Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації
ПОЄДНАННЯ ЕФЕКТИВНОСТІ ТА БЕЗПЕКИ ПРИ ЗАСТОСУВАННІ ПРЕПАРАТУ ЕЛІКВІС

ЯКЩО ОБИРАТИ ДЛЯ СЕБЕ, ЧИ РОЗГЛЯНУЛИ Б ВИ ПОЄДНАННЯ ЕФЕКТИВНОСТІ ТА БЕЗПЕКИ?

Оберіть поєднання ефективності та безпеки при застосуванні препарату Еліквіс.

Для пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь Еліквіс — єдиний інгібітор Ха фактору, який поєднує:

• перевагу у зниженні ризику інсультів та системних емболій порівняно з варфарином1
• перевагу у зниженні ризику великих кровотеч порівняно з варфарином1
Перехід на прийом ЕЛІКВІСУ може привести до суттєвого позитивного ефекту для Ваших пацієнтів, що приймають варфарин1
ЕЛІКВІС єдиний інгібітор Ха фактору, який демонструє вищу ефективність стосовно зниження ризику інсульту/системної емболії та меншу частоту виникнення серйозних кровотеч порівняно з варфарином1

ЕЛІКВІС засвідчував незмінну ефективність і сприятливий профіль серйозних кровотеч порівняно з варфарином, незважаючи на:

  1. Проміжок часу, коли у пацієнтів підтримувався терапевтичний діапазон (МНС 2,0-3,0) в групі варфарину2
  2. Попередній досвід пацієнтів щодо лікування варфарином3

ФП = фібриляція передсердь 

ДІ = довірчий інтервал 

СР = співвідношення ризику

МНС = міжнародне нормалізоване співвідношення

ЗВР = зниження відносного ризику

* ARISTOTLE було рандомізованим, подвійним-сліпим дослідженням, в яке включили 18201 пацієнта. Первинною кінцевою точкою ефективності був інсульт/системна емболія, а первинною кінцевою точкою безпеки була серйозна кровотеча.1
† Пацієнти з різними рівнями передбаченого контролю МНС: наперед запланований аналіз дослідження ARISTOTLE. У дослідження рандомізували 18201 пацієнта з 1034 клінічних центрів у 39 країнах. Було накопичено загалом 268013 показників МНС, що відповідало в середньому 1,47 показника МНС на одного пацієнта в місяць.2

Лікування ЕЛІКВІСОМ просто ініціювати або перейти на нього з іншого препарату4

Ініціація

  • Рекомендованою дозою ЕЛІКВІСУ при неклапанній ФП є 5 мг двічі на день, препарат приймають перорально з їжею або без неї4​
  • Зниження дози для ЕЛІКВІСУ до 2,5 мг двічі на день рекомендують лише в пацієнтів із неклапанною ФП, які мають два або більше з перерахованих критеріїв:
— Вік ≥ 80 років
— Вага тіла ≤ 60 кг
— Креатинін сироватки ≥133 мкмоль/л
Пацієнти з чітким критерієм тяжкого порушення функції нирок (кліренс креатиніну 15-29 мл/хв) також повинні отримувати нижчу дозу 2,5 мг двічі на день.4
Перехід з іншого препарату​
Відмініть варфарин і почніть лікування ЕЛІКВІСОМ, коли МНС знизиться до <2,04

Оберіть ЕЛІКВІС для Ваших пацієнтів із неклапанною ФП, що приймають варфарин

Посилання: 

1. Granger CB et al. N Engl J Med 2011; 365: 981–992.

2. Wallentin L et al. Circulation 2013; 127: 2166–2176.

3. Garcia DA et al. Am Heart J 2013; 166: 549–58.

4. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ЕЛІКВІС (ELIQUIS®). Затверджено Наказ МОЗ України 18.03.2020 № 673: № UA/13699/01/01; № UA/13699/01/02. http://www.drlz.com.ua/

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
Зараз ви залишаєте сторінку Pfizer
Зараз ви залишаєте веб-сайт, яким керує Pfizer. Посилання на всі зовнішні сайти надаються нашим відвідувачам як сторонній ресурс. Pfizer не несе відповідальності за вміст зовнішніх сайтів, якими Pfizer не володіє та не керує
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​