Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Меню

Згорнути

Про препаратМеханізм діїПокриття патогенівРаннє адекватне лікуванняРекомендується IDSA Економічні доказиПоширені запитання стосовно Мікробіологічних даних для препарату Профілі пацієнтівПацієнт з ГП/ПШВЛПацієнт з уІСШПацієнт з уВЧІ ДітиПоширені запитання стосовно ЗАФІЦЕФТИ у клінічній практиці Клінічні результатиРеальні даніЕфективністьПоширені запитання стосовно клінічної ефективності БезпекаБезпека у дорослих Безпека у дітейПоширені запитання стосовно безпеки ЗАВІЦЕФТИ ДозуванняДозування у дорослихДозування у дітейПоширені запитання стосовно способів застосування та доз РесурсиМатеріалиВідео
ЗАВІЦЕФТА (цефтазидим-авібактам) має профіль безпеки та переносимості у дітей віком від 3 місяців з уВЧІ та уІСШ подібний до профілю у дорослих1–3

ЗАВІЦЕФТА має профіль безпеки та переносимості у дітей віком від 3 місяців подібний до профілю у дорослих1–3

Найпоширенішими (>3%) побічними реакціями для ЗАВІЦЕФТИ були блювання, діарея, висип та флебіт у місці інфузії2,3

Припинення лікування через побічні явища спостерігалося нечасто, та в жодному дослідженні не повідомлялося про смерті2,3

Оцінка безпеки у дітей заснована на даних з досліджень, у яких 61 пацієнт з уВЧІ та 67 пацієнтів з уІСШ віком від 3 місяців до <18 років отримували ЗАВІЦЕФТУ.1–3

Дізнайтеся більшеДозування

Дізнайтеся більше про дозування ЗАВІЦЕФТИ у дорослих пацієнтів та дітей.

LoadingІнструкція для застосування

Перегляньте інструкцію із застосування ЗАВІЦЕФТИ.

Loading

Скорочення:

уВЧI, ускладнена внутрішньочеревна інфекція; уІСШ, ускладнена інфекція сечовивідних шляхів.

Література:

Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ЗАВІЦЕФТА , РП № UA/17440/01/01, затверджено Наказом МОЗ України № 1056 від 17.06.2024 р.Bradley JS, et al. Pediatr Infect Dis J 2019;38:816–24.Bradley JS, et al. Pediatr Infect Dis J 2019;38:920–8.
PP-ZVA-UKR-0152. November 2024

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​