Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Search

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з нами

Example content

Меню

Закрити

Про препарат Прихильність до спільноти пацієнтів з ДГР Ефективність та безпекаДоросліДефіцит гормону росту у дорослихДітиНедостатній зріст для гестаційоного вікуСиндром ТернераСиндром Прадера - ВілліХронічна ниркова недостатністьДефіцит гормону росту у дітейІдіопатична низькорослість Показання та дозиДоросліДіти Пристрій GoQuickПристрій GoQuickПристрій GoQuickСпосіб застосування GoQuick Ресурси та підтримкаМатеріалиВідео
Як Генотропін впливає на лікуванняБуло продемонстровано, що лікування дорослих пацієнтів з дефіцитом гормону росту Генотропіном:
  • Зменшує фактори серцево-судинного ризику та смертність.1-3
  • Покращує фізичну витривалість.4,5
  • Усуває несприятливі зміни в композиційному складі тіла.2
  • Збільшує мінеральну щільність кісткової тканини (МЩК) та вміст мінеральних речовин у кістках (ВМРК).6,7
  • Покращує якість життя (ЯЖ) та зменшує витрати на охорону здоров'я.8,9
  • Приносить користь пацієнтам літнього віку (>65 років) з тяжким дефіцитом гормону росту.10
Лікування Генотропіном зменшує фактори серцево-судинного ризику та смертність1,2,3,13,14
  • Терапія знижує судинні фактори ризику.1-3
  • Було продемонстровано, що лікування покращує показники ліпідного профілю, знижує рівень загального холестерину та холестерину ЛПНЩ і підвищує рівень холестерину ЛПВЩ.13
  • Було продемонстровано, що лікування дефіциту гормону росту у дорослих знижує показники смертності.14
Лікування Генотропіном покращує фізичну витривалість5,6,15
  • Після 10 років терапії гормоном росту (ГР) спостерігається покращення м'язової сили та нормалізація м'язового тонусу.5
  • Значне покращення тривалості та інтенсивності  вправ пов'язане  з лікуванням ГР соматропіном.4,6,15
  • Терапія значно покращує фракцію викиду лівого шлуночка (ФВЛШ при максимальному навантаженні).4,15
Генотропін усуває несприятливі зміни в композиційному складі тіла2,8
  • Терапія Генотропіном зменшує жирову масу і збільшує м’язову масу тіла.2
    • Зменшує окружність талії.8
    • Покращує співвідношення окружності талії до окружності стегон.8
Лікування Генотропіном збільшує мінеральну щільність кісткової тканини (МЩК) та вміст мінеральних речовин у кістках (ВМРК) 1,6,7
  • Спостерігається збільшення МЩК та чистого ВМРК під час довготривалої терапії гормоном росту.1,6
  • Довготривала терапія соматропіном стимулює стійке збільшення МЩК та ВМК на опорних ділянках.6,7
Генотропін покращує якість життя та зменшує витрати на охорону здоров'я8,9
  • Покращення ЯЖ протягом першого року лікування ГР (також зберігається й протягом другого року лікування).8,9
  • Зменшення витрат на охорону здоров'я, в тому числі кількості днів, проведених у стаціонарі, та кількості візитів до лікаря.8,9
В одному дослідженні 2 роки терапії гормоном росту привели до9:​​​
  • Зменшення кількості днів на лікарняному на 63% (p<0,0004).
  • Зменшення кількості днів перебування в лікарні на 83% (p<0,0001).
  • Зменшення кількості візитів до лікаря (p<0,05).
Пацієнти літнього віку (>65 років) можуть отримати переваги  від лікування гормоном росту10
  • Замісна терапія ГР має позитивний вплив на пацієнтів літнього віку з тяжким органічним дефіцитом росту.16
  • У пацієнтів KIMS (Міжнародна база даних з метаболізму «Пфайзер») 6 місяців терапії Генотропіном призводили до покращення окружності талії та співвідношення талії до стегон, діастолічного АТ, ЯЖ, рівня загального холестерину та холестерину ЛПНЩ.8,9
  • Цілі лікування можуть бути досягнуті за допомогою нижчих доз порівняно з дозами, необхідними для молодих людей, що відповідає фізіологічному зниженню секреції ГР у дорослих віком >60 років.17
Побічні явища замісної терапії дорослих з дефіцитом гормону росту
Scroll left to view table
 
