Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Меню

Згорнути

Про препаратМеханізм діїПокриття патогенівРаннє адекватне лікуванняРекомендується IDSA Економічні доказиПоширені запитання стосовно Мікробіологічних даних для препарату Профілі пацієнтівПацієнт з ГП/ПШВЛПацієнт з уІСШПацієнт з уВЧІ ДітиПоширені запитання стосовно ЗАФІЦЕФТИ у клінічній практиці Клінічні результатиРеальні даніЕфективністьПоширені запитання стосовно клінічної ефективності БезпекаБезпека у дорослих Безпека у дітейПоширені запитання стосовно безпеки ЗАВІЦЕФТИ ДозуванняДозування у дорослихДозування у дітейПоширені запитання стосовно способів застосування та доз РесурсиМатеріалиВідео
Поширені запитання
  1. Effective treatments for cIAI, cUTI, HAP/VAP and bacteraemia associated with cIAI, cUTI and HAP/VAP are already available — is there really a need for a new antibiotic combination?
  2. Can clinical experience with ceftazidime be applied when using ZAVICEFTA
  3. Is ZAVICEFTA an effective alternative to carbapenems?
  4. There is time pressure when selecting the right antimicrobial for critically ill patients. Why should ZAVICEFTA be considered as an early treatment option in adult patients?
  5. Why should ZAVICEFTA be used as a treatment for suspected Gram-negative infections?
  6. I would like to know more about my country’s epidemiology and carbapenem resistance. Does Pfizer have any website offering such information?
1. Ефективні препарати для лікування уВЧІ, уІСШ, ГП/ПШВЛ та бактеріємії, що асоціюється з уВЧІ, уІСШ та ГП/ПШВЛ, вже доступні - чи справді існує потреба в новій комбінації антибіотиків? 
  • У сфері антибіотиків всі нові ефективні варіанти лікування є бажаним доповненням до клінічного арсеналу
  • У більшості пацієнтів з уВЧІ, уІСШ, ГП/ПШВЛ та бактеріємією, пов'язаною з уВЧІ, уІСШ та ГП/ПШВЛ, бактерії-збудники, як правило, чутливі до поширених антибіотиків, і саме тому люди вважають, що препарати ефективні.  Однак існують деякі інфекції, спричинені бактеріями, резистентними до поширених препаратів, а це означає, що потрібно використовувати препарати з ширшим спектром дії1‒3
  • Резистентність до антибіотиків є зростаючою глобальною проблемою, а уВЧІ, уІСШ, ГП/ПШВЛ та бактеріємія, пов'язана з уВЧІ, уІСШ та ГП/ПШВЛ, асоціюються зі збільшенням витрат системи охорони здоров'я через неефективність первинної емпіричної терапії.4-8 Для ефективного лікування пацієнтів та мінімізації ризику розвитку резистентності до антибіотиків необхідно впроваджувати нові препарати9
  • Зростаюча поширеність мікроорганізмів з МЛР і, зокрема, поширення резистентності до карбапенемів серед грамнегативних патогенів, викликає значне занепокоєння, що вимагає нових антимікробних препаратів, таких як ЗАВІЦЕФТА, який був розроблений як альтернативний засіб для лікування серйозних інфекцій, спричинених грамнегативними патогенами10
Скорочення:уВЧІ, ускладнені внутрішньочеревні інфекції; уІСШ, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів; ГП, госпітальна пневмонія; МЛР, множинна лікарська резистентність; ПШВЛ, пневмонія, асоційована із штучною вентиляцією легень.Література:Carlet J, et al. Antimicrob Resist Infect Control 2012;1:25.Gupta N, et al. Clin Infect Dis 2011;53:60–7.Doi Y, et al. Semin Respir Crit Care Med 2015;36:74–84.Bassetti M, et al. Curr Opin Crit Care 2018;24:385–93.Kongnakorn T, et al. Int J Antimicrob Agents 2019;54:633–41.Lau WK, et al. Antimicrob Agents Chemother 2006;50:3556–61.Zilberberg MD, et al. BMC Infect Dis 2017;17:279.Stewart A, et al. Antimicrob Agents Chemother 2018;62:e01195-18.Carlet J, et al. Antimicrob Resist Infect Control 2012;1:11.Shirley M. Drugs 2018;78:675–92.2. Чи можна використовувати клінічний досвід застосування цефтазидиму під час застосування ЗАВІЦЕФТИ?
