Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні
Шукати
Menu
Close
АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації
Меню
Згорнути
Про препаратМеханізм діїПокриття патогенівРаннє адекватне лікуванняРекомендується IDSAЕкономічні доказиПоширені запитання стосовно Мікробіологічних даних для препаратуПрофілі пацієнтівПацієнт з ГП/ПШВЛПацієнт з уІСШПацієнт з уВЧІДітиПоширені запитання стосовно ЗАФІЦЕФТИ у клінічній практиціКлінічні результатиРеальні даніЕфективністьПоширені запитання стосовно клінічної ефективностіБезпекаБезпека у дорослихБезпека у дітейПоширені запитання стосовно безпеки ЗАВІЦЕФТИДозуванняДозування у дорослихДозування у дітейПоширені запитання стосовно способів застосування та дозРесурсиМатеріалиВідео
Надійні реальні дані підтримують застосування ЗАВІЦЕФТИ (цефтазидим-авібактаму) у разі обмежених варіантів лікування,* як це показують 44 дослідження за участю 4971 пацієнта1–44
CRE
Pseudomonas
ESBL
Обмежені варіанти лікування
Bacteraemia
Лікування ЗАВІЦЕФТОЮ показало тенденцію до нижчої 30-денної смертності з будь-якої причини, порівняно з колістином36*
Scroll left to view table
Лікування препаратом ЗАВІЦЕФТА асоціювалося з тенденцією до кращих клінічних результатів, нижчої госпітальної смертності з будь-якої причини та кращих результатів користь-ризик, порівняно з колістином, у лікуванні інфекцій CRE36‡
ЗАВІЦЕФТА продемонструвала перспективні клінічні результати у лікуванні тяжких інфекцій, спричинених ентеробактеріями, що продукують ОХА-48, для яких варіанти лікування обмежені38*
Scroll left to view table
Більшість пацієнтів (81 %) отримували ЗАВІЦЕФТУ в якості монотерапії38
Смертність з будь-якої причини склала 14 % через 14 днів та 22 % через 30 днів38§
Послухайте професора Джонатана Еджворта
Консультант з мікробіології Фонду Гай та Сейнт Томас NHS говорить про нові антибіотики для лікування CRE. Він також представляє свій досвід використання ЗАВІЦЕФТИ у пацієнта з Klebsiella з МЛР в інтенсивній терапії.
Дослідження EZTEAM: успіх лікування цефтазидимом-авібактамом у реальній клінічній практиці
Найбільше дослідження реальних даних¶ з конкретними даними про пацієнтів, які отримували ЗАВІЦЕФТУ для лікування інфекцій P. aeruginosa, сукупна клінічна неефективність та розвиток резистентності були подібними у когортах CRE та P. aeruginosa:4,49*
Scroll left to view table
Розвиток резистентності до препарату ЗАВІЦЕФТА не спостерігався у пацієнтів, яких оцінювали за посівом подальшого спостереження4
У 8,4 % пацієнтів спостерігали потенційно пов’язані з препаратом ПЯ4
У ретроспективному, багатоцентровому дослідженні реальних даних†† пацієнтів, які отримували препарат ЗАВІЦЕФТА протягом ≥72 годин з приводу грамнегативних бактерій, відмінних від CRE, частота клінічного одужання†† була високою для різних збудників:6*
Scroll left to view table
Єдиним фактором, що відповідав клінічній неефективності, було отримання постійної ниркової замісної терапії на момент виникнення інфекції6
Розвиток резистентності до ЗАВІЦЕФТИ не спостерігався у пацієнтів, яких оцінювали за посівами під час подальшого спостереження6
ПЯ, пов’язані з препаратом, не спостерігалися6
Лікування ЗАВІЦЕФТОЮ показало тенденцію до нижчої 30-денної смертності, порівняно з іншими препаратами41*
