Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Search

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з нами
Про препаратПро препаратПро СомавертБезпека та ефективністьБезпека та ефективністьБезпекаЕфективністьУскладнення акромегаліїУскладнення акромегаліїРизик серцево-судинних захворюваньАкромегалія та метаболізм глюкозиАкромегалія та апное снуДозуванняРесурсиРесурсиМатеріали

Меню

Згорнути

Профіль ефективностіСомаверт (пегвісомант) допомагає знизити рівень ІФР-11 та зменшити деякі симптоми акромегалії*2

Глобальне неінтервенційне дослідження ACROSTUDY надає дані про безпеку та ефективність у найбільшій когорті пацієнтів з акромегалією, які приймають пегвісомант, з найтривалішим на сьогоднішній день періодом спостереження.3†

Дані дослідження ACROSTUDY вказують на те, що пегвісомант є безпечним та ефективним препаратом для лікування акромегалії. Повідомлення про низьку частоту збільшення розміру пухлини гіпофіза та підвищення рівня печінкових ферментів є обнадійливими і підтверджують позитивне співвідношення користь-ризик терапії пегвісомантом.4

В опорному дослідженні Сомаверт показав:Значне та швидке зниження рівня ІФР-11

Сомаверт значно знижував рівні ІФР-1 через 12 тижнів порівняно з вихідним рівнем під час застосування всіх 3 доз (первинна кінцева точка)1.

  • ≥75% зниження рівня ІФР-1 через 12 тижнів досягнуто протягом 2 тижнів≥1

Стабільну ефективність у реальних даних4

У спостереженні ACROSTUDY, в якому Сомаверт отримували 710 суб’єктів, частота нормалізації ІФР-1 покращувалася з часом і досягала 67,5% через 5 років4.

Покращення деяких проявів та симптомів акромегалії1,2

Значне покращення загальної оцінки проявів та симптомів а також оцінки втоми через 12 тижнів застосування Сомаверту (n=110, 31 пацієнт отримував плацебо, 26 пацієнтів отримували 10 мг/добу, 25 пацієнтів отримували 15 мг/добу та 28 пацієнтів отримували 20 мг/добу, р 0,03 загалом)‡1.

 Рисунок за матеріалами Trainer та співавт., 2000, Таблиця 3.Значне покращення показників PASQ порівняно з вихідним рівнем через 12 місяців (n=131):2 Рисунок за матеріалами Sievers C. та співавт., 2010, Таблиця 2.Покращення показників смертності6

Показник підвищеної смертності, пов'язаний з акромегалією, значною мірою покращується у пацієнтів з адекватно контрольованим захворюванням, які мають показники смертності, подібні до загальної популяції.6

Контролюйте рівень ІФР-1 у довгостроковій пестпективі1,4 та зменшуйте деякі симптоми2 за допомогою Сомаверту, з його сприятливим профілем співвідношення користь-ризик.4,7Пегвісомант за призначенням у рутинній клінічній практиці для лікування акромегалії3Вторинна кінцева точка. Первинною кінцевою точкою цього дослідження була відсоткова зміна рівня ІФР-1 у сироватці крові порівняно з вихідним рівнем.Сомаверт зареєстрований для лікування дорослих пацієнтів з акромегалією, які мали недостатню відповідь на хірургічне втручання чи радіотерапію або для яких ці види терапії не є прийнятними. Метою лікування є нормалізація рівня інсуліноподібного фактора росту І (ІФР-1) в сироватці крові.7Максимально рекомендована доза Сомаверту не повинна перевищувати 30 мг на добу.7

Скорочення:

ІФР-1: інсуліноподібний фактор росту-1; PASQ: Опитувальник оцінки пацієнтами симптомів акромегалії;QoL: якість життя; AСС: аналог соматостатину

Література:

Trainer PJ, et al. Treatment of acromegaly with the growth hormone–receptor antagonist pegvisomant. N Engl J Med 2000;342(16):1171-1177.Sievers, et al. Change of symptoms and perceived health in acromegalic patients on pegvisomant therapy: a retrospective cohort study within the German Pegvisomant Observational Study (GPOS). Clin Endocrinol 2010;73:89–94.Fleseriu M, et al. More than a decade of real-world experience of pegvisomant for acromegaly: ACROSTUDY. Eur J Endocrinol 2021;185(4):525-538.Freda P, et al. Long-term treatment with pegvisomant as monotherapy in patients
with acromegaly: experience from ACROSTUDY. Endo Pract 2015:21(3);264–274.Dichtel LE, et al. Effects of Growth Hormone Receptor Antagonism and Somatostatin Analog Administration on Quality of Life in Acromegaly. Clin Endocrinol (Oxf) 2021;94(1):58–65.Melmed S, et al. A Consensus Statement on acromegaly therapeutic outcomes. Nature Reviews Endocrinology 2018;14(9):552-561.Інструкція до медичного застосування лікарського засобу Сомаверт. Затверджено наказом МОЗ України від 28.11.2023 №2022. Реєстраційне посвідчення № UA/17108/01/01, UA/17108/01/02, UA/17108/01/03, UA/17108/01/04.
PP-SOM-UKR-0082. Червень 2025
Безпека та ефективністьДозування

Дізнайтеся більше про рекомендоване дозування та спосіб застосування Сомаверту.

Дізнатися більшеLoadingАкромегалія та супутні захворювання

Дізнайтеся більше про найпоширеніші супутні захворювання, які можуть виникати у пацієнтів з акромегалією. 

Дізнатися більшеLoading

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​