Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Меню

Згорнути

Механізм дії ДозуванняДозуванняІнформація про дозуванняКорекції дозиЛікарські взаємодії Ефективність та дизайн дослідженняЕфективністьЕфективністьДизайн дослідженняБезпека та переносимість Підтримка та ресурсиПідтримка та ресурсиДля пацієнтівДля медичних установПоширені питання
Header of this CTA card goes here

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim…

Button Loading

Hyperlink

Hyperlink

Hyperlink

Optional footnote area for disclaimers etc.
Act fast for patients at risk

Even one risk factor can lead to severe disease. Start treatment within 5 days of symptom
onset for patients who test positive and have any risk factor.1

Even one risk factor can lead to severe disease. Start treatment within 5 days of symptom onset for patients who test positive and have any risk factor.1

 Explore EfficacyLoadingTreat COVID-19 
from home

PAXLOVID can be prescribed within 5 days of symptom onset and a positive COVID-19 test for adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe disease.1

See the dataLoading Efficacy*

The efficacy of PAXLOVID was evaluated in 2246 adult COVID-19 patients at high risk for progression to severe disease in the EPIC-HR trial.2

 See the DataLoading Drug Interaction Finder

Easily search for drug interactions by active substance name or keywords.

 Search Loading Safety & Tolerability During the EPIC-HR trial, comparable rates of adverse events were observed between the PAXLOVID and placebo groups.2 Find Out More Loading*These data present the results of the primary analysis for data collected up to December 2021.2 Efficacy*

The efficacy of PAXLOVID was evaluated in 2246 adult COVID-19 patients at high risk for progression to severe disease in the EPIC-HR trial.2

 See the DataLoading Efficacy*

The efficacy of PAXLOVID was evaluated in 2246 adult COVID-19 patients at high risk for progression to severe disease in the EPIC-HR trial.2

 See the DataLoading Efficacy*

The efficacy of PAXLOVID was evaluated in 2246 adult COVID-19 patients at high risk for progression to severe disease in the EPIC-HR trial.2

 See the DataLoading*These data present the results of the primary analysis for data collected up to December 2021.2 Lorem ipsum dolor sit amet

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation.

PAXLOVID is indicated for patients at high risk for
​​​​​​​progression to severe COVID-191 
  • Diabetes
  • Overweight (BMI >25)
  • Chronic lung disease (including asthma)
  • Chronic kidney disease
  • Current smoker
  • Immunosuppressive disease or treatment
  • Cardiovascular disease
  • Hypertension
  • Sickle cell disease
  • Neurodevelopmental disorders
  • Active cancer
  • Medically related technological dependence
  • 60 years of age and older, regardless of comorbidities 
 

Example

A full list of risk factors from the [WHO/CDC/local government site] can be located at <local link>.
How PAXLOVID works1,3

PAXLOVID contains PF-07321332, a protease inhibitor specifically designed by Pfizer to target the main protease (Mpro), also known as 3-chymotrypsin-like protease (3CLpro), and to inhibit SARS-CoV-2 replication by preventing proteolysis from occurring. 

 Find Out More LoadingFrequently Asked Questions​​​​​​​

Find answers to frequently asked questions on topics that include early treatment, dosing, and potential drug interactions.  

 Frequently Asked Questions LoadingReferences: 1. PAXLOVIDTM Summary of Product Characteristics. www.ema.europa.eu/documents/product-information/paxlovid-epar-product-information_en.pdf (Accessed March 2022). 2. Hammond J, Leister-Tebbe H, Gardner A, et al. Oral nirmatrelvir for high-risk, nonhospitalized adults with COVID-19. N Engl J Med. 2022;386(15):1397-1408. 3. Senger MR, Evangelista TCS, Dantas RF, et al. COVID-19: molecular targets, drug repurposing and new avenues for drug discovery. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2020;115:e200254. 
PP-PAX-GLB-0199 February 2023

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​