Scroll left to view table
Рівень загальної 30-денної смертності склав 34,1 %41
Найвищий рівень (36,5 %) спостерігався серед пацієнтів з бактеріємічними інфекціями КРС-Кр; найнижчий (16,7 %) спостерігався у інфекцій сечовивідних шляхів41¶¶
Лікування ЗАВІЦЕФТОЮ показало тенденцію до нижчої 30-денної смертності з будь-якої причини, порівняно з колістином36*
Scroll left to view table
Treatment with ZAVICEFTA suggested a trend towards lower all-cause 30-day mortality compared with colistin36*
Лікування ЗАВІЦЕФТОЮ асоціювалося з тенденцією до кращих клінічних результатів, нижчої госпітальної смертності з будь-якої причини та кращих результатів користь-ризик, порівняно з колістином, у лікуванні інфекцій CRE36‡
ЗАВІЦЕФТА продемонструвала перспективні клінічні результати у лікуванні тяжких інфекцій, спричинених ентеробактеріями, що продукують ОХА-48, для яких варіанти лікування обмежені38*
Scroll left to view table
Treatment with ZAVICEFTA suggested a trend towards lower all-cause 30-day mortality compared with colistin36*
Більшість пацієнтів (81 %) отримували ЗАВІЦЕФТУ в якості монотерапії38
Смертність з будь-якої причини склала 14 % через 14 днів та 22 % через 30 днів38§
Препарат ЗАВІЦЕФТА продемонстрував перспективні клінічні результати стосовно карбаопенем-резистентних ентеробактерій або P. aeruginosa, для яких варіанти лікування обмежені39*
Scroll left to view table
Treatment with ZAVICEFTA suggested a trend towards lower all-cause 30-day mortality compared with colistin36*
У цьому ретроспективному аналізі реальних даних серії випадків, де більшість пацієнтів (n=23) мали інфекції, що загрожують життю, у 73,7 % пацієнтів спостерігалася тенденція до клінічного та/або мікробіологічного одужання після закінчення лікування39***
Інструкція із застосування
Перегляньте інструкцію із застосування ЗАВІЦЕФТИ.
Loading
Зноски:*Обмеження аналізу реальних даних: результати нерандомізованих аналізів реальних даних обмежені потенційною похибкою відбору та невідомими спотворюючими факторами. Такі дослідження містять додаткові клінічні результати застосування ЗАВІЦЕФТИ (цефтазидим-авібактам) у комбінації з іншими антимікробними препаратами. Компанія «Пфайзер» має дані про комбіновану терапію ЗАВІЦЕФТОЮ разом з метронідазолом, аміноглікозидами та ванкоміцином та лінезолідом, які базуються лише на дослідженнях фази ІІІ та дослідженнях in vitro. Окрім цього, компанія «Пфайзер» не має даних, щоб рекомендувати комбіновану терапію. †Оцінки з поправкою на ІPTW; поправка на спотворення за показаннями виконана за допомогою IPTW.36 ‡У проспективному, обсерваційному дослідженні реальних даних у 18 лікарнях США з 2011 по 2016 рік у 137 пацієнтів із задокументованими CRE-інфекціями (інфекції кровотоку [46 %], дихальних шляхів [22 %] та сечовивідних шляхів [14 %]).36 §В одноцентровому дослідженні в іспанській лікарні великої когорти пацієнтів з карбапенем-резистентними інфекціями, спричиненими ентеробактеріями, що продукують OXA-48, які отримували препарат ЗАВІЦЕФТА в якості терапії порятунку (N=57). Пацієнти, які отримували препарат ЗАВІЦЕФТА (протягом ≥48 годин) з приводу будь-якої інфекції, спричиненої ентеробактеріями, що продукують OXA-48, резистентними до карбапенемів, у