Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Меню

Згорнути

Механізм дії ДозуванняДозуванняІнформація про дозуванняКорекції дозиЛікарські взаємодії Ефективність та дизайн дослідженняЕфективністьЕфективністьДизайн дослідженняБезпека та переносимість Підтримка та ресурсиПідтримка та ресурсиДля пацієнтівДля медичних установПоширені питання
Натисніть тут для пошуку Паксловіду в аптеках України. Example TextУ дослідженні EPIC-HR ПАКСЛОВІД значно знижував ризик прогресування до тяжкого перебігу COVID-191У пацієнтів з високим ризиком, які отримували лікування протягом ≤5 днів від початку симптомів ПАКСЛОВІД продемонструвавГоспіталізація, пов’язана з COVID-19, або смерть з будь-якої причини до Дня 282Дизайн дослідження EPIC-HR: Безпеку та ефективність ПАКСЛОВІДУ оцінювали у (2246 учасників) рандомізованому, подвійному сліпому, плацебо-контрольованому дослідженні фази 2/3 серед негоспіталізованих дорослих із симптомами, у яких було лабораторно підтверджено інфекцію SARS-CoV-2, та які мали високий ризик прогресування до тяжкого перебігу захворювання. Первинна кінцева точка оцінювала частку пацієнтів із госпіталізацією через COVID-19 або смертю з будь-якої причини до Дня 28 після лікування протягом ≤3 днів від появи симптомів. Вторинна кінцева точка аналогічно оцінювала пацієнтів, які отримували лікування протягом ≤5 днів від появи симптомів. Ці дані представляють результати первинного аналізу даних, зібраних до грудня 2021 року.1

Безпека та переносимість: Під час дослідження EPIC-HR спостерігали порівнянну частоту побічних явищ в групах ПАКСЛОВІДУ та плацебо, наприклад, дисгевзія 5,6% проти 0,3%; Діарея 3,1% проти 1,6%, відповідно. Частота припинення лікування через ПЯ була низькою та подібною до плацебо.1
Госпіталізація, пов’язана з COVID-19, або смерть з будь-якої причини до Дня 28
 ПАКСЛОВІД
N=1039		Плацебо
N=1046
n=пацієнти з явищами (%)8 (0.77%)66 (6.31%)
Зниження абсолютного ризику відносно плацебо [95% ДІ], % P<0,001-5.62 (-7.21, -4.03)Н/З
Смерть з будь-якої причини до Дня 28, %012 (1.15%)
За даними Звіту про клінічне дослідження, ПАКСЛОВІД забезпечував полегшення болю в м’язах, задишки та головного болю на 3 дні раніше, ніж плацебо2Раннє лікування ПАКСЛОВІДОМ може допомогти знизити пікове вірусне навантаження1Група ПАКСЛОВІДУ у дослідженні продемонструвала
  • Зниження вірусного навантаження може бути пов’язаним зі зменшенням передачі вірусу3
Дізнайтеся більше про вторинну кінцеву точку вірусного навантаженняВ якості вторинної кінцевої точки дослідження EPIC-HR оцінювали вірусне навантаження SARS-CoV-2 на момент включення та у День 5 у 1574 пацієнтів. Після врахування вихідного вірусного навантаження, географічного регіону та серологічного статусу, ПАКСЛОВІД знижував навантаження приблизно у 10 разів відносно плацебо, коли лікування починали протягом 3 днів від появи симптомів.1Значущі результати дослідження у широкій популяції пацієнтів
  • ПАКСЛОВІД продемонстрував значущу ефективність у різних типів пацієнтів незалежно від вихідного серологічного статусу, часу появи симптомів, віку, діабету та ваги1
  • Дізнайтеся більше про характеристики та різноманітність пацієнтів, включених до дослідження EPIC-HR
ДІЗНАТИСЯ БІЛЬШЕ Безпека

Ознайомтеся з профілем безпеки ПАКСЛОВІДУ та дізнайтеся, як повідомляти про побічні явища.

 Безпека та переносимістьLoadingЛітература:

1. Hammond J, Leister-Tebbe H, Gardner A, et al. Oral nirmatrelvir for high-risk, nonhospitalized adults with COVID-19. N Engl J Med. 2022;386(15):1397-1408.
2. Data on File. Pfizer Inc.; 2022.
3. Goyal A, Reeves DB, Cardozo-Ojeda EF, Schiffer JT, Mayer BT. Viral load and contact heterogeneity predict SARS-CoV-2 transmission and super-spreading events. eLife. 2021;10:e63537.Ефективність та дизайн дослідження Побачити ПАКСЛОВІД у дії

Дізнайтеся більше про те, як працює ПАКСЛОВІД.

Переглянути заразLoading
PP-C1D-UKR-0029

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​