Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації
Про препаратПро препаратЧотирьохвалентра кон'югована вакцинаРекомендації та програми імунізаціїСпосіб застосування та дозиСпосіб застосування та дозиСхема дозування та спосіб введенняЕфективність та безпекаЕфективність та безпекаПервинна імунна відповідь та дані про 10-річну постійність  антитілПопуляції високого ризикуБезпека та переносимістьБустерДані реальної клінічної практикиДані реальної клінічної практикиВплив на зниження захворюваностіПідтримка та ресурсиПідтримка та ресурсиПодіїМатеріалиВідео

Меню

Згорнути

LabelLinkLinkLinkLink
Німенрикс® менінгококова вакцина MenACWY-TT допомагає захистити від інвазивних менінгококових захворювань, спричинених Neisseria meningitidis серогруп A, C, W та Y популяції високого ризику

Вакцина Німенрикс® показана для активної імунізації осіб віком від 6 тижнів проти інвазійних менінгококових захворювань, спричинених Neisseria meningitidis серогруп A, C, W-135 та Y.1

 

Люди літнього віку 

Студенти

Подорожуючі до Саудівської Аравії

Німенрикс® допомагає захистити проти серогруп A, C, W та Y дорослих у віці ≥56 років при введенні лише однієї дози1,2

Було показано, що Німенрикс® викликає захисну імунну відповідь, що допомагає захистити людей літнього віку проти чотирьох найбільш поширених серогруп. 

Пропорція дорослих (віком ≥56 років) з відповіддю на початкове введення вакцини через 1 місяць після вакцинації1,2

*Відповідь на вакцину визначається як титр rSBA ≥1:32 у початково серонегативних пацієнтів: 4-кратне зростання у початково серопозитивних пацієнтів з титром rSBA між 1:8 та <1:128; 2-кратне зростання у початково серопозитивних пацієнтів з титром rSBA ≥1:128. Статистично значуща різниця між Німенрикс® та групами MenACWY-PS (пошуковий аналіз – дані не наводяться).
MenACWY = менінгококи серогруп A, C, W-135 та Y; PS = полісахаридні серогрупи; rSBA = аналіз на сироваткові бактерицидні антитіла з використанням комплементу кроленят; ПА = правцевий анатоксин.

Scroll left to view table
   Література:Інструкція для медичного застосування  лікарського засобу Німенрикс, РП № UA/16901/01/01, затверджено Наказом МОЗ України № 908 від 28.05.2024 р., остання версія від 07.02.2025 р.Dbaibo G, El-Ayoubi N, Ghanem S, et al. Immunogenicity and safety of a quadrivalent meningococcal serogroups A, C, W-135 and Y tetanus toxoid conjugate vaccine (MenACWY-TT) administered to adults aged 56 Years and older: results of an open-label, randomized, controlled trial. Drugs Aging. 2013;30(5):309-319.
Одна доза Німенрикс® допомагає захистити проти серогруп A, C, W та Y студентів під час навчання1,2
  • Вакцинація Німенрикс® у підлітковому віці допомагає захистити проти серогруп A, C, W та Y у періоди високого ризику, як-от студентські роки
   Література:Інструкція для медичного застосування  лікарського засобу Німенрикс, РП № UA/16901/01/01, затверджено Наказом МОЗ України № 908 від 28.05.2024 р., остання версія від 07.02.2025 р.Baxter R, Baine Y, Ensor K, et al. Immunogenicity and safety of an investigational quadrivalent meningococcal ACWY tetanus toxoid conjugate vaccine in healthy adolescents and young adults 10 to 25 years of age. Pediatr Infect Dis J. 2011;30(3):e41-e48.
Німенрикс® допомагає захистити проти серогруп A, C, W та Y, що відповідає вимогам до хаджу та перевершує їх
  • Міністерство охорони здоров'я Саудівської Аравії вимагає, щоб прочани хаджу були вакциновані чотирьохвалентною менінгококовою кон'югованою вакциною не раніше ніж за 3 роки та не пізніше ніж за 10 днів до приїзду в Саудівську Аравію2
  • Німенрикс® демонструє постійність імунної відповіді у період до 10 років після вакцинації; бустерна доза може далі підвищити імунну відповідь1,3-5
ReferencesЛітература:Інструкція для медичного застосування  лікарського засобу Німенрикс, РП № UA/16901/01/01, затверджено Наказом МОЗ України № 908 від 28.05.2024 р., остання версія від 07.02.2025 р.Saudi Ministry of Health. Health Requirements and Recommendations for Travelers to Saudi Arabia for Hajj and Umrah, 2018/1439H.Borja-Tabora CFC, Montalban C, Memish ZA, et al. Immune response, antibody persistence, and safety of a single dose of the quadrivalent meningococcal serogroups A, C, W-135, and Y tetanus toxoid conjugate vaccine in adolescents and adults: results of an open, randomised, controlled study. BMC Infect Dis. 2013;13:116. Borja-Tabora CFC, Montalban C, Memish ZA, et al. Long-term immunogenicity and safety after a single dose of the quadrivalent meningococcal serogroups A, C, W, and Y tetanus toxoid conjugate vaccine in adolescents and adults: 5-year follow-up of an open, randomized trial. BMC Infect Dis. 2015;15:409. Borja-Tabora CFC, Peyrani P, Webber C, et al. A phase 2b/3b MenACWY-TT study of long-term antibody persistence after primary vaccination and immunogenicity and safety of a booster dose in individuals aged 11 through 55 years. BMC Infect Dis. 2020;20(1):426.

