Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Search

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з нами

Меню

Згорнути

Про препаратПро препаратДосвід застосування іЯКМеханізм дії КСЕЛЬЯНЗУЕфективність та безпекаЕфективність та безпекаКлінічна ефективність у лікуванні РАКороткострокові дані (ACR20)Дані прямого порівняння щодо ненижчої ефективності (ACR50)Клінічна ефективність у лікуванні ПcАДані ACR20Дані PASI75Дані щодо ентезиту та дактилітуКлінічна ефективність у лікуванні АСДані ASAS20/40Дані ASDAS(CRP)Клінічна ефективність у лікуванні ВКЕфективність через 8 тижнівДані про початок діїЕфективність через 52 тижніДизайн дослідження OCTAVEКлінічна ефективність у лікуванні ЮІАДані про загострення захворюванняACR30/50/70Безпека та переносимістьБезпека у лікуванні РАБезпека у лікуванні ПсАБезпека у лікуванні АСБезпека у лікуванні ВКБезпека у лікуванні ЮІАДозування та спосіб застосуванняДозування та спосіб застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування РАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ПсАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування АСДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ВКДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ЮІАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняРесурси та підтримкаРесурси та підтримкаМатеріалиПрограма Заради життя

   

Докази досвіду1-3

Перший та єдиний пероральний інгібітор ЯК, зареєстрований для лікування РА, ВК та ПсА1-3

КСЕЛЬЯНЗ було призначено >362 000 пацієнтів з різними показами у світі, він має дані про довгострокову безпеку до 9,5 років для лікування РА, до 6,8 років для лікування ВК та до 3 років для лікування ПсА4-8
  • іЯК рекомендуються як варіант лікування РА в оновлених рекомендаціях EULAR 2022 року та настанові ACR 2021 року9,10
  • Рекомендується як варіант лікування ПсА в оновлених рекомендаціях EULAR 2023 року11
Дізнатися більшеВас цікавить механізм дії КСЕЛЬЯНЗУ? Дізнатися більше

ACR=Американський коледж ревматологів; EULAR=Європейська антиревматична ліга; ЯК=янус-кінази; іЯК=інгібітор янус-кінази; ПсА=псоріатичний артрит; РА=ревматоїдний артрит; ВК=виразковий коліт.

Література:U.S. Food and Drug Administration approves Pfizer’s XELJANZ® (tofacitinib citrate) for adults with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) who have had an inadequate response or intolerance to methotrexate [press release]. New York, NY: Pfizer Inc.; November 7, 2012. Accessed July 8, 2019. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/multimedia_u_s_food_and_drug_administration_approves_pfizer_s_xeljanz_tofacitinib_citrate_for_adults_with_moderately_to_severely_active_rheumatoid_arthritis_ra_who_have_had_an_inadequate_response_or_intolerance_to_methotrexateFDA Advisory Committee votes in favor of XELJANZ® (tofacitinib citrate) for the treatment of active psoriatic arthritis [press release]. New York, NY: Pfizer Inc.; August 3, 2017. Accessed July 8, 2019. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/fda_advisory_committee_votes_in_favor_of_xeljanz_tofacitinib_citrate_for_the_treatment_of_active_psoriatic _arthritisXELJANZ® (tofacitinib citrate) receives marketing authorization in the European Union for moderately to severely active ulcerative colitis [press release]. New York, NY: Pfizer Inc.; August 1, 2018. Accessed July 8, 2019. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/xeljanz_tofacitinib_citrate_receives_marketing_authorization_in_the_european_union_for_ moderately_to_severely_active_ulcerative_colitis-0Wollenhaupt J, Silverfield J, Lee EB, et al. Tofacitinib, an oral Janus kinase inhibitor, in the treatment of rheumatoid arthritis: safety and efficacy in open-label, long-term extension studies over 9 years. Presented at: American College of Rheumatology/Association of Rheumatology Health Professionals Annual Meeting; November 3-8, 2017; San Diego, CA. Abstract 522.Wollenhaupt J, Lee EB, Curtis JR, et al. Safety and efficacy of tofacitinib for up to 9.5 years in the treatment of rheumatoid arthritis: final results of a global, open-label, long-term extension study. Arthritis Res Ther. 2019;21(1):89.Data on file. Pfizer Inc., New York, NY.Nash P, Coates LC, Kivitz AJ, et al. Safety and efficacy of tofacitinib, an oral Janus kinase inhibitor, up to 36 months in patients with active psoriatic arthritis: data from the third interim analysis of OPAL Balance, an open-label, long-term extension study. Poster presented at: American College of Rheumatology Annual Scientific Meeting; October 19-24, 2018; Chicago, IL. Poster 2565.Sandborn WJ, Panés J, Sands BE, et al. Incidence of venous thromboembolic events in patients with ulcerative colitis treated with tofacitinib in the ulcerative colitis clinical programme: an update as of May 2019. Presented at: 15th Congress of the European Crohn’s and Colitis (ECCO); February 12-15, 2020; Vienna, Austria. Presentation P598.Smolen JS, Landewe R, Bergstra SA, et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2022 update. Ann Rheum Dis 2023;82:3–18. doi:10.1136/ard-2022-223356.Fraenkel L, Bathon JM, England BR, et al. 2021 American College of Rheumatology Guideline for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Arthritis Rheumatol. 2021 Jul;73(7):1108-1123. doi: 10.1002/art.41752.Gossec L, Kerschbaumer A, Ferreira R, et al. EULAR recommendations for the management of psoriatic arthritis with pharmacological therapies: 2023 update. Ann Rheum Dis. 2024 Jun; 83(6): 706–719. doi: 10.1136/ard-2024-225531.
Досвід застосування іЯК
ЕфективністьВи хочете ознайомитися з результатами клінічної програми КСЕЛЬЯНЗУ?Дивіться дані для РАLoadingДивіться дані для ПсАLoadingДивіться дані для ВКLoading
Безпека

Дізнайтеся більше про профіль безпеки КСЕЛЬЯНЗУ, який підтверджується довгостроковими даними до 6,8 років

Дивитися дані для РАLoadingДивитися дані для ПсАLoadingДивитися дані для ВКLoading
PP-XEL-UKR-0046

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​