Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Search

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з нами

Меню

Згорнути

Про препаратПро препаратДосвід застосування іЯКМеханізм дії КСЕЛЬЯНЗУЕфективність та безпекаЕфективність та безпекаКлінічна ефективність у лікуванні РАКороткострокові дані (ACR20)Дані прямого порівняння щодо ненижчої ефективності (ACR50)Клінічна ефективність у лікуванні ПcАДані ACR20Дані PASI75Дані щодо ентезиту та дактилітуКлінічна ефективність у лікуванні АСДані ASAS20/40Дані ASDAS(CRP)Клінічна ефективність у лікуванні ВКЕфективність через 8 тижнівДані про початок діїЕфективність через 52 тижніДизайн дослідження OCTAVEКлінічна ефективність у лікуванні ЮІАДані про загострення захворюванняACR30/50/70Безпека та переносимістьБезпека у лікуванні РАБезпека у лікуванні ПсАБезпека у лікуванні АСБезпека у лікуванні ВКБезпека у лікуванні ЮІАДозування та спосіб застосуванняДозування та спосіб застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування РАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ПсАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування АСДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ВКДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняДозування та спосіб застосування для лікування ЮІАДозуванняПрактичні міркування щодо застосуванняРесурси та підтримкаРесурси та підтримкаМатеріали

   
КСЕЛЬЯНЗ: Перший та єдиний пероральний іЯК, зареєстрований для лікування РА, ПсА, АС, ВК та ЮІА1-6 Ревматоїдний артрит

Тут можна знайти інформацію, яка вам потрібна для підтримки ваших пацієнтів з РА.

 Перейти до Ефективності в лікуванні РА Псоріатичний артрит

Тут можна знайти інформацію, яка вам потрібна для підтримки ваших пацієнтів з ПсА.

 Перейти до Ефективності в лікуванні ПсА Анкілозуючий спондиліт

Тут можна знайти інформацію, яка вам потрібна для підтримки ваших пацієнтів з АС.

 Перейти до Ефективності в лікуванні АС Виразковий коліт

Тут можна знайти інформацію, яка вам потрібна для підтримки ваших пацієнтів з ВК.

 Перейти до Ефективності в лікуванні ВК Ювенільний ідіопатичний артрит

Тут можна знайти інформацію, яка вам потрібна для підтримки ваших пацієнтів з ЮІА.

 Перейти до Ефективності в лікуванні ЮІА Лікування КСЕЛЬЯНЗОМ Якщо ви ще не знайомі з КСЕЛЬЯНЗОМ, ви можете дізнатися більше про дозування КСЕЛЬЯНЗУ тут. Дивіться рекомендоване дозування для РА Дивіться рекомендоване дозування для ПсА Дивіться рекомендоване дозування для АС Дивіться рекомендоване дозування для ВК Дивіться рекомендоване дозування для ЮІА Безпека та переносимість Натисніть тут, щоб перейти до огляду профілю безпеки КСЕЛЬЯНЗУ для всіх зареєстрованих показань. Дивіться безпеку для РА Дивіться безпеку для ПсА Дивіться безпеку для АС Дивіться безпеку для ВК Дивіться безпеку для ЮІА

АС=анкілозуючий спондиліт; iЯК= інгібітор янус-кінази; ЮІА=ювенільний ідіопатичний артрит; ПсА=псоріатичний артрит; РА=ревматоїдний артрит; ВК=виразковий коліт.

Література:XELJANZ® (tofacitinib citrate) receives marketing authorisation in the European Union for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) [press release]. New York, NY: Pfizer Inc.; March 27, 2017. Accessed February 18, 2022. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/xeljanz_tofacitinib_citrate_receives_marketing_authorisation_in_the_european_union_for_the_treatment_of_moderate_to_severe_active_rheumatoid_arthritis_ra#:~:text=(NYSE%3APFE)%20announced%20today,inadequately%20to%2C%20or%20who%20areXELJANZ® (tofacitinib citrate) receives marketing authorisation in the European Union for active psoriatic arthritis [press release]. New York, NY: Pfizer Inc.; June 28, 2018. Accessed February 18, 2022. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/xeljanz_tofacitinib_citrate_receives_marketing_authorisation_in_the_european_union_for_active_psoriatic_arthritis-0Pfizer's XELJANZ® (tofacitinib) receives marketing authorization in the European Union for the treatment of active ankylosing spondylitis [press release]. New York, NY: Pfizer Inc.; November 18, 2021. Accessed February 18, 2022. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-xeljanzr-tofacitinib-receives-marketingXELJANZ® (tofacitinib citrate) receives marketing authorization in the European Union for moderately to severely active ulcerative colitis [press release]. New York, NY: Pfizer Inc.; August 1, 2018. Accessed January 26, 2021. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/xeljanz_tofacitinib_citrate_receives_marketing_authorization_in_the_european_union_for_moderately_to_severely_active_ulcerative_colitis-0XELJANZ® (tofacitinib citrate) receives marketing authorization in the European Union for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis and juvenile psoriatic arthritis [press release]. New York, NY: Pfizer Inc.; August 20, 2021. Accessed February 18, 2022. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/xeljanzr-tofacitinib-citrate-receives-marketingІнструкція для медичного застосування лікарського засобу Ксельянз затверджено Наказ МОЗ України 20.07.2020 Р/п № UA/14485/01/01 № 1637. Зміни внесено Наказ МОЗ України 09.10.2024 № 1720.
PP-XEL-UKR-0046

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
Зараз ви залишаєте сторінку Pfizer
Зараз ви залишаєте веб-сайт, яким керує Pfizer. Посилання на всі зовнішні сайти надаються нашим відвідувачам як сторонній ресурс. Pfizer не несе відповідальності за вміст зовнішніх сайтів, якими Pfizer не володіє та не керує
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​