Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Меню

Згорнути

Механізм дії ДозуванняДозуванняІнформація про дозуванняКорекції дозиЛікарські взаємодії Ефективність та дизайн дослідженняЕфективністьЕфективністьДизайн дослідженняБезпека та переносимість Підтримка та ресурсиПідтримка та ресурсиДля пацієнтівДля медичних установПоширені питання
Натисніть тут для пошуку Паксловіду в аптеках України. Example TextКорекції дози1Корекції дози для пацієнтів з нирковою недостатністю
  • Пацієнтам з помірною нирковою недостатністю (рШКФ* ≥30 - <60 мл/хв) дозу  ПАКСЛОВІДУ слід зменшити до 1 таблетки нірматрелвіру та 1 таблетки ритонавіру два рази на добу протягом 5 днів.
*рШКФ - розрахункова швидкість клубочкової фільтрації
Протягом 5 послідовних днів1 Ранкова доза
  • Одна рожева таблетка по 150 мг нірматрелвіру
  • Одна біла таблетка по 100 мг ритонавіру

Пацієнти повинні прийняти 2 таблетки разом.

Вечірня доза
  • Одна рожева таблетка по 150 мг нірматрелвіру
  • Одна біла таблетка по 100 мг ритонавіру

Пацієнти повинні прийняти 2 таблетки разом.

  • Пацієнтам з легкою нирковою недостатністю (рШКФ ≥60 - <90 мл/хв) корекція дози ПАКСЛОВІДУ не потрібна1
  • ПАКСЛОВІД не слід застосовувати пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (рШКФ <30 мл/хв)
Корекції дози для пацієнтів з печінковою недостатністю1
  • Пацієнтам з легким (клас А за Чайлд-П'ю) або помірним (клас В за Чайлд-П'ю) ступенем печінкової недостатності корекція дози ПАКСЛОВІДУ не потрібна1
  • ПАКСЛОВІД не слід застосовувати пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю
ДІЗНАТИСЯ БІЛЬШЕ Ефективність та дизайн дослідження

Дізнайтеся про дані з безпеки та дизайн дослідження EPIC-HR. 

ЕфективністьLoading Дизайн дослідженняLoading
Література:

1. 
Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Паксловід, Реєстраційне посвідчення № UA/20163/01/01, затверджено Наказ МОЗ від 08.09.2023 № 1599, дата останнього перегляду: 07.02.2025 р.
Дозування Інформаційний посібник з дозування

Дізнайтеся про дозування ПАКСЛОВІДУ, можливі лікарські взаємодії та призначення.

ЗавантажитиLoading
Дозування

Дізнайтеся про дозування ПАКСЛОВІДУ і можливі взаємодії з іншими лікарськими засобами перед призначенням.

Дізнайтеся більшеLoading
PP-C1D-UKR-0029

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​