Люди з ослабленим імунітетом

Єдина менінгококова вакцина MenACWY, що продемонструвала імуногенність у популяціях з ослабленим імунітетом1-3

Одна доза Німенрикс® допомагає захистити проти серогруп A, C, W-135 та Y дітей та підлітків з групи високого ризику, вакцинованих у віці 1-17 років.

     •Органами охорони здоров'я в різних країнах для вакцинації осіб з ослабленим імунітетом зазвичай рекомендується чотирьохвалентна менінгококова вакцина4-6


     •У дітей і підлітків з групи високого ризику, особливо з аспленією, 1 або 2 дози Німенрикс® викликали вироблення антитіл (rSBA) та антиполісахаридних антитіл  проти всіх чотирьох серогруп1,7*

Дослідження MenACWY-TT-84.5
rSBA = аналіз на сироваткові бактерицидні антитіла з використанням комплементу кроленят.

ВАЖЛИВА ІНФОРМАЦІЯ
Деякі особи зі зміненою імунореактивністю можуть мати знижену гуморальну відповідь на Німенрикс​​​​.

Особи з певними дефіцитами комплементу та особи, що отримують лікування, яке пригнічує кінцеву активацію комплементу, мають підвищений ризик інвазивного менінгококового захворювання, спричиненого N meningitidis A, C, W та Y, навіть якщо після вакцинації Німенрикс у них розвиваються антитіла.

ReferencesЛітература:Інструкція для медичного застосування  лікарського засобу Німенрикс, РП № UA/16901/01/01, затверджено Наказом МОЗ України № 908 від 28.05.2024 р., остання версія від 07.02.2025 р. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Менактра, РП № UA/17509/01/01, затверджено Наказом МОЗУ №840 від 16.05.2024 р.Державний реєстр ЛЗ. Пошук за кодом АТС J07AH08. Доступно за посиланням http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlist?opendocument&atscode=J07AH08 станом на квітень 2025 р.CDC. Meningococcal Disease: Technical and Clinical Information. Updated May 31, 2019. Accessed July 2022. https://www.cdc.gov/meningococcal/clinical-info.html Australian Government Department of Health. Meningococcal vaccination for people in a special risk group. Accessed July 2022. https://immunisationhandbook.health.gov.au/resources/publications/meningococcal-vaccination-for-people-in-a-special-risk-group  Canadian Immunization Guide 2020, Meningococcal Vaccine. Accessed July 2022. https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/canadian-immunization-guide-part-4-active-vaccines/page-13-meningococcal-vaccine.html Klein NP, Habanec T, Kosina P, et al. Immunogenicity and safety of the quadrivalent meningococcal ACWY-tetanus toxoid conjugate vaccine (MenACWY-TT) in splenectomized or hyposplenic children and adolescents: results of a phase III, open, non-randomized study. Vaccine. 2018;36(17):2356-2363.