  • Додавання авібактаму до цефтазидиму відновлює активність цефтазидиму проти грамнегативних патогенів, резистентних до β-лактамів
  • На сьогоднішній день опубліковані фармакокінетичні дані показали, що не потрібно враховувати жодних додаткових міркувань під час застосування ЗАВІЦЕФТИ, порівняно із застосуванням цефтазидиму окремо
  • Профіль безпеки та переносимості ЗАВІЦЕФТИ також подібний до профілю безпеки та переносимості цефтазидиму окремо
Література:Zhanel GG, et al. Drugs 2013;73:159–77.3. Чи є ЗАВІЦЕФТА ефективною альтернативою карбапенемам?
  • Ефективність антибіотиків для лікування грамнегативних патогенів знизилася через наявність ESBL, а також AmpC та KPC β-лактамаз1
  • ЗАВІЦЕФТА (цефтазидим-авібактам) має ненижчу ефективність, порівняно з карбапенемом, а також перевагу активності in vitro проти карбапенем-резистентних грамнегативних патогенів, включаючи штами, які продукують КРС та ОХА-482–7
  • ЗАВІЦЕФТА виявилась настільки ж ефективним, як і терапія карбапенемом, як при уВЧІ (застосування в комбінації з метронідазолом), так і при уІСШ (включаючи пієлонефрит). Якщо є підозра на грампозитивну інфекцію, необхідне додаткове покриття2–4
  • ЗАВІЦЕФТА також пропонує альтернативу карбапенемам у пацієнтів з ГП/ПШВЛ, спричиненими грамнегативними патогенами, особливо в умовах доведеної або підозрюваної резистентності бактерій5
  • Оскільки ЗАВІЦЕФТА також покриває карбапенем­резистентні ентеробактерії (CRE), він може слугувати альтернативою карбапенемам при тяжких та інвазивних інфекціях, спричинених ентеробактеріями, що продукують ESBL або AmpC1
Скорочення:AmpC, ампіцилін класу С; CRE, ентеробактерії, резистентні до карбапенему; ESBL, β-лактамази розширеного спектру; ГП, госпітальна пневмонія;  ВІТ, відділення інтенсивної терапії; KPC, карбапенемаза Klebsiella pneumoniae; МЛР, множинна лікарська резистентність; OXA, оксациліназа; ПШВЛ, пневмонія, асоційована із штучною вентиляцією легеньЛітература:Corcione S, et al. Curr Opin Infect Dis 2019;32:663–73.Mazuski JE, et al. Clin Infect Dis 2016;62:1380–9.Carmeli Y, et al. Lancet Infect Dis 2016;16:661–73.Wagenlehner FM, et al. Clin Infect Dis 2016;63:754−62.Torres A, et al. Open Forum Infect Dis 2019;6:ofz149.Mazuski JE, et al. Surg Infect (Larchmt) 2017;18:1–76.Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ЗАВІЦЕФТА , РП № UA/17440/01/01, затверджено Наказом МОЗ України № 1056 від 17.06.2024 р.4. Існує дефіцит часу під час вибору правильного антимікробного препарату для критично хворих пацієнтів. Чому ЗАВІЦЕФТУ слід розглядати як варіант раннього лікування у дорослих пацієнтів?
