Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації
Меню
Закрити
Про  Еліквіс
МенюМеханізм дії ЕЛІКВІСуСвітове визнання ЕЛІКВІСуНФП та інсультІнформація для пацієнтів з НФПВТЕ
Клінічна ефективність та безпека
НФП у дослідженні ARISTOTLEСтруктура дослідження ARISTOTLEРезультати ефективності у дослідженні ARISTOTLEРезультати безпеки, згідно дослідження ARISTOTLEКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні Онкоасоційованої ВТЕВТЕ після планової операції з ендопротезування колінного та кульшового суглобаКлінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 2Клінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 3
Дані реальної практики
щодо застосування ЕЛІКВІС
ATHENSДизайн дослідження ATHENSРезультати дослідження ATHENSARISTOPHANESНФП, Дизайн дослідження ARISTOPHANESНФП, Результати ефективності та безпеки у дослідженні ARISTOPHANESНФП, Результати у підгрупах у дослідженні ARISTOPHANESAUGUSTUSНФП, Дизайн дослідження AUGUSTUSНФП, Результати безпеки у дослідженні AUGUSTUSDAWWASВТЕ, Дизайн дослідження DAWWASВТЕ, Результати ефективності у дослідженні DAWWASВТЕ, Результати безпеки у дослідженні DAWWAS
Дозування
МенюНФПВТЕЕндопротезування колінного та кульшового суглоба
Підтримка та ресурси
МенюПодіїМатеріалиВідео
Онкоасоційовані ВТЕ

Дизайн дослідження онкоасоційова​​​​ної ВТЕ
Дослідження CARAVAGGIO - відкрите, рандомізоване, багатонаціональне, проспективне дослідження, метою якого було вивчити ефективність апіксабану порівняно з дальтепарином для лікування гострого тромбозу проксимальних глибоких вен та/або емболії легеневої артерії у пацієнтів з онкологічним захворюванням. При цьому також оцінювали ризик виникнення значної кровотечі.¹*

Первинна точка ефективності: підтверджений рецидив ВТЕ протягом періоду дослідження1‡


ЕЛІКВІС є єдиним досліджуваним ПОАК, який пропонує пацієнтам з онкоаcоційованим ВТЕ ефективність порівнювану з НМГ, Результати дослідження онкоасоційованих ВТЕбез підвищеного ризику кровотечі або необхідності щоденних ін'єкцій.1§

Адаптовано з Agnelli et al. 2020.Після того, як критерій неповноцінності було виконано, в якості вторинного аналізу було проведено перевірку щодо переваги.¹ 
Проксимальний ТГВ нижніх кінцівок (симптоматичний або випадковий), симптоматичний ТГВ верхніх кінцівок або ТЕЛА (симптоматична, випадкова або фатальна).1Гостра клінічно виражена кровотеча, пов'язана з наступним критерієм: зниженням рівня гемоглобіну на ≥2 г/дл, переливанням ≥2 одиниць еритроцитів, кровотечею у критичній ділянці, кровотечею, що призвела до хірургічного втручання, або смертельною кровотечею.1Кровотеча включає великі кровотечі та клінічно значущі малі кровотечі.ПОАК=прямий пероральний антикоагулянт; ТГВ=тромбоз глибоких вен; ВР = відношення; НМГ=низькомолекулярний гепарин; ТЕЛА=тромбоемболія легеневої артерії; ВТЕ=венозна тромбоемболія.Література:Agnelli G, Becattini C, Meyer G, et al. Apixaban for the treatment of venous thromboembolism associated with cancer. N Engl J Med. 2020;382(17):1599-1607. doi:10.1056/NEJMoa1915103Клінічна ефективність та безпека ВТЕКлінічні дослідження ВТЕ

Дізнайтеся більше про реальні дослідження, які підтверджують застосування ЕЛІКВІС у пацієнтів з ВТЕ.

 Перейти на дослідженняLoading
Зареєструйтеся, щоб отримувати персоналізовану інформацію від Pfizer електронною поштоюБудьте в курсі найновішої актуальної інформації про систему охорони здоров'я, медичних та маркетингових даних про лікарські засоби та вакцини Pfizer.  Зареєструватися зараз Loading
PP-ELI-UKR-0288

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​