Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації
Про препаратПро препаратЧотирьохвалентра кон'югована вакцинаРекомендації та програми імунізаціїСпосіб застосування та дозиСпосіб застосування та дозиСхема дозування та спосіб введенняЕфективність та безпекаЕфективність та безпекаПервинна імунна відповідь та дані про 10-річну постійність  антитілПопуляції високого ризикуБезпека та переносимістьБустерДані реальної клінічної практикиДані реальної клінічної практикиВплив на зниження захворюваностіПідтримка та ресурсиПідтримка та ресурсиПодіїМатеріалиВідео

Меню

Згорнути

LabelLinkLinkLinkLink
Німенрикс® – це вакцина для активної імунізації проти інвазивних менінгококових захворювань, спричинених Neisseria meningitidis серогруп A, C, W-135 та Y осіб віком від 6 тижнів та старше1

Вакцина Німенрикс® показана для активної імунізації осіб віком від 6 тижнів проти інвазійних менінгококових захворювань, спричинених Neisseria meningitidis серогруп A, C, W-135 та Y.1

 

Німенрикс® оцінювали в багатьох вікових групах1,2

Немовлята віком від 6 тижнів до 6 місяців  

Немовлята віком від 6 місяців до 1 року

Малюки та діти

Єдина вакцина MenACWY , що довела свою здатність допомогти в захисті немовлят віком 6 місяців від серогруп A, C, W та Y при схемі введення доз 1+11
  • Немовлята з імунною відповіддю: 97-99% після 2 праймінгових доз , 99% після бустерної дози у віці 12 місяців
  • У клінічних дослідженнях відповідь проти серогрупи С була не нижчою за відповідь, індуковану моновалентними вакцинами MenC1,3*
Захисна імунна відповідь у  немовлят після 2 доз первинної імунізації з інтервалом у 2 місяці, та після бустерної дози у віці 12 місяців1†

Показання: Вакцина Німенрикс® показана для активної імунізації осіб віком від 6 тижнів проти інвазійних менінгококових захворювань, спричинених Neisseria meningitidis серогруп A, C, W-135 та Y.
Важлива інформація з безпеки: Як і при застосуванні інших вакцин, вакцинація за допомогою Німенрикс може не захистити всіх вакцинованих проти інфекцій Neisseria meningitidis серогруп A, C, W-135 та Y.
* Відповідь антибактеріальних антитіл через 21 та 48 днів після вакцинації.
† Дизайн дослідження: В клінічному дослідженні MenACWY-TT-083 першу дозу вводили у віці 6-12 тижнів, другу дозу давали з інтервалом у 2 місяці і бустерну дозу вводили у віці приблизно 12 місяців. Також супутньо вводили DTaP-HBV-IPV/Hib та 10-валентну пневмококову вакцину.

