Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Menu

Close

МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН: ВИКОРИСТАННЯ В РЕВМАТОЛОГІЇ
ЛІНІЙКА ПРЕПАРАТІВ МЕДРОЛ
КОНТРОЛЮЙТЕ ЗАПАЛЕННЯ ТАМ, ДЕ ЦЕ НЕОБХІДНО
СОЛУ-МЕДРОЛ, МЕДРОЛ Таблетки і ДЕПО-МЕДРОЛ є прийнятними варіантами терапії,
які відповідають прямим задачам, спрямованим на подолання болю в суглобах, 
викликаного пов’язаним з РА запаленням, як частина початкової комбінованої терапії ХМАРП**
або як окрема перехідна терапія3-7
Кількість побічних ефектів при використанні метилпреднізолону набагато нижче ніж інших ГК. При використанні метилпреднізолону, частота і важкість таких побічних ефектів, як пригнічення гіпофізу, втрата К+, затримка Na+, розвиток артеріальної гіпертензії, діабетогенний ефект, стимуляція апетиту, збільшення ваги, вплив на психіку, розвиток кушингоїду, остеопорозу і м'язової атрофії, в цілому були нижчими, ніж в інших ГК, як показано у таблиці.
МЕДРОЛ має середню тривалість дії²∙³
  • СОЛУ-МЕДРОЛ і МЕДРОЛ Таблетки відрізняються від таких засобів з короткотривалою дією, як кортизон і гідрокортизон, і таких засобів з довготривалою дією, як бетаметазон і дексаметазон
  •  Кортикостероїди з середньотривалою дією забезпечують терапевтичний ефект, але разом з цим мінімізують побічні ефекти
Передбачуваний дозозалежний ефект лінійки препаратів МЕДРОЛ означає передбачувану ефективність⁴
  • Концентрації метилпреднізолону в таблетках або лікарській формі для внутрішньовенного застосування пропорційні дозі препарату
  • Порівняно з преднізолоном фармакокінетика метилпреднізолону є передбачуваною і легше піддається регулюванню
Лікарські форми МЕДРОЛУ мають декілька фармакологічних переваг5
  • Хороша протизапальна дія з незначними мінералокортикоїдними небажаними явищами або їх повною відсутністю
  • Дія на специфічні типи клітин (наприклад, пригнічення бластогенезу Т-клітин*)
    * Цитокіни, що продукуються Т-лімфоцитами є важливою ланкою в патогенезі астми.
Варто розглянути СОЛУ-МЕДРОЛ у різних варіантах дозування як при невідкладному втручанні, так і застосування МЕДРОЛУ Таблеток при подальшому спостереженні⁶
МЕДРОЛ - еталонний глюкокортикоїд для довгострокової терапії⁴
  • Можна застосовувати внутрішньовенно або внутрішньом’язово.
  •  Переважний метод для застосування в екстрених випадках – це внутрішньовенна ін’єкція, введена протягом необхідного часового інтервалу. 
  •   У високих дозах СОЛУ-МЕДРОЛ вводять внутрішньовенно протягом не менше 30 хвилин.

 

СОЛУ-МЕДРОЛ – препарат вибору для проведення пульс-терапії²
ПУЛЬС-ТЕРАПІЯ2
   - внутрішньовенне застосування великих доз ГК за короткий проміжок часу

Метод «міні-пульс-терапії»2
   - Інфузія половинної або меншої дози метилпреднізолону (250-500 мг) на добу
   - Міні-пульс-терапія може бути застосована у похилому війці, при артеріальній гіпертензії, вираженому ураженні міокарда та ін.

Метод оральної пульс-терапії2
   - Застосування таблетованої форми ГК (1000 мг) протягом 3 діб

Переваги методу пульс-терапії:²
   - Зручність для лікаря і пацієнта
   - Швидке клінічне та лабораторне покращення
   - Скорочення терміну перебування пацієнта в стаціонарі
   - Не потрібно підтримувати високі дози ГК після проведення пульс-терапії
Метод пульс-терапії високими дозами ГК розглядають як ефективний та відноcно безпечний метод лікування хворих з найбільш тяжкими формами запальних та аутоімунних захворювань²
Тільки МЕДРОЛ застосовується без обмежень, усі форми²
Спільний фармакокінетичний профіль СОЛУ-МЕДРОЛУ і МЕДРОЛУ Таблеток дозволяє перейти з парентерального введення на пероральне без втрати ефективності3-5
Термінологія:
  • Оригінальний препарат – лікарський препарат, який вперше отримав реєстраційне посвідчення на підставі документації, що підтверджує його ефективність, безпеку та якість²
  • Взаємозамінний препарат – лікарський препарат, який терапевтично еквівалентний препарату порівняння (еталонному препарату) і може використовуватися взаємозамінно з препаратом порівняння в клінічній практиці² 
Якими настановами з обігу лікарських засобів рекомендовано керуватися при виборі препарату?
  • «Помаранчева книга» Департаменту з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів при міністерстві охорони здоров’я США (Orange book FDA). Ліки з доведеною терапевтичною еквівалентністю.³ Містить повний перелік терапевтично еквівалентних ЛЗ* і повинна служити першоджерелом інформації, якщо є необхідність замінити призначення ЛЗ*⁴
  • Керівництво для національних регуляторних органів з обігу лікарських засобів (НРО). Всесвітня організація охорони здоров’я, 2011. Синя книга, 2-е видання²
Згідно цих настанов, серед зареєстрованих в Україні генеричних аналогів МЕДРОЛУ, СОЛУ-МЕДРОЛУ, ДЕПО-МЕДРОЛУ немає жодного з доведеною терапевтичною еквівалентністю, що відповідає вимогам FDA3-5

Лінійка препаратів МЕДРОЛ – це оригінальні молекули метилпреднізолону
Серед зареєстрованих в Україні генеричних аналогів МЕДРОЛУ, СОЛУ-МЕДРОЛУ, ДЕПО-МЕДРОЛУ немає жодного з доведеною терапевтичною еквівалентністю, що відповідає вимогам FDA.3,4
Лінійка препаратів МЕДРОЛ – це оригінальні молекули метилпреднізолону
  • ДОПОМІЖНІ РЕЧОВИНИ
Будь-яка зміна у складі допоміжних речовин або оболонки лікарського засобу може істотно змінити якість препарату, його біодоступність, призвести до токсичних або алергічних проявів2 
  • ТЕХНОЛОГІЯ ВИРОБНИЦТВА
Покупець генеричного препарату повинен знати, що надані виробником дані про проведення аналізів (у формі посилань на фармакопейні монографії), не завжди відображають ризик токсичності продуктів деградації діючої речовини або домішок у випадку, якщо метод виробництва був змінений2
Неможливість гарантувати взаємозамінність
лікарських засобів може завдати шкоди здоров’ю
та безпеці пацієнтів3
Лінійка препаратів МЕДРОЛ – це оригінальні молекули метилпреднізолону

‣ 60 років довіри
​​​​​​‣ Зареєстрований у більш ніж 90 країнах світу2
‣ Доведена протизапальна дія3
‣ Високий проіль безпеки3-6

Ціна лікування
оригінальним МЕДРОЛ
доступна і суттєво не відрізняється від генерика
 метилпреднізолону*7



КОРИСНІ РЕСУРСИ

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
Зараз ви залишаєте сторінку Pfizer
Зараз ви залишаєте веб-сайт, яким керує Pfizer. Посилання на всі зовнішні сайти надаються нашим відвідувачам як сторонній ресурс. Pfizer не несе відповідальності за вміст зовнішніх сайтів, якими Pfizer не володіє та не керує
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​