Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Search

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з нами

Меню

Згорнути

Про препаратПро препаратДосвід застосування іЯКМеханізм дії КСЕЛЬЯНЗУЕфективність та безпекаЕфективність та безпекаКлінічна ефективність у лікуванні РАКороткострокові дані (ACR20)Дані прямого порівняння щодо ненижчої ефективності (ACR50)Клінічна ефективність у лікуванні ПcАДані ACR20Дані PASI75Дані щодо ентезиту та дактилітуКлінічна ефективність у лікуванні АСДані ASAS20/40Дані ASDAS(CRP)Клінічна ефективність у лікуванні ВКЕфективність через 8 тижнівДані про початок діїЕфективність через 52 тижніДизайн дослідження OCTAVEКлінічна ефективність у лікуванні ЮІАДані про загострення захворюванняACR30/50/70Безпека та переносимістьБезпека у лікуванні РАБезпека у лікуванні ПсАБезпека у лікуванні АСБезпека у лікуванні ВКБезпека у лікуванні ЮІАДозування та спосіб застосуванняДозування та спосіб застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування РАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ПсАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування АСДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ВКДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ЮІАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняРесурси та підтримкаРесурси та підтримкаМатеріалиПрограма Заради життя

   

Швидке зменшення проявів та симптомів, яке необхідне пацієнтам з РА1Значне зменшення проявів та симптомів РА за показниками ACR20 вже через 2 тижні та через 3 місяці1,2ORAL Solo (Дослідження РА-І) серед пацієнтів з ХМАРП-НВ2 P<0,0001 проти плацебо
Решта виміряних кінцевих точок були вторинними кінцевими точками.
За матеріалами Fleischmann та співавт., 2012.Дизайн дослідження ORAL Solo

6-місячне, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження, в якому 610 пацієнтів з помірно та тяжко активним РА, які мали неадекватну відповідь на ≥1 ХМАРП, отримували КСЕЛЬЯНЗ 5 мг 2 р\добу або 10 мг 2 р\добу або плацебо. На 3-му місяці всі пацієнти, рандомізовані на плацебо, були переведені на прийом КСЕЛЬЯНЗУ 5 мг 2 р\добу або 10 мг 2р\добу. Супутніми кінцевими точками були відповідь ACR20, HAQ-DI та DAS28-4 (ШОЕ) <2,6 на 3-му місяці.2

КСЕЛЬЯНЗ 5 мг 2 р/добу є єдиною зареєстрованою дозою для лікування РА, яку не слід перевищувати. Доза 10 мг 2 р/добу не зареєстрована для лікування РA.

Дізнайтеся більше Переглянути дані про ефективність КСЕЛЬЯНЗУ у прямому порівняльному дослідженні ненижчої ефективності Дізнатися більше
ACR=Американський коледж ревматологів; 2 р/добу=два рази на добу; DAS28-4(ШОЕ)=Оцінка активності захворювання за 28 суглобами на основі швидкості осідання еритроцитів; ХМАРП= хворобомодифікуючий антиревматичний препарат; HAQ-DI=Опитувальник оцінки стану здоров'я – Індекс інвалідності; НВ=недостатня відповідь; іЯК=інгібітор янус-кінази; ПсА=псоріатичний артрит; РА=ревматоїдний артрит; ВК=виразковий коліт.Література:Data on file. Pfizer Inc., New York, NY. 
Fleischmann R, Kremer J, Cush J, et al; for the ORAL Solo Investigators. Placebo-controlled trial of tofacitinib monotherapy in rheumatoid arthritis. N Engl J Med. 2012;367(6):495-507.
PP-XEL-UKR-0046
Клінічна ефективність у лікуванні РАБЕЗПЕКА

Дізнайтеся більше про профіль безпеки КСЕЛЬЯНЗУ, який підтверджується довгостроковими даними до 9,5 року

Дивіться дані про безпеку в лікуванні РАLoading
ДОЗУВАННЯ

Дізнайтеся більше про дозування КСЕЛЬЯНЗУ, першого перорального іЯК, схваленого для лікування РА

Дивіться рекомендоване дозуванняLoading
ДОСВІД

Дізнайтеся більше про КСЕЛЬЯНЗ - іЯК з найбільшим досвідом післяреєстраційного застосування для лікування РА, ПсА, АС, ВК та ЮІА

Дивитися досвід застосування КСЕЛЬЯНЗУLoading

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​