Scroll left to view table
   Література:Інструкція для медичного застосування  лікарського засобу Німенрикс, РП № UA/16901/01/01, затверджено Наказом МОЗ України № 908 від 28.05.2024 р., остання версія від 07.02.2025 р.Tashani M, Alfelali M, Barasheed O, et al. Effect of Tdap upon antibody response to meningococcal polysaccharide when administered before, with or after the quadrivalent meningococcal TT-conjugate vaccine (coadministered with the 13-valent pneumococcal CRM197-conjugate vaccine) in adult Hajj pilgrims: a randomised controlled trial. Vaccine. 2018;36(29):4375-4382.Vesikari T, Karvonen A, Bianco V, et al. Tetravalent meningococcal serogroups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine is well tolerated and immunogenic when co-administered with measles-mumps-rubella-varicella vaccine during the second year of life: an open, randomized controlled trial. Vaccine. 2011;29(25):4274-4284.
Єдина менінгококова MenACWY вакцина, що довела свою здатність допомогти в захисті немовлят віком 6 місяців від серогруп A, C, W та Y при схемі введення доз 1+11Дані показали, що 93-99% немовлят демонструють імунну відповідь після однократної дози у віці 6 місяців і 99-100% немовлят – після бустерної дози у віці 15-18 місяців. На імуногенність не впливало супутнє введення інших педіатричних вакцин. Захисна імунна відповідь у немовлят1 Література:Інструкція для медичного застосування  лікарського засобу Німенрикс, РП № UA/16901/01/01, затверджено Наказом МОЗ України № 908 від 28.05.2024 р., остання версія від 07.02.2025 р.Tashani M, Alfelali M, Barasheed O, et al. Effect of Tdap upon antibody response to meningococcal polysaccharide when administered before, with or after the quadrivalent meningococcal TT-conjugate vaccine (coadministered with the 13-valent pneumococcal CRM197-conjugate vaccine) in adult Hajj pilgrims: a randomised controlled trial. Vaccine. 2018;36(29):4375-4382.
Менінгококова вакцина MenACWY, що довела свою здатність допомогти в захисті малят віком 12-23 місяці від серогруп A, C, W та Y при введенні лише однієї дози1* Захисна імунна відповідь у малюків1 Якщо вважається, що діти віком 12-23 місяці мають підвищений ризик інвазійного менінгококового захворювання через контакт із серогрупами W-135 та Y, слід розглянути введення другої дози Німенрикс після 2-місячного інтервалу.¹Німенрикс – це єдина менінгококова вакцина MenACW з стійкістю антитіл, що визначали протягом 10 років1Суб'єкти із субоптимальною відповіддю на MenC (визначається як титр SBA нижче попередньо визначеного граничного рівня) отримували додаткову дозу вакцини MenC до Року 6.3
Титри rSBA ≥8. Забір зразків крові проводився через 1 місяць після бустерної дози в Рік 4.
CRM = перехресно реагуючий матеріал; MenACWY = менінгокок серогруп A, C, W та Y; MenC-CRM = вакцина для профілактики менінгококу серогрупи С, кон'югована з CRM білка C diphtheriae; rSBA = аналіз на сироваткові бактерицидні антитіла з використанням комплементу кроленят; ТТ = правцевий анатоксин. Титри rSBA ≥8.ReferencesЛітература:Інструкція для медичного застосування  лікарського засобу Німенрикс, РП № UA/16901/01/01, затверджено Наказом МОЗ України № 908 від 28.05.2024 р., остання версія від 07.02.2025 р.Tashani M, Alfelali M, Barasheed O, et al. Effect of Tdap upon antibody response to meningococcal polysaccharide when administered before, with or after the quadrivalent meningococcal TT-conjugate vaccine (coadministered with the 13-valent pneumococcal CRM197-conjugate vaccine) in adult Hajj pilgrims: a randomised controlled trial. Vaccine. 2018;36(29):4375-4382.Vesikari T, Peyrani P, Webber C, et al. Ten-year antibody persistence and booster response to MenACWY-TT vaccine after primary vaccination at 1-10 years of age. Hum Vaccin Immunother. 2020;16(6):1280-1291.

Підлітки та дорослі

Вакцина MenACWY довела свою здатність захистити дорослих віком 10-25 років при введенні лише однієї дози1,3

Німенрикс® індукує захисну імунну відповідь, порівнянну з іншими вакцинами MenACWY.3,4

 У клінічних дослідженнях тільки з однією дозою учасники досягли у всіх серогрупах стабільно вищого рівня серопротекції з Німенрикс порівняно з іншими менінгококовими вакцинами.

Стійкість антитіл оцінювалася до 10 років1.Німенрикс продовжує захищати від менінгококового захворювання, викликаного серогрупами A, C, W та Y, до 10 років.

*Титри rSBA ≥8.

*Титри rSBA ≥8.

