Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Search

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з нами

Меню

Згорнути

Про препаратПро препаратДосвід застосування іЯКМеханізм дії КСЕЛЬЯНЗУЕфективність та безпекаЕфективність та безпекаКлінічна ефективність у лікуванні РАКороткострокові дані (ACR20)Дані прямого порівняння щодо ненижчої ефективності (ACR50)Клінічна ефективність у лікуванні ПcАДані ACR20Дані PASI75Дані щодо ентезиту та дактилітуКлінічна ефективність у лікуванні АСДані ASAS20/40Дані ASDAS(CRP)Клінічна ефективність у лікуванні ВКЕфективність через 8 тижнівДані про початок діїЕфективність через 52 тижніДизайн дослідження OCTAVEКлінічна ефективність у лікуванні ЮІАДані про загострення захворюванняACR30/50/70Безпека та переносимістьБезпека у лікуванні РАБезпека у лікуванні ПсАБезпека у лікуванні АСБезпека у лікуванні ВКБезпека у лікуванні ЮІАДозування та спосіб застосуванняДозування та спосіб застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування РАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ПсАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування АСДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ВКДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ЮІАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняРесурси та підтримкаРесурси та підтримкаМатеріалиПрограма Заради життя

   

Практичні міркування

Рекомендації щодо лабораторного моніторингу пацієнтів, які отримують КСЕЛЬЯНЗa

  • Для лікування лімфопенії, нейтропенії та анемії рекомендується зниження дози або призупинення прийому препарату. Якщо кількість лімфоцитів або абсолютна кількість нейтрофілів <500 клітин/мм3, КСЕЛЬЯНЗ слід відмінити2
  • Лікування КСЕЛЬЯНЗОМ слід призупинити у пацієнтів з рівнем Hb <8 г/дл або зниженням рівня Hb >2 г/дл під час лікування2​​​​​​​
Перед початком терапії слід провести скринінг на вірусний гепатит згідно з клінічними рекомендаціями.​​​​​​​2Через місяць після початку терапії КСЕЛЬЯНЗОМ спостерігалися підвищення загального холестерину, ЛПНЩ, ЛПВЩ та тригліцеридів, показники залишалися стабільними надалі.​​​​​​​2Терапія КСЕЛЬЯНЗОМ асоціювалася з вищою частотою підвищення печінкових ферментів порівняно з плацебо. Більшість цих відхилень спостерігалися в дослідженнях із супутнім застосуванням ХМАРП (переважно метотрексат). У разі підозри на медикаментозне ураження печінки прийом КСЕЛЬЯНЗУ слід перервати до виключення цього діагнозу.​​​​​​​3

Слід уникати початку лікування КСЕЛЬЯНЗОМ у пацієнтів з1:

 

  • Рекомендована загальна добова доза для пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок або помірними порушеннями функції печінки становить половину загальної добової дози, рекомендованої для пацієнтів з нормальною функцією нирок або печінки2:
    • Коли рекомендована доза для пацієнтів з нормальною функцією нирок або печінки становить 10 мг КСЕЛЬЯНЗУ 2 р/добу, дозу слід зменшити до 5 мг КСЕЛЬЯНЗУ 2 р/добу для пацієнтів з тяжким порушенням функції нирок або помірним порушенням функції печінки1,2
    • Коли рекомендована доза для пацієнтів з нормальною функцією нирок та печінки становить 5 мг КСЕЛЬЯНЗУ 2 р/добу, дозу слід зменшити до 5 мг КСЕЛЬЯНЗУ 1 р/добу для пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю або помірною печінковою недостатністю​​​​​​​1,2
  • Сумісне застосування потужних індукторів CYP3A4 з КСЕЛЬЯНЗОМ не рекомендується2
  • Застосування КСЕЛЬЯНЗУ у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю не рекомендується2

Література:XELJANZ Summary of Product Characteristics. Sandwich, Kent, United Kingdom: Pfizer Limited; 2020. 
Data on file. Pfizer Inc., New York, NY. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Ксельянз затверджено Наказ МОЗ України 20.07.2020 Р/п № UA/14485/01/01 № 1637. Зміни внесено Наказ МОЗ України 09.10.2024 № 1720.
PP-XEL-UKR-0048
Дозування для лікування ВКБЕЗПЕКА

Дізнайтеся більше про профіль безпеки КСЕЛЬЯНЗУ, який підтверджується довгостроковими даними до 6,8 років

Дивитися дані про безпеку в лікуванні ВКLoading
ЕФЕКТИВНІСТЬ

Ознайомтесь з даними опорних досліджень для лікування помірного та важкого ВК

Дивитися дані про ВКLoading

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​