Працівники лабораторій

Header
Одна доза Німенрикс® допомагає захистити працівників лабораторій віком 11-55 років, що мають ризик захворювання, проти серогруп A, C, W та Y
  • Органами охорони здоров'я в різних країнах для вакцинації працівників лабораторій зазвичай рекомендується чотирьохвалентна менінгококова вакцина2-6
  • Німенрикс® демонструє стійку імунну відповідь в період до 10 років після вакцинації; бустерна доза може підвищити імунну відповідь надалі1,7-9
ReferencesЛітература:Інструкція для медичного застосування  лікарського засобу Німенрикс, РП № UA/16901/01/01, затверджено Наказом МОЗ України № 908 від 28.05.2024 р., остання версія від 07.02.2025 р. Sheets CD, Harriman K, Zipprich J, et al. Fatal meningococcal disease in a laboratory worker—California, 2012. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2014;63(35):770-772.Borrow R, Findlow J, Gray S, et al. Safe laboratory handling of Neisseria meningitidis. J Infect. 2014;68(4):305-312.CDC 2019. Meningococcal disease: Clinical information. Updated May 31, 2019. Accessed July 2022. https://www.cdc.gov/meningococcal/clinical-info.html Australian Government Department of Health. Meningococcal vaccination for people in a special risk group. Accessed December 2020. https://immunisationhandbook.health.gov.au/resources/publications/meningococcal-vaccination-for-people-in-a-special-risk-group Meningococcal vaccine: Canadian Immunization Guide 2020, Meningococcal Vaccine. Accessed July 2022. https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/canadian-immunization-guide-part-4-active-vaccines/page-13-meningococcal-vaccine.html Borja-Tabora CFC, Montalban C, Memish ZA, et al. Immune response, antibody persistence, and safety of a single dose of the quadrivalent meningococcal serogroups A, C, W-135, and Y tetanus toxoid conjugate vaccine in adolescents and adults: results of an open, randomised, controlled study. BMC Infect Dis. 2013;13:116.Borja-Tabora CFC, Montalban C, Memish ZA, et al. Long-term immunogenicity and safety after a single dose of the quadrivalent meningococcal serogroups A, C, W, and Y tetanus toxoid conjugate vaccine in adolescents and adults: 5-year follow-up of an open, randomized trial. BMC Infect Dis. 2015;15:409. Borja-Tabora CFC, Peyrani P, Webber C, et al. A phase 2b/3b MenACWY-TT study of long-term antibody persistence after primary vaccination and immunogenicity and safety of a booster dose in individuals aged 11 through 55 years. BMC Infect Dis. 2020;20(1):426. 
ReferencesLorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Curabitur neque tellus, elementum sit amet lectus id, congue varius elit. Fusce molestie urna id elit fermentum tincidunt. Proin vel nibh sed elit commodo efficitur nec nec ipsum. Aliquam erat volutpat. Suspendisse eu elit et nisi malesuada luctus. Phasellus nec velit dapibus, condimentum purus non, rutrum mi. In eros sem, pellentesque id congue mollis, vehicula sit amet neque. Quisque condimentum feugiat quam non rhoncus. Cras eget vestibulum urna. Nullam sodales ipsum elit, ac commodo odio fringilla at.Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Curabitur neque tellus, elementum sit amet lectus id, congue varius elit. Fusce molestie urna id elit fermentum tincidunt. Proin vel nibh sed elit commodo efficitur nec nec ipsum. Aliquam erat volutpat. Suspendisse eu elit et nisi malesuada luctus. Phasellus nec velit dapibus, condimentum purus non, rutrum mi. In eros sem, pellentesque id congue mollis, vehicula sit amet neque. Quisque condimentum feugiat quam non rhoncus. Cras eget vestibulum urna. Nullam sodales ipsum elit, ac commodo odio fringilla at.Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Curabitur neque tellus, elementum sit amet lectus id, congue varius elit. Fusce molestie urna id elit fermentum tincidunt. Proin vel nibh sed elit commodo efficitur nec nec ipsum. Aliquam erat volutpat. Suspendisse eu elit et nisi malesuada luctus. Phasellus nec velit dapibus, condimentum purus non, rutrum mi. In eros sem, pellentesque id congue mollis, vehicula sit amet neque. Quisque condimentum feugiat quam non rhoncus. Cras eget vestibulum urna. Nullam sodales ipsum elit, ac commodo odio fringilla at.Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Curabitur neque tellus, elementum sit amet lectus id, congue varius elit. Fusce molestie urna id elit fermentum tincidunt. Proin vel nibh sed elit commodo efficitur nec nec ipsum. Aliquam erat volutpat. Suspendisse eu elit et nisi malesuada luctus. Phasellus nec velit dapibus, condimentum purus non, rutrum mi. In eros sem, pellentesque id congue mollis, vehicula sit amet neque. Quisque condimentum feugiat quam non rhoncus. Cras eget vestibulum urna. Nullam sodales ipsum elit, ac commodo odio fringilla at.
Ефективність та безпека Дізнайтеся результат дії Німенрикс®
Ознайомтеся з клінічними та науковими даними
Loading
Було показано, що Німенрикс® загалом добре переноситься Дізнайтеся про безпеку Loading
Інструкція з медичного застосування
Читати Інструкцію з медичного застосування Німенрикс® Loading
PP-NIM-UKR-0047

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​