Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Search

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з нами

Example content

Меню

Закрити

Про препарат Прихильність до спільноти пацієнтів з ДГР Ефективність та безпекаДоросліДефіцит гормону росту у дорослихДітиНедостатній зріст для гестаційоного вікуСиндром ТернераСиндром Прадера - ВілліХронічна ниркова недостатністьДефіцит гормону росту у дітейІдіопатична низькорослість Показання та дозиДоросліДіти Пристрій GoQuickПристрій GoQuickПристрій GoQuickСпосіб застосування GoQuick Ресурси та підтримкаМатеріалиВідео
Ефективність Генотропіну в лікуванні порушень росту при синдромі Тернера (СТ)Нормалізація зросту з індукцією пубертатного періоду в належний час1,2Значне покращення показника стандартного відхилення (SDS) зросту відносно референтних показників зросту, характерних для СТ (p < 0,05), у дівчаток з СТ, які отримували лікування, до близького до дорослого зросту (БДЗ).

Максимізація зросту за допомогою раннього початку терапії гормоном росту (ГР) дає змогу своєчасно індукувати статеве дозрівання за участю естрогенів у пацієнток з СТ.1,2

За матеріалами Ranke та співавт., 2007.1

Методи дослідження

Дані SDS зросту, отримані на початку терапії ГР (середній вік 9,7 року), на 1-му році та в пубертатний період від 1 146 дівчаток з СТ з опублікованих даних, які отримували лікування до майже остаточного зросту (середня доза 0,28 мг/кг маси тіла/тиждень).

Безпека3Побічні явища під час довготривалого лікування дітей з порушеннями росту внаслідок синдрому Тернера
Scroll left to view table
 
Довготривале лікування дітей з порушеннями росту внаслідок синдрому Тернера
Клас системи органівДуже часто ≥ 1/10Часто ≥ 1/100 до <1/10Нечасто ≥ 1/1,000 до <1/100Рідко ≥ 1/10,000 до <1/1,000дуже рідко <1/10,000Невідомо (неможливо оцінити за наявними даними)
Новоутворення доброякісні, злоякісні та невизначені (у тому числі кісти та поліпи)-----ЛейкозႵ
Порушення метаболізму та харчування-----Цукровий діабет 2 типу
Порушення з боку нервової системи-----Парестезія* Доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини-----Висип**
Свербіж**
Кропив'янка**
Порушення з боку опорно-рухового апарату, сполучної тканини та кістокАртралгія*----Міалгія*
Скутість опорно-рухового апарату*
Загальні розлади та реакції в місці введення-----Периферичний набряк*
Набряк обличчя*
Реакція в місці ін'єкції$
Лабораторні дослідження-----Зниження рівня кортизолу в кровіǂ
Скорочення: СТ: синдром Тернера; SDS: показник стандартного відхилення; БДЗ: близький до дорослого зріст; ГР: гормон росту.Загалом ці побічні реакції є легкими або помірними, виникають протягом перших місяців лікування та зникають  спонтанно або зі зменшенням дози. Частота виникнення цих побічних реакцій пов’язана з введеною дозою, віком пацієнтів і, можливо, обернено пропорційно залежить від віку пацієнтів на момент виникнення дефіциту гормону росту.Побічні реакції на лікарські засоби (ПРЛ), виявлені протягом післяреєстраційного періоду.Повідомлялося про транзиторні реакції в місці ін'єкції у дітей.Клінічне значення невідоме.Повідомлялося про виникнення цього явища у дітей з дефіцитом гормону росту, які отримували соматропін, але частота виникнення подібна до такої у дітей без дефіциту гормону росту.Література:Dahlgren J et al. Pediatr Res 2005; 57(2): 216–222.
Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Генотропін затверджено Наказ МОЗ України 04.02.2020 № 236 Р/п №  UA/11798/01/01, UA/11798/01/02. Зміни внесено Наказ МОЗ України  від 30.10.2023 № 1866.NICE Guidance [TA188]. Human growth hormone (somatropin) for the treatment of growth failure in children. Доступно за посиланням станом на 02.2025.
Ефективність та безпека Діти

Рекомендації дощо дозування у дітей

 Дізнатися більше Пристрій GoQuick

Для пацієнтів, які отримують Генотропін, доступний один пристрій введення шприц-ручка GoQuick

 Дізнатися більше
PP-GEN-UKR-0042

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​