Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Search

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з нами
Про препаратПро препаратПро СомавертБезпека та ефективністьБезпека та ефективністьБезпекаЕфективністьУскладнення акромегаліїУскладнення акромегаліїРизик серцево-судинних захворюваньАкромегалія та метаболізм глюкозиАкромегалія та апное снуДозуванняРесурсиРесурсиМатеріали

Меню

Згорнути

Персоналізоване титрування дози Сомаверту (пегвісоманту) може допомогти пацієнтам з акромегалією оптимізувати контроль ІФР-1П*1Створений для зручності: щоб підлаштуватись під життя пацієнтів
  • Сомаверт – підшкірна ін'єкція один раз на добу1
  • Єдина ін'єкція для всіх щоденних доз. Ін'єкція може бути проведена власноруч або іншою людиною, наприклад, лікарем або медичним працівником.
  • 5 лікарських форм та дозувань (10 мг, 15 мг, 20 мг, 30 мг)1 для підтримки персоналізації дози та мінімізації відходів
    Залежно від країни, не всі дозування можуть бути доступними на ринку.
  • Попередньо заповнений шприц з розчинником1
  • Слід зберігати флакон(и) з порошком у холодильнику (2 °C - 8 °C). Не заморожувати. Флакон(и) з порошком можна зберігати за кімнатної температури максимум до 25 °C протягом єдиного періоду до 30 днів (для отримання додаткової інформації, будь ласка, зверніться до короткої характеристики лікарського засобу(КХЛЗ))1
  • Попередньо заповнений шприц(и) слід зберігати за температури нижче 30 °C або в холодильнику (2 °C - 8 °C). Не заморожувати. 
Частота нормалізації ІФР-1 зростає зі збільшенням дозування Сомаверту*3,4

Лікування спрямоване на нормалізацію рівня ІФР-1, оскільки це зазвичай відображає адекватний контроль захворювання, знижує ризик розвитку ускладнень від супутніх захворювань, а також може зменшити надлишкову смертність.5

При відповідному титруванні дози Сомаверту може забезпечити високі показники нормалізації ІФР-1.3

За матеріалами Trainer, 2000, Таблиця 2.4

Дизайн дослідження: 12-тижневе, рандомізоване, подвійне сліпе дослідження трьох різних доз пегвісоманту (10 мг, 15 мг і 20 мг) і плацебо, що вводилися підшкірно щодня, у 112 пацієнтів з акромегалією. Всі пацієнти раніше отримували хірургічне лікування, променеву терапію та/або медикаментозне лікування.

Ступінчаста персоналізація дози Сомаверту означає, що ваші пацієнти з акромегалією можуть досягти та підтримувати надійний контроль ІФР-14,5,7

Персоналізація дози Сомаверту дозволяє досягти надійних показників контролю ІФР-1 як у клінічних дослідженнях, так і в реальній практиці.3,4

Лікування слід розпочинати під наглядом лікаря, який має досвід лікування акромегалії.1

Навантажувальну дозу 80 мг пегвісоманту слід вводити підшкірно під наглядом лікаря. Після цього Сомаверт 10 мг, відновлений в 1 мл розчинника, слід вводити 1 раз на добу у вигляді підшкірної ін'єкції.1

Рекомендоване коригування: ±5 мг добової дози кожні 4-6 тижнів для досягнення та підтримування нормалізації ІФР-1 та оптимальної терапевтичної відповіді.1

Діапазон доз: 10-30 мг на добу; максимальна доза не повинна перевищувати 30 мг/добу.1

Перед початком застосування Сомаверту необхідно вжити особливих заходів з безпеки та застережних заходів. Для отримання додаткової інформації, будь ласка, зверніться до КХЛЗ.

Сомаверт - кілька варіантів дозування та гнучкий підбір дози для нормалізації рівня ІФР-1.1,2Сомаверт зареєстрований для лікування акромегалії в пацієнтів, які мали недостатню відповідь на хірургічне втручання чи радіотерапію або для яких ці види терапії не є прийнятними.1

Скорочення:

КХЛЗ-коротка характеристика лікарського засобу

Література:

Інструкція до медичного застосування лікарського засобу Сомаверт. Затверджено наказом МОЗ України від 28.11.2023 №2022. Реєстраційне посвідчення № UA/17108/01/01, UA/17108/01/02, UA/17108/01/03, UA/17108/01/04Katznelson L, et al. Acromegaly: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab 2014;99(11):3933–3951.Trainer PJ, et al. Treatment of acromegaly with the growth hormone–receptor antagonist pegvisomant. N Engl J Med 2000;342(16):1171-1177.Freda P, et al. Long-term treatment with pegvisomant as monotherapy in patients with acromegaly: experience from ACROSTUDY. Endo Pract 2015:21(3);264–274.Melmed S, et al. A Consensus Statement on acromegaly therapeutic outcomes. Nature Reviews Endocrinology 2018;14(9):552-561.van der Lely AJ, et al. Long-term treatment of acromegaly with pegvisomant, a growth hormone receptor antagonist. Lancet 2001;24;358(9295):1754–1759.
PP-SOM-UKR-0084. Червень 2025
Акромегалія та супутні захворювання

Дізнайтеся більше про найпоширеніші супутні захворювання, які можуть виникати у пацієнтів з акромегалією. 

Дізнатися більшеLoadingРесурси

Відкрийте для себе інструменти та ресурси, які допоможуть покращити досвід ваших пацієнтів з Сомавертом.

Дізнатися більшеLoading

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​