  • Рання адекватна антибіотикотерапія має вирішальне значення для пацієнтів із серйозними грамнегативними інфекціями1
  • Відсутність раннього та адекватного лікування призводить до гірших результатів у пацієнтів із серйозними грамнегативними інфекціями - на 60 % збільшується тривалість перебування в лікарні, на 50 % збільшується тривалість антибіотикотерапії, на 30 % зменшується ймовірність виписки додому та на 20 % збільшується ризик внутрішньолікарняної смертності або виписки до хоспісу1
  • Рання ідентифікація пацієнтів з ризиком розвитку мултирезистентних грамнегативних інфекцій є життєво важливою для правильного вибору адекватної ранньої антимікробної терапії з метою зниження ризику летальних результатів.1-3 З мультирезистентними грамнегативними інфекціями асоціюються різноманітні фактори ризику. До них належать:2‒5
    • Фактори ризику вразливості: пацієнти з >3 супутніми захворюваннями, імуносупресією, нейтропенією, нещодавнім хірургічним втручанням (протягом 1 місяця) та віком >60 років
    • Імовірність резистентності: нещодавнє застосування карбапенемів та/або фторхінолонів (протягом 3 місяців), дві нещодавні госпіталізації (протягом 12 місяців), ризик колонізації карбапенем­резистентних ентеробактерій (наприклад, госпітальний спалах у відділеннях інтенсивної терапії або подорож до високоендемічних районів), супутні захворювання, що передбачають інтенсивне застосування антибіотиків (наприклад, хронічна обструктивна хвороба легень, муковісцидоз, цукровий діабет), тимчасові та постійні інтрузивні пристрої (наприклад, катетери, апарати штучної вентиляції легень)
    • Фактори ризику тяжкості: інфекція кровотоку, тяжкий сепсис/септичний шок, ГП/ПШВЛ, відсутність покращення протягом 24-48 годин
  • ЗАВІЦЕФТА є варіантом лікування для пацієнтів з високим ризиком розвитку мультирезистентних грамнегативних інфекцій, з підозрою або документально підтвердженими карбапенем­резистентними ентеробактеріями (KPC, OXA-48), P. aeruginosa або ESBL- та AmpC-продукуючими патогенами6–9
  • ЗАВІЦЕФТА настільки ж ефективна, як і карбапенем, з перевагою активності in vitro проти карбапенем-резистентних грамнегативних патогенів, включаючи KPC- та OXA-48-продукуючі штами6,10,11–15
  • Профіль безпеки та переносимості ЗАВІЦЕФТИ відповідає профілю безпеки та переносимості як цефалоспоринів, так і карбапенемів12–15
Скорочення:AmpC, ампіцилін класу С; CRE, ентеробактерії, резистентні до карбапенему; ESBL, β-лактамази розширеного спектру; ГП, госпітальна пневмонія;  ВІТ, відділення інтенсивної терапії; KPC, карбапенемаза Klebsiella pneumoniae; МЛР, множинна лікарська резистентність; OXA, оксациліназа; ПШВЛ, пневмонія, асоційована із штучною вентиляцією легень.Література:Bonine NG, et al. Am J Med Sci 2019;357:102–10.Bassetti M, et al. Curr Opin Crit Care 2018;24:385–95.De Waele JJ, et al. Intensive Care Med 2018;44:189–96.Miller B, et al. Antimicrob Agents Chemother 2016;44:134–7.Albur M, et al. Ann Clin Microbiol Antimicrob 2016;15:23.Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ЗАВІЦЕФТА , РП № UA/17440/01/01, затверджено Наказом МОЗ України № 1056 від 17.06.2024 р.Bassetti M, et al. Curr Opin Infect Dis 2018;31:177–86.Lagacé-Wiens P, et al. Core Evid 2014;9:13–25.Zhanel GG, et al. Drugs 2013;73:159–77.Mazuski JE, et al. Surg Infect (Larchmt) 2017;18:1–76.Pogue JM, et al. Clin Infect Dis 2019;68:519–24.Carmeli Y, et al. Lancet Infect Dis 2016;16:661–73.Mazuski JE, et al. Clin Infect Dis 2016;62:1380–9.Torres A, et al. Lancet Infect Dis 2018;18:285–95.Wagenlehner FM, et al. Clin Infect Dis 2016;63:754–62.5. Чому ЗАВІЦЕФТУ слід застосовувати для лікування підозрюваних грамнегативних інфекцій?
