Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації
Меню
Закрити
Про  Еліквіс
МенюМеханізм дії ЕЛІКВІСуСвітове визнання ЕЛІКВІСуНФП та інсультІнформація для пацієнтів з НФПВТЕ
Клінічна ефективність та безпека
НФП у дослідженні ARISTOTLEСтруктура дослідження ARISTOTLEРезультати ефективності у дослідженні ARISTOTLEРезультати безпеки, згідно дослідження ARISTOTLEКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні Онкоасоційованої ВТЕВТЕ після планової операції з ендопротезування колінного та кульшового суглобаКлінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 2Клінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 3
Дані реальної практики
щодо застосування ЕЛІКВІС
ATHENSДизайн дослідження ATHENSРезультати дослідження ATHENSARISTOPHANESНФП, Дизайн дослідження ARISTOPHANESНФП, Результати ефективності та безпеки у дослідженні ARISTOPHANESНФП, Результати у підгрупах у дослідженні ARISTOPHANESAUGUSTUSНФП, Дизайн дослідження AUGUSTUSНФП, Результати безпеки у дослідженні AUGUSTUSDAWWASВТЕ, Дизайн дослідження DAWWASВТЕ, Результати ефективності у дослідженні DAWWASВТЕ, Результати безпеки у дослідженні DAWWAS
Дозування
МенюНФПВТЕЕндопротезування колінного та кульшового суглоба
Підтримка та ресурси
МенюПодіїМатеріалиВідео
Дані реальної практики лікування НФП ARISTOPHANES​​​​​​Результати у підгрупахПідгрупа з порушенням функції нирок
  • У порівнянні з іншими ПОАКами, докази підтримують застосування ЕЛІКВІС у пацієнтів з НФП та порушенням функції нирок1

За матеріалами Lip та співавт. 2018.1

За матеріалами Lip та співавт. 2018.1

За матеріалами Lip та співавт. 2018.1

Підгрупа з ІХС
  • У порівнянні з іншими ПОАК, дані підтримують застосування ЕЛІКВІС у пацієнтів з ІХС1

За матеріалами Lip та співавт. 2018.1

За матеріалами Lip та співавт. 2018.1

За матеріалами Lip та співавт. 2018.1

Підгрупа літніх пацієнтів
  • У порівнянні з іншими ПОАК, дані підтримують застосування ЕЛІКВІС у літніх пацієнтів з НФП1

За матеріалами Lip та співавт. 2018.1

За матеріалами Lip та співавт. 2018.1

ЕЛІКВІС порівняно з іншими ПОАКами
  • ЕЛІКВІС знижував частоту інсульту/системної емболії та великої кровотечі порівняно з варфарином.2

За матеріалами Lip та співавт. 2018.2

  • ЕЛІКВІС показував різну частоту  інсульту/системної емболії та великої кровотечі порівняно з іншими ПОАК.2


За матеріалами Lip та співавт. ​​​​​​2018.2

Наразі відсутні результати клінічних досліджень, в яких би проводилося пряме порівняння препарату ЕЛІКВІС з іншими ПОАКами.

Ці результати слід використовувати лише для формування гіпотез та інтерпретувати з обережністю. Кінцеві точки ефективності та безпеки в РКД ПОАК відрізнялися від тих, що були отримані в аналізі даних реальної практики ARISTOPHANES.

ReferencesІХС=ішемічна хвороба серця; ДІ=довірчий інтервал; ПОАК=прямий оральний антикоагулянт; ШК=шлунково-кишковий; ВР=відношення ризиків; ВЧК=внутрішньочерепна кровотеча; НФП=неклапанна фібриляція передсердь; РКД=рандомізоване клінічне дослідження; ВТЕ=венозна тромбоемболія.Література:Lip GYH, Keshishian A, Li X, et al. Effectiveness and safety of oral anticoagulants among nonvalvular atrial fibrillation patients: the ARISTOPHANES study. Stroke. 2018;49(12):2933-2944. doi:10.1161/STROKEAHA.118.020232Lip, Gregory Y H et al. “Effectiveness and Safety of Oral Anticoagulants Among Nonvalvular Atrial Fibrillation Patients.” 2. Stroke vol. 49,12 (2018): 2933-2944. doi:10.1161/STROKEAHA.118.020232, Supplementary Material
КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ НФП Ознайомтеся з клінічними дослідженнями, які підтримують застосування ЕЛІКВІСу у пацієнтів з НФП. Інформація про дослідженняLoading
Зареєструйтеся, щоб отримувати персоналізовану інформацію від Pfizer електронною поштоюБудьте в курсі найновішої актуальної інформації про систему охорони здоров'я, медичних та маркетингових даних про лікарські засоби та вакцини Pfizer.  Зареєструватися зараз Loading
PP-ELI-UKR-0288

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​