Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Example content

Меню

Закрити

Про СІБІНКВО ЕфективністьЕфективністьОглядЕфективність СІБІНКВО + медикаментозні місцеві засобиЕфективність СІБІНКВО без медикаментозних місцевих засобівЕфективність у підлітків (12-<18)Зниження ризику загостреньРезультати довгострокової ефективностіФото до та після лікуванняСловник термінів БезпекаБезпекаПрофіль безпекиМіркування з безпекиЛабораторні відхилення Дозування та моніторингДозування та
моніторингДозуванняЛабораторний моніторинг Підтримка та літератураПідтримка та літератураЗаходиМатеріалиВідео
Дозування

Дозування

Корекція дози

Header
Початок лікування ваших пацієнтів СІБІНКВО¹

Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Сібінкво. Затверджено Наказом МОЗ України від 07.10.2022 № 1823. Р/п № UA/19698/01/01, № UA/19698/01/02, № UA/19698/01/03.

Рекомендації щодо дозування

СІБІНКВО – це таблетований препарат для застосування один раз на добу

  • СІБІНКВО 200 мг - рекомендована початкова доза для більшості пацієнтів
  • СІБІНКВО 100 мг - рекомендована початкова доза для пацієнтів віком ≥65 років
  • СІБІНКВО 50 мг рекомендується для корекції дози у особливих категорій пацієнтів
Дивитися корекцію дозиLoading

Дозу СІБІНКВО можна зменшувати або
збільшувати залежно від переносимості та ефективності

Максимальна рекомендована доза СІБІНКВО становить 200 мг 1 р/д. СІБІНКВО можна використовувати з медикаментозною місцевою терапією або без неї

СІБІНКВО можна приймати з їжею або без їжі приблизно в такий самий час кожного дня

  • У пацієнтів, які відчувають нудоту, прийом СІБІНКВО з їжею може полегшити нудоту
 У разі пропуску дози пацієнтам слід порадити прийняти її якомога швидше, якщо до наступного прийому залишилося не менше 12 годин, в іншому випадку пацієнт не повинен приймати пропущену дозу. Після цього прийом препарату слід відновити у звичайний запланований час

Припинення лікування слід розглядати у пацієнтів, у яких не спостерігається терапевтичного ефекту після 24 тижнів лікування
  • СІБІНКВО протипоказаний пацієнтам з підвищеною чутливістю до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, активними серйозними системними інфекціями (включаючи туберкульоз), важкими порушеннями функції печінки, а також у період вагітності та годування груддю
  • Якщо у пацієнта розвивається серйозна інфекція, сепсис або опортуністична інфекція, слід розглянути можливість перерви у прийомі препарату, доки інфекція не буде взята під контроль
  • Лікування не слід розпочинати пацієнтам з кількістю тромбоцитів <150 x 10³/мм3, абсолютною кількістю лімфоцитів (АКЛ) <0.5 x 103/мм3, абсолютною кількістю нейтрофілів (АКН) <1.2 x 103/мм3, або показником гемоглобіну (Hb) <10 г/дл
Доза 50 мг доступна для корекції дози у особливих категорій пацієнтів, або якщо СІБІНКВО застосовується з певними супутніми лікарськими засобами. Дивіться повнуінструкцію до медичного застосування характеристику лікарського засобу для отримання інструкцій щодо корекції дози.
1 р/д = один раз на добу. 
Вашим пацієнтам може бути необхідна корекція дози СІБІНКВО¹Це не вичерпний перелік лікарських взаємодій; необхідно переглянути маркування, щоб зрозуміти інші потенційні лікарські взаємодії під час застосування препарату СІБІНКВО.СІБІНКВО вивчався у пацієнтів з легким (Чайлд П'ю А) та помірним (Чайлд П'ю В) ступенем печінкової недостатності. СІБІНКВО не можна застосовувати пацієнтам з важкою печінковою недостатністю (Чайлд П'ю С).
рШКФ = розрахункова швидкість клубочкової фільтрації; CYP = цитохром Р450.
Дізнатися більше Візьміть під контроль помірний та тяжкий АД разом з СІБІНКВО

Дізнайтеся про ефективність СІБІНКВО

Переглянути огляд ефективностіLoading
Література:Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Сібінкво. Затверджено Наказом МОЗ України від 07.10.2022 № 1823. Р/п № UA/19698/01/01, № UA/19698/01/02, № UA/19698/01/03.Дозування та моніторинг

Готові розпочати лікування пацієнта?

Рекомендації із застосування СІБІНКВО можуть допомогти.​​​​​

Завантажити Рекомендації із застосуванняLoading
PP-ABR-UKR-0075

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​