Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Search

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з нами

Меню

Згорнути

Про препаратПро препаратДосвід застосування іЯКМеханізм дії КСЕЛЬЯНЗУЕфективність та безпекаЕфективність та безпекаКлінічна ефективність у лікуванні РАКороткострокові дані (ACR20)Дані прямого порівняння щодо ненижчої ефективності (ACR50)Клінічна ефективність у лікуванні ПcАДані ACR20Дані PASI75Дані щодо ентезиту та дактилітуКлінічна ефективність у лікуванні АСДані ASAS20/40Дані ASDAS(CRP)Клінічна ефективність у лікуванні ВКЕфективність через 8 тижнівДані про початок діїЕфективність через 52 тижніДизайн дослідження OCTAVEКлінічна ефективність у лікуванні ЮІАДані про загострення захворюванняACR30/50/70Безпека та переносимістьБезпека у лікуванні РАБезпека у лікуванні ПсАБезпека у лікуванні АСБезпека у лікуванні ВКБезпека у лікуванні ЮІАДозування та спосіб застосуванняДозування та спосіб застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування РАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ПсАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування АСДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ВКДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ЮІАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняРесурси та підтримкаРесурси та підтримкаМатеріалиПрограма Заради життя

   

Дозування та спосіб застосування для лікування РА
КСЕЛЬЯНЗ

5 мг два рази на добу

Таблетки зображені не в натуральну величину.
  • Можна приймати з їжею або без неї
  • Для пацієнтів із ускладненим ковтанням таблетки тофацитинібу можна подрібнити й дати проковтнути з водою
  • При застосуванні в комбінації з МТХ корекція дози не потрібна
  • ​​​​​​​Період напіввиведення становить приблизно 3 години для таблеток тофацитинібу 5 мг
  • ​​​​​​​КСЕЛЬЯНЗ випускається в упаковці для 28-денного курсу лікування
  • ​​​​​​​КСЕЛЬЯНЗ містить лактозу. Пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід приймати цей лікарський засіб
КСЕЛЬЯНЗ 5 мг 2 р/добу є єдиною затвердженою дозою для лікування РА.Упаковка зображена не в натуральну величину.Протипоказання та особливі категорії пацієнтів1Протипоказання до застосування:
  • Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин
  • Активний туберкульоз (ТБ), серйозні інфекції, такі як сепсис, або опортуністичні інфекції
  • Тяжка печінкова недостатність
  • Вагітність та лактація
Особливі категорії пацієнтів:
  • Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну <30 мл/хв) дозу КСЕЛЬЯНЗУ слід зменшити до 5 мг один раз на добу
  • Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю слід продовжувати приймати знижену дозу 5 мг один раз на добу навіть після гемодіалізу
Печінкова недостатність
  • Дозу КСЕЛЬЯНЗУ слід зменшити до 5 мг один раз на добу для пацієнтів з помірною печінковою недостатністю (клас В за Чайлдом – П’ю)
  • КСЕЛЬЯНЗ не слід застосовувати пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю (клас С за Чайлдом – П'ю)
Пацієнти літнього віку
  • Пацієнтам віком ≥65 років корекція дози виходячи лише з віку не потрібна (див. інші особливі категорії пацієнтів). Дані щодо пацієнтів віком від 75 років обмежені
  • Враховуючи загалом підвищений ризик інфекцій у цієї категорії пацієнтів, слід з обережністю призначати препарат літнім пацієнтам. У пацієнтів віком старше 65 років КСЕЛЬЯНЗ слід застосовувати лише за відсутності інших прийнятних альтернативних варіантів лікування
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
  • Дозу КСЕЛЬЯНЗУ слід зменшити до 5 мг один раз на добу пацієнтам, які отримують потужні інгібітори CYP3A4 (наприклад, кетоконазол)
  • Дозу КСЕЛЬЯНЗУ також слід зменшити до 5 мг один раз на добу пацієнтам, які отримують один або більше супутніх лікарських засобів, що призводять як до помірного пригнічення CYP3A4, так і до потужного пригнічення CYP2C19 (наприклад, флуконазол)
  • Одночасне застосування КСЕЛЬЯНЗУ з потужними індукторами CYP (наприклад, рифампіцином) може призвести до втрати або зниження клінічної відповіді
  • Одночасне застосування потужних індукторів CYP3A4 з КСЕЛЬЯНЗОМ не рекомендується
Дізнайтеся більшеПрактичні міркування щодо дозування КСЕЛЬЯНЗУ Дізнатися більше
Пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, загальною лактазною недостатністю або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід приймати цей лікарський засіб.Література:Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Ксельянз затверджено Наказ МОЗ України 20.07.2020 Р/п № UA/14485/01/01 № 1637. Зміни внесено Наказ МОЗ України 09.10.2024 № 1720.
PP-XEL-UKR-0046
Дозування та спосіб застосування для лікування РАБЕЗПЕКА

Дізнайтеся більше про профіль безпеки КСЕЛЬЯНЗУ, який підтверджується довгостроковими даними до 9,5 років

Дивитися дані про безпеку в лікуванні РАLoading
ЕФЕКТИВНІСТЬ

Ознайомтесь з даними опорних досліджень та прямих порівняльних досліджень ненижчої ефективності лікування помірного та тяжкого РА

Дивитися дані про РАLoading

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​