Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації
Меню
Закрити
Про  Еліквіс
МенюМеханізм дії ЕЛІКВІСуСвітове визнання ЕЛІКВІСуНФП та інсультІнформація для пацієнтів з НФПВТЕ
Клінічна ефективність та безпека
НФП у дослідженні ARISTOTLEСтруктура дослідження ARISTOTLEРезультати ефективності у дослідженні ARISTOTLEРезультати безпеки, згідно дослідження ARISTOTLEКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні Онкоасоційованої ВТЕВТЕ після планової операції з ендопротезування колінного та кульшового суглобаКлінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 2Клінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 3
Дані реальної практики
щодо застосування ЕЛІКВІС
ATHENSДизайн дослідження ATHENSРезультати дослідження ATHENSARISTOPHANESНФП, Дизайн дослідження ARISTOPHANESНФП, Результати ефективності та безпеки у дослідженні ARISTOPHANESНФП, Результати у підгрупах у дослідженні ARISTOPHANESAUGUSTUSНФП, Дизайн дослідження AUGUSTUSНФП, Результати безпеки у дослідженні AUGUSTUSDAWWASВТЕ, Дизайн дослідження DAWWASВТЕ, Результати ефективності у дослідженні DAWWASВТЕ, Результати безпеки у дослідженні DAWWAS
Дозування
МенюНФПВТЕЕндопротезування колінного та кульшового суглоба
Підтримка та ресурси
МенюПодіїМатеріалиВідео
ВТЕКлінічна ефективність та безпека

Для лікування гострої ВТЕ та довготривалої терапії з метою профілактики рецидивів ВТЕ.1

За даними інструкції з медичного застосування ЕЛІКВІСу1 та Agnelli et al. 2013 р..²
Рецидивуюча симптоматична ВТЕ2 (нелетальний ТГВ або нелетальна ТЕЛА).
Для пацієнтів, які мали більше одного явища, враховували лише перше явище.³

Дизайн дослідження AMPLIFY
Подвійне сліпе, рандомізоване клінічне дослідження ненижчої ефективності для визначення того, чи має ЕЛІКВІС ненижчу ефективність за еноксапарин/варфарин у профілактиці рецидивів ВТЕ* або смерті, пов'язаної з ВТЕ, серед 5400 пацієнтів зТГВ або ТЕЛА.2

Первинна кінцева точка ефективності: Рецидив ВТЕ* або смерть, пов'язана з ВТЕ2
Первинна кінцева точка безпеки: Велика кровотеча2

Результати дослідження AMPLIFY
EЛІКВІС продемонстрував як порівнювану ефективність, так і перевагу відносно явищ великої кровотечі порівняно з еноксапарином/варфарином.2

Дизайн дослідження AMPLIFY-EXT
У дослідженні AMPLIFY-EXT 2482 пацієнти були рандомізовані для лікування апіксабаном 2,5 мг два рази на добу, апіксабаном 5 мг два рази на добу або плацебо протягом 12 місяців після завершення 6-12 місяців початкової антикоагулянтної терапії. З них 836 пацієнтів (33,7%) брали участь у дослідженні AMPLIFY до включення у дослідження AMPLIFY-EXT.¹

Первинна кінцева точка ефективності: Рецидив ВТЕ* або смерть з будь-якої причини3
Первинна кінцева точка безпеки: Велика кровотеча3

Результати дослідження AMPLIFY-EXT
Тільки ЕЛІКВІС продемонстрував подібні показники великої кровотечі порівняно з плацебо для профілактики рецидивів ТГВ/ТЕЛА.1

Чому плацебо?
У групі плацебо дослідження AMPLIFY-EXT було змодельовано ефект припинення стандартної антикоагулянтної терапії порівняно з переходом на найнижчу дозу.3

Рецидивуюча симптоматична ВТЕ (нелетальний ТГВ або нелетальна ТЕЛА).ТГВ=тромбоз глибоких вен; ТЕЛА=тромбоемболія легеневої артерії; ВТЕ=венозна тромбоемболія.Література:Інструкція для медичного використання препарату Еліквіс, Реєстраційне посвідчення № UA/13699/01/01, №UA/13699/01/02 від 05.07.2019 № 1554. Наказ МОЗ 25.02.2023.Agnelli G, Buller HR, Cohen A, et al. Oral apixaban for the treatment of acute venous thromboembolism. N Engl J Med. 2013;369(9):799-808. doi:10.1056/NEJMoa1302507Agnelli G, Buller HR, Cohen A, et al. Apixaban for extended treatment of venous thromboembolism. N Engl J Med. 2013;368(8):699-708. doi:10.1056/NEJMoa1207541Клінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕ
Дослідження даних реальної практики щодо ВТE

Дізнайтеся більше про дослідження даних реальної практики, які підтримують застосування ЕЛІКВІС у пацієнтів з ВТЕ.

Інформація про дослідженняLoading
Зареєструйтеся, щоб отримувати персоналізовану інформацію від Pfizer електронною поштоюБудьте в курсі найновішої актуальної інформації про систему охорони здоров'я, медичних та маркетингових даних про лікарські засоби та вакцини Pfizer.  Зареєструватися зараз Loading
PP-ELI-UKR-0288

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​