчий ризик великої кровотечі, включаючи ШК кровотечу та інші кровотечі1
 Належне відношення ризиків та ДІ не були отримані через те, що в одній групі було зареєстровано 0 явищ. Прямі порівняльні дослідження різних ПОАК відсутні, тому прямі порівняння неможливі.Для пацієнтів, що почали з апіксабану, продовження апіксабану давало нижчу частоту інсульту/СЕ і МК у порівнянні із пацієнтами, які перейшли на ривароксабан.Для пацієнтів, що почали з ривароксабану, продовження ривароксабану викликало вищу частоту МК і аналогічну частоту інсульту/СЕ у порівнянні із пацієнтами, які перейшли на апіксабан.У пацієнтів, яких переключили з ривароксабану на Еліквіс, ризик інсульту або системної емболії залишався таким самим, як і у тих, хто продовжував приймати ривароксабан — що свідчить про однаковий рівень захисту від інсульту. Водночас ризик великих кровотеч, включно з шлунково-кишковими, був нижчим при застосуванні Еліквісу.
Додатковий аналіз,  який розглядав лише пацієнтів, що отримали стандартну дозу, показав аналогічні результати до основного аналізу.
ATHENS - Дослідження оцінки вартості лікування при переході на НОАК (AssessmenT in Health Economics for NOAC Switchers)
Дані з реальної клінічної практики є ретроспективним аналізом використання препаратів серед несистематизованої когорти пацієнтів. Вони можуть бути неповними, а досліджувані групи не еквівалентними для порівняння. Режим дозування може бути не оптимальним, а супутня терапія може бути не врахованою. Результати досліджень реальної клінічної практики відображають статистичні асоціації, а не причинно-наслідкові зв’язки, і мають інтерпретуватися відповідно.
Скорочення:BID - двічі на добу; CPT - Сучасна лікарська термінологія про процедури; ПОАК - прямий пероральний антикоагулянт; ШК - шлунково-кишковий; EHR - інтегрована електронна медична карта; ICD - Міжнародна класифікація хвороб; ВЧК - внутрішньочерепна кровотеча; МНВ - міжнародне нормалізоване відношення; МК - масивна кровотеча; NOAC - пероральний антикоагулянт – не антагоніст вітаміну К; НПЗП - нестероїдні протизапальні препарати; НФП - неклапанна фібриляція передсердь; OAC - оральний антикоагулянт; PSM - метод псевдорандомізації; QD - щодня; РКД - рандомізоване контрольоване дослідження; РКП - дані реальної клінічної практики; СЕ - системна емболія; STD - стандартна розбіжність; ВТЕ - венозна тромбоемболія.Будь ласка, для додаткової інформації про методологію та результати дослідження дивіться відповідну публікацію:
Deitelzweig S, Kang A, Jiang J, Clinical Impact of Switching or Continuation of Apixaban or Rivaroxaban among Patients with Non-Valvular Atrial Fibrillation. J Clin Med. 2024 Feb 14;13(4):1073. doi: 10.3390/jcm13041073.Розкриття інформації:Спонсорами цього дослідження були BMS і Pfizer. Медичні працівники повинні приймати рішення про лікування на основі всіх доступних даних.Література:1. Deitelzweig S et al. J Clin Med 2024; 13(4): 1073.
КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ НФП Ознайомтеся з клінічними дослідженнями, які підтримують застосування ЕЛІКВІСу у пацієнтів з НФП. Інформація про дослідженняLoading
Зареєструйтеся, щоб отримувати персоналізовану інформацію від Pfizer електронною поштоюБудьте в курсі найновішої актуальної інформації про систему охорони здоров'я, медичних та маркетингових даних про лікарські засоби та вакцини Pfizer.  Зареєструватися зараз Loading
PP-ELI-UKR-0331

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​