  • Резистентність до антибіотиків та спалахи МЛР мультирезистентних інфекцій є зростаючою глобальною проблемою, яка робить значний внесок у негативні клінічні результати, вищі показники смертності, збільшення тривалості перебування у лікарні та збільшення витрат через неефективну первинну емпіричну терапію1,2:
    • 30-денна смертність у 43,4 % була пов'язана із несвоєчасною адекватною антибіотикотерапію у пацієнтів з інфекціями P. aeruginosa3
    • У Греції повідомлялося про рівень 28-денної смертності у 40 % серед пацієнтів з інфекціями, спричиненими штамом K. pneumoniae, що продукує карбапенемазу4
    • За даними дослідження INCREMENT, рівень 30-денної смертності у пацієнтів з інфекціями, спричиненими K. pneumoniae, що продукує ESBL, становив 33,7 %, а з інфекціями, спричиненими E. coli, що продукує ESBL, - 17,4 % у 12 країна5
    • В Іспанії у пацієнтів з інфекціями, спричиненими ентеробактеріями, що продукують OXA-48, 30-денна смертність становила 50 %6
    • У Греції загальний рівень смертності у 54,2 % спостерігався у пацієнтів з інфекціями, спричиненими K. pneumoniae, що продукує KPC7
  • ЗАВІЦЕФТА застосовується для лікування пацієнтів з високим ризиком розвитку мультирезистентних грамнегативних інфекцій з підозрою або документально підтвердженими P. aeruginosa, CRE (KPC, OXA-48), ESBL- та AmpC-продукуючими патогенами8–11
  • ЗАВІЦЕФТА має подібну ефективність до карбапенему, з перевагою активності in vitro проти карбапенем-резистентних грамнегативних патогенів, включаючи KPC- та OXA-48-продукуючі штами,8,10–15 
  • Профіль безпеки та переносимості ЗАВІЦЕФТИ відповідає профілю безпеки та переносимості як цефалоспоринів, так і карбапенемів13–16
Скорочення:AmpC, ампіцилін класу С; CRE, ентеробактерії, резистентні до карбапенему; ESBL, β-лактамази розширеного спектру; KPC, карбапенемаза Klebsiella pneumoniae; МЛР, множинна лікарська резистентність; OXA, оксациліназа.Література:Zilberberg MD, et al. BMC Infect Dis 2017;17:279.Bonomo RA, et al. Clin Infect Dis 2018;66:1290–7.Kang C, et al. Clin Infect Dis 2003;37:745–51.Daikos GL, et al. Antimicrob Agents Chemother 2014;58:2322–8.Scheuerman O, et al. Infect Control Hosp Epidemiol 2018;39:660–7.Navarro-San Francisco C, et al. Clin Microbiol Infect 2013;19:72–9.Zarkotou O, et al. J Clin Microbiol 2010;48:2271–4.Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ЗАВІЦЕФТА , РП № UA/17440/01/01, затверджено Наказом МОЗ України № 1056 від 17.06.2024 р.Bassetti M, et al. Curr Opin Infect Dis 2018;31:177–86.Lagacé-Wiens P, et al. Core Evid 2014;9:13–25.Zhanel GG, et al. Drugs 2013;73:159–77.Pogue JM, et al. Clin Infect Dis 2019;68:519–24.Carmeli Y, et al. Lancet Infect Dis 2016;16:661–73.Mazuski JE, et al. Clin Infect Dis 2016;62:1380–9.Torres A, et al. Lancet Infect Dis 2018;18:285–95Wagenlehner FM, et al. Clin Infect Dis 2016;63:754–62.6. Я хотів би дізнатися більше про епідеміологію та резистентність до карбапенемів у моїй країні. Чи є у компанії «Пфайзер» веб-сайт, на якому можна знайти таку інформацію?
  • ATLAS, центр протиінфекційних препаратів «Пфайзер», є всеосяжним ресурсом, який постійно розвивається
  • ATLAS включає повністю доступну для пошуку базу даних, побудовану спочатку на даних антибактеріального нагляду з програми нагляду TEST (Наглядове дослідження оцінки тигецикліну), а потім на даних програм AWARE (Оцінка світової оцінки резистентності до антибіотиків) та INFORM (Міжнародна мережа оптимального моніторингу резистентності)
  • ATLAS тепер також охоплює дані програми протигрибкового нагляду SENTRY
  • Використовуючи різні методи аналізу, користувач може обробляти дані однієї програми епіднагляду або комбінації програм епіднагляду і створювати звіти в табличному і графічному форматах, а також дуже наочні географічні теплові карти, що відображають резистентність до антибактеріальних або протигрибкових препаратів з плином часу
  • База даних ATLAS регулярно оновлюється (кожні 6-8 місяців), а також будуть додаватися інші ресурси
  • Ви можете зареєструватися за адресою httрs://atlas-surveillance.com/#/login
Скорочення:ATLAS, Керівництво та нагляд за тестуванням антибіотиків, AWARE, Оцінка світової оцінки резистентності до антибіотиків, INFORM, Міжнародна мережа оптимального моніторингу резистентності, TEST, Наглядове дослідження оцінки тигециклінуЛітература:Antimicrobial Testing Leadership and Surveillance. https://atlas-surveillance.com/#/login. Станом на листопад 2023.
PP-ZVA-UKR-0150. November 2024

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​