період з 1 квітня 2016 року по 31 грудня 2017 року. Найчастішим джерелом інфікування був внутрішньочеревний шлях (28 %), за яким слідували ГП/ПШВЛ (26 %) та сечовивідні шляхи (25 %); бактеріємія була підтверджена у 46 % пацієнтів.38 ¶Багатоцентрове, ретроспективне, обсерваційне, когортне дослідження, проведене в 6 географічно різних академічних медичних центрах США в період з 2015 по 2019 рік. Критерії включення були наступними: (1) вік ≥18 років і (2) отримання препарату ЗАВІЦЕФТА ≥72 годин. Для кожного пацієнта включався лише початковий курс лікування препаратом ЗАВІЦЕФТА протягом періоду дослідження.4 **Первинним результатом була клінічна неефективність, визначена як сукупність 30-денної смертності з будь-якої причини, 30-денної мікробіологічної неефективності та/або нездатності усунути або покращити прояви та симптоми інфекції на фоні лікування ЗАВІЦЕФТОЮ.4 ††Це багатоцентрове, ретроспективне дослідження серії випадків серед дорослих пацієнтів, які отримували препарат ЗАВІЦЕФТА протягом ≥72 годин з приводу задокументованих інфекцій, спричинених грамнегативними бактеріями з МЛР, відмінними від CRE, у 13 лікарнях, розташованих у 9 регіонах Італії. Дослідження проводилося з 1 липня 2017 року по 31 липня 2019 року.6 ‡‡Клінічне одужання характеризувалося як повне зникнення у пацієнтів клінічних проявів і симптомів, пов'язаних з інфекцією, та/або інфекція зникла без позитивних результатів посіву на момент завершення терапії ЗАВІЦЕФТОЮ.6 §§Відповідна когорта пацієнтів, чиї бактеріємічні інфекції KPC-Kp лікувалися в центрах-учасниках, які отримували ≥72 годин схеми терапії порятунку, що не включали препарат ЗАВІЦЕФТА. Когорти були підібрані за кількістю днів до терапії порятунку (±1 день) та бактеріємією за Піттом (±1 бал) на початку терапії порятунку.41 ¶¶У ретроспективному, багатоцентровому дослідженні, проведеному в 17 італійських лікарнях у пацієнтів із задокументованими інфекціями KPC-Kp (N=138).Пацієнти, які лікувалися від інфекцій, спричинених KPC-Kp, у період з 1 квітня 2016 року по 31 грудня 2017 року; 75 % з них мали бактеріємію, а 25 % - небактеріємічну інфекцію із ураженням (у порядку зменшення частоти) нижніх дихальних шляхів, інтраабдомінальних структур, сечовивідних шляхів або інших місць.41 ***У серії випадків у 38 пацієнтів з інфекціями, спричиненими карбапенем-резистентними ентеробактеріями або P. aeruginosa, які отримували препарат ЗАВІЦЕФТА в якості терапії порятунку. Пацієнти проходили лікування в Європі та Австралії в період з 2013 по 2016 рік; 36 були інфіковані карбапенем-резистентними ентеробактеріями, а двоє - карбапенем-резистентною P. aeruginosa. Найпоширенішими інфекціями були внутрішньочеревні (n=15) та ГП/ПШВЛ (n=7), а у 26 пацієнтів спостерігалася бактеріємія.39Скорочення:ПЯ, побічні явища; ІКС, інфекція кісток та суглобів; СРЕ, ентеробактерії, що продукують карбапенемазу; CRE, ентеробактерії, резистентні до карбапенемази; уІШМТ, ускладнена інфекція шкіри та м'яких тканин; ESBL, бета-лактамаза розширеного спектра дії; IPTW, зворотна ймовірність зважування лікування; ГП, госпітальна пневмонія; Кр, Klebsiella pneumoniae; КРС, карбапенемаза Klebsiella pneumoniae; МЛР, множинна лікарська резистентність; ОХА, оксациліназа; ПШВЛ, пневмонія, асоційована із штучною вентиляцією легень.