Замісна терапія соматропіном дорослих з дефіцитом гормону росту
Клас системного органуДуже поширений ≥ 1/10Поширений
≥ 1/100 to <1/10
Не поширений ≥ 1/1,000 to <1/100Рідкісний ≥ 1/10,000 to <1/1,000Дуже Рідкісний <1/10,000Невідомо
(неможливо оцінити за наявними даними)
Порушення метаболізму та харчування-----Цукровий діабет 2 типу
Розлади нервової системи-Парестезія*
Синдром зап'ястного каналу
---Доброякісна
внутрішньо-
черепна
гіпертензія
Захворювання шкіри та підшкірної клітковини-----Висип**
Свербіж**
Кропив'нка**
Захворювання опорно-рухового апарату, сполучної тканини та кістокАртралгія*Міалгія*
Скутість опорно-рухового апарату*
---Вміст
Загальні розлади та умови адміністрування сайтуПериферичний набряк*----Реакція в місці набряку$
Набряк обличчя*
Дослідження-----Зниження рівня кортизолу в кровіǂ
Скорочення: ГР: гормон росту; ДГР: дефіцит гормону росту; ЛПНЩ: ліпопротеїн низької щільності; ЛПВЩ: ліпопротеїн високої щільності; МЩК: мінеральна щільність кісткової тканини;  ЯЖ: якість життя.Загалом ці побічні ефекти є легкими або помірними, виникають протягом перших місяців лікування і минають спонтанно або при зменшенні дози. Частота виникнення цих побічних ефектів пов'язана з введеною дозою, віком пацієнтів і, можливо, обернено пропорційно залежить від віку пацієнтів на момент початку дефіциту гормону росту.Побічні реакції на лікарські засоби (ПРЛЗ), виявлені в постмаркетинговому періоді.Повідомлялося про транзиторні реакції у місці ін'єкції у дітей.Клінічне значення невідоме.Повідомлялося про випадки у дітей з дефіцитом гормону росту, які отримували соматропін, але частота виникнення схожа на таку у дітей без дефіциту гормону росту.Література:Molitch, M.E., Clemmons, D.R., Malozowski, S., Merriam, G.R., Shalet, S.M., Vance, M.L. and Endocrine Society's Clinical Guidelines Subcommittee, 2006. Evaluation and treatment of adult growth hormone deficiency: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 91(5), pp.1621-1634.Maison, P., Griffin, S., Nicoue-Beglah, M., Haddad, N., Balkau, B. and Chanson, P., 2004. Impact of growth hormone (GH) treatment on cardiovascular risk factors in GH-deficient adults: a metaanalysis of blinded, randomized, placebo-controlled trials. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 89(5), pp.2192-2199McCallum, R.W., Sainsbury, C.A., Spiers, A., Dominiczak, A.F., Petrie, J.R., Sattar, N. and Connell, J.M., 2005. Growth hormone replacement reduces C‐reactive protein and large‐artery stiffness but does not alter endothelial function in patients with adult growth hormone deficiency. Clinical endocrinology, 62(4), pp.473-479.Widdowson, W.M. and Gibney, J., 2008. The effect of growth hormone replacement on exercise capacity in patients with GH deficiency: a metaanalysis. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 93(11), pp.4413-4417.Gotherstrom, G., Bengtsson, B.A., Bosaeus, I., Johannsson, G. and Svensson, J., 2007. A 10-year, prospective study of the metabolic effects of growth hormone replacement in adults. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 92(4), pp.1442-1445.Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Генотропін затверджено Наказ МОЗ України 04.02.2020 № 236 Р/п №  UA/11798/01/01, UA/11798/01/02. Зміни внесено Наказ МОЗ України  від 30.10.2023 № 1866.Bravenboer, N., Holzmann, P.J., ter Maaten, J.C., Stuurman, L.M., Roos, J.C. and Lips, P., 2005. Effect of long‐term growth hormone treatment on bone mass and bone metabolism in growth hormone‐deficient men. Journal of Bone and Mineral Research, 20(10), pp.1778-1784.Trainer P, Koltowska-Haagstrom M. KIMS Pfizer International Metabolic Database. Overview 2008 Number 11.Saller, B., Mattsson, A.F., Kann, P.H., Koppeschaar, H.P., Svensson, J., Pompen, M. and Koltowska-Häggström, M., 2006. Healthcare utilization, quality of life and patient-reported outcomes during two years of GH replacement therapy in GH-deficient adults–comparison between Sweden, The Netherlands and Germany. European journal of endocrinology, 154(6), pp.843-850.Monson, J.P., Abs, R., Bengtsson, B.Å., Bennmarker, H., Feldt‐Rasmussen, U., Hernberg‐Ståhl, E., Thorén, M., Westberg, B., Wilton, P. and Wüster, C., 2000. Growth hormone deficiency and replacement in elderly hypopituitary adults. Clinical Endocrinology, 53(3), pp.281-289.NICE Guidance [TA64]. Human growth hormone (somatropin) in adults with growth hormone deficiency. Accessed here. Last accessed July 2020.Copinschi, G., Nedeltcheva, A., Leproult, R., Morselli, L.L., Spiegel, K., Martino, E., Legros, J.J., Weiss, R.E., Mockel, J. and Van Cauter, E., 2010. Sleep disturbances, daytime sleepiness, and quality of life in adults with growth hormone deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 95(5), pp.2195-2202.Verhelst, J., Abs, R., Vandeweghe, M., Mockel, J., Legros, J.J., Copinschi, G., Mahler, C., Velkeniers, B., Vanhaelst, L., Van Aelst, A. and De Rijdt, D., 1997. Two years of replacement therapy in adults with growth hormone deficiency. Clinical endocrinology, 47(4), pp.485-494.Thomas, J.D. and Monson, J.P., 2009. Adult GH deficiency throughout lifetime. European Journal of Endocrinology, 161(suppl_1), pp.S97-S106.Colao, A., Di Somma, C., Cuocolo, A., Spinelli, L., Tedesco, N., Pivonello, R., Bonaduce, D., Salvatore, M. and Lombardi, G., 2001. Improved cardiovascular risk factors and cardiac performance after 12 months of growth hormone (GH) replacement in young adult patients with GH deficiency. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 86(5), pp.1874-1881.Drake, W.M., Coyte, D., Camacho-Hubner, C., Jivanji, N.M., Kaltsas, G., Wood, D.F., Trainer, P.J., Grossman, A.B., Besser, G.M. and Monson, J.P., 1998. Optimizing growth hormone replacement therapy by dose titration in hypopituitary adults. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 83(11), pp.3913-3919.Ho, K. K. "GH deficiency consensus workshop participants. Consensus guidelines for the diagnosis and treatment of adults with GH deficiency II: a statement of the GH research society in association with the European Society for Pediatric Endocrinology, Lawson Wilkins society, European Society of Endocrinology, Japan Endocrine Society, and Endocrine Society of Australia." Eur J Endocrinol
Ефективність та безпека Показання та дози

Дізнайтеся про рекомендоване дозування та спосіб застосування Генотропіну

Дізнатися більше
Пристрій GoQuick

Для пацієнтів, які отримують Генотропін, доступний один пристрій введення шприц-ручка GoQuick

Дізнатися більше
PP-GEN-UKR-0040

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​