Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні
Menu
Close
Example content
Меню
Закрити
Генетичний потенціал зросту, нормалізований внаслідок лікування гормоном росту (ГР) (0,65 МО/кг маси тіла/тиждень).2
Пацієнти досягли свого генетичного потенціалу зросту після лікування гормоном росту (0,65 МО/кг маси тіла/тиждень з медіаною тривалості лікування 9,4 року).2
Аналіз остаточного зросту у пацієнтів з ідіопатичним ДГР, зареєстрованих у базі даних KIGS. З 10 657 пацієнтів з ідіопатичним ДГР, зареєстрованих з 43 країн-учасниць, 369 відповідали необхідним критеріям остаточного зросту для включення в аналіз і отримували лікування гормоном росту (ГР) у середній дозі 0,49 МО/кг маси тіла/тиждень (0,16 мг/кг маси тіла/тиждень) протягом медіани 8,1 року. Шведська підгрупа пацієнтів (n=69) отримувала традиційну терапію (0,65 МО/кг маси тіла/тиждень) у середньому протягом 9,4 року. Критеріями, що використовувалися для визначення остаточного зросту, були швидкість росту менше ніж 2 см/рік, розрахована протягом щонайменше 9 місяців; хронологічний вік більше 17 років або кістковий вік більше 16 років у хлопчиків; хронологічний вік більше 15 років або кістковий вік більше 14 років у дівчаток. Для того щоб бути включеними в аналіз, діти повинні були отримувати лікування гормоном росту більше 2 років до досягнення пубертатного віку, а також більше 5 років лікування ГР у цілому.
| Довготривале лікування дітей із затримкою росту через недостатню секрецію гормону росту | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Клас системи органів | Дуже часто ≥ 1/10 | Часто ≥ 1/100 до <1/10 | Нечасто ≥ 1/1,000 до <1/100 | Рідко ≥ 1/10,000 до <1/1,000 | Дуже рідко <1/10,000 | Невідомо (неможливо оцінити за наявними даними) |
| Новоутворення доброякісні, злоякісні та невизначені (у тому числі кісти та поліпи) | - | - | ЛейкозႵ | - | - | - |
| Порушення метаболізму та харчування | - | - | - | - | - | Цукровий діабет 2 типу |
| Порушення з боку нервової системи | - | - | - | - | - | Парестезія* Доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія |
| Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини | - | - | Висип** Свербіж** Кропив'янка** | - | - | - |
| Порушення з боку опорно-рухового апарату, сполучної тканини та кісток | - | - | Артралгія* | - | - | Міалгія* Скутість опорно-рухового апарату* |
| Загальні розлади та реакції в місці введення | Реакція в місці ін’єкції$ | - | - | - | - | Периферичний набряк* Набряк обличчя* |
| Лабораторні дослідження | - | - | - | - | - | Зниження рівня кортизолу в кровіǂ |
Рекомендації щодо дозування у дітей
Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn
Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer
Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua
© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)
"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.
Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.
Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.
Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.
Підтвердіть: "