ReferencesЛітература:Інструкція для медичного застосування  лікарського засобу Німенрикс, РП № UA/16901/01/01, затверджено Наказом МОЗ України № 908 від 28.05.2024 р., остання версія від 07.02.2025 р. Tashani M, Alfelali M, Barasheed O, et al. Effect of Tdap upon antibody response to meningococcal polysaccharide when administered before, with or after the quadrivalent meningococcal TT-conjugate vaccine (coadministered with the 13-valent pneumococcal CRM197-conjugate vaccine) in adult Hajj pilgrims: a randomised controlled trial. Vaccine. 2018;36(29):4375-4382. Baxter R, Baine Y, Ensor K, et al. Immunogenicity and safety of an investigational quadrivalent meningococcal ACWY tetanus toxoid conjugate vaccine in healthy adolescents and young adults 10 to 25 years of age. Pediatr Infect Dis J. 2011;30(3):e41-e48.Chang LJ, Hedrick J, Christensen S, et al. A Phase II, randomized, immunogeniticity and safety study of a quadrivalent meningococcal conjugate vaccine, MenACYW-TT, in healthy adolescents in the United States. Vaccine. 2020;38(19):3560-3569. 
HeaderReferencesLorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Curabitur neque tellus, elementum sit amet lectus id, congue varius elit. Fusce molestie urna id elit fermentum tincidunt. Proin vel nibh sed elit commodo efficitur nec nec ipsum. Aliquam erat volutpat. Suspendisse eu elit et nisi malesuada luctus. Phasellus nec velit dapibus, condimentum purus non, rutrum mi. In eros sem, pellentesque id congue mollis, vehicula sit amet neque. Quisque condimentum feugiat quam non rhoncus. Cras eget vestibulum urna. Nullam sodales ipsum elit, ac commodo odio fringilla at.Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Curabitur neque tellus, elementum sit amet lectus id, congue varius elit. Fusce molestie urna id elit fermentum tincidunt. Proin vel nibh sed elit commodo efficitur nec nec ipsum. Aliquam erat volutpat. Suspendisse eu elit et nisi malesuada luctus. Phasellus nec velit dapibus, condimentum purus non, rutrum mi. In eros sem, pellentesque id congue mollis, vehicula sit amet neque. Quisque condimentum feugiat quam non rhoncus. Cras eget vestibulum urna. Nullam sodales ipsum elit, ac commodo odio fringilla at.Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Curabitur neque tellus, elementum sit amet lectus id, congue varius elit. Fusce molestie urna id elit fermentum tincidunt. Proin vel nibh sed elit commodo efficitur nec nec ipsum. Aliquam erat volutpat. Suspendisse eu elit et nisi malesuada luctus. Phasellus nec velit dapibus, condimentum purus non, rutrum mi. In eros sem, pellentesque id congue mollis, vehicula sit amet neque. Quisque condimentum feugiat quam non rhoncus. Cras eget vestibulum urna. Nullam sodales ipsum elit, ac commodo odio fringilla at.Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Curabitur neque tellus, elementum sit amet lectus id, congue varius elit. Fusce molestie urna id elit fermentum tincidunt. Proin vel nibh sed elit commodo efficitur nec nec ipsum. Aliquam erat volutpat. Suspendisse eu elit et nisi malesuada luctus. Phasellus nec velit dapibus, condimentum purus non, rutrum mi. In eros sem, pellentesque id congue mollis, vehicula sit amet neque. Quisque condimentum feugiat quam non rhoncus. Cras eget vestibulum urna. Nullam sodales ipsum elit, ac commodo odio fringilla at.Ефективність та безпека Чи знаєте, хто з ваших пацієнтів має більший ризик ІМЗ?  Дізнайтеся про популяції в групі ризику Loading Було показано, що Німенрикс® загалом добре переноситься Дізнайтеся про безпеку Loading
Інструкція з медичного застосування
 Читати Інструкцію з медичного застосування Німенрикс® Loading
PP-NIM-UKR-0047

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​