Література:Castón JJ, etal. J Antimicrob Chemother 2022;77:1452–60.Satlin MJ, et al. Clin Infect Dis 2022; doi: 10.1093/cid/ciac354.Atkin SD, et al. Infect Drug Resist 2018;11:1499–510.Jorgensen SCJ, et al. Open Forum Infect Dis 2019;6:ofz522.Corbella L, et al. Int J Antimicrob Agents 2022;59:106517.Vena A, et al. Antibiotics 2020;9:3390.Chen W, et al. Ann Transl Med 2020;8:39.Aitken SL, et al. Clin Infect Dis 2016;63:954–8.Shields RK, et al. Clin Infect Dis 2016;63:1615–8.Krapp F, et al. Int J Antimicrob Agents 2017;49:770–3.Santevecchi BA, et al. Int J Antimicrob Agents 2018;51:629–35.Shields RK, et al. Antimicrob Agents Chemother 2018;62:e02497-18.Algwizani A, et al. J Infect Public Health 2018;11:793–5.Rodríguez-Núñez O, et al. J Glob Antimicrob Resist 2018;15:136–9.Katchanov J, et al. PLoS One 2018;13:e0195757.Recio R, et al. Int J Antimicrob Agents 2018;52:172–9.De la Calle C, et al. Int J Antimicrob Agents 2019;53:520–4.Alraddadi BM, et al. BMC Infect Dis 2019;19:772.Spoletini G, et al. J Antimicrob Chemother 2019;74:1425–9.Iannaccone M, et al. J Chemother 2020;32:160–2.King M, et al. Antimicrob Agents Chemother 2017;61:e00449-17.Wang Q, et al. J Infect Public Health 2022;15:455–59.Bassetti M, et al. J Glob Antimicrob Resist 2019;17:109–11.Jorgensen SC, et al. Infect Dis Ther 2020;9:291–304.Ackley R, et al. Antimicrob Agents Chemother 2020;64:e02313-19.Zhang F, et al. Infect Drug Resist 2021;14:5165–74.Strich JR, et al. Clin Infect Dis 2021;72:611–21.Guimarães T, et al. Antimicrob Agents Chemother 2019;63:pii:e00528-19.Falcone M, et al. Crit Care 2020;24:29–41.Almangour TA, et al. Infect Drug Resist 2022;15:211–21.Balandín B, et al. Int J Antimicrob Agents 2022;59:106536.Chen J, et al. Infect Drug Resist 2022;15:655–67.Di Pietrantonio M, et al. Antibiotics (Basel) 2022;11:321.Gu J, et al. J Glob Antimicrob Resist 2021;26:20–5.Shi Y, et al. Infect Dis Ther 2021;10:2721–34.van Duin D, et al. Clin Infect Dis 2018;66:163–71.Castón JJ, et al. Int J Infect Dis 2017;59:118–23.Sousa A, et al. J Antimicrob Chemother 2018;73:3170–5.Temkin E, et al. Antimicrob Agents Chemother 2017;61:e01964-16.Shields K, et al. Antimicrob Agents Chemother 2017;61:e00883-17.Tumbarello M, et al. Clin Infect Dis 2019;68:355–64.Tumbarello M, et al. Clin Infect Dis 2021;73:1664–76.Tsolaki V, et al. Antimicrob Agents Chemother 2020;64:e02320-19.Rathish B, et al. Cureus 2021;13:e13081.Jabbour J-F, et al. Curr Opin Infect Dis 2020;33:146–54.Aguado JM, et al. Transplant Rev (Orlando) 2018;32:36–57.Soriano A, et al. Infect Dis Ther 2021;1–46.Mazuski JE, et al. Infect Dis Ther 2021;1–16.Daikos GL, et al. Antibiotics (Basel) 2021;10:1126.
Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua
"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.
Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.
Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.
Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.
Підтвердіть: "
Так
Ні
You are now leaving PfizerPro
You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd.
Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to Pfizer medicines or business which it has provided or reviewed.