У великому дослідженні за участю різноманітних пацієнтів з високим ризиком спостерігали порівнянну частоту побічних явищ в групах ПАКСЛОВІДУ та плацебо
| Побічна реакція | ПАКСЛОВІД | Плацебо |
|---|---|---|
| Дисгевзія | 5.6% | 0.3% |
| Діарея | 3.1% | 1.6% |
| Підвищення рівня димеру фібрину D | 1.9% | 2.8% |
| Підвищена аланінамінотрансфераза | 1.5% | 2.4% |
| Нудота | 1.4% | 1.7% |
| Зниження ниркового кліренса креатиніну | 1.4% | 1.6% |
| Головний біль | 1.4% | 1.3% |
| Блювання | 1.1% | 0.8% |
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливим. Це дозволяє продовжувати моніторинг балансу користь/ризик лікарського засобу. Спеціалістів сфери охорони здоров’я просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності тут.
Повідомляйте про підозрювані побічні реакції безпосередньо на https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn.
Отримайте інформацію про ресурси, включаючи відео, брошури та рекомендації, щоб дізнатися більше та підтримати ваших пацієнтів.
Дізнайтеся про дозування ПАКСЛОВІДУ і можливі взаємодії з іншими лікарськими засобами перед призначенням.
"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.
Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.
Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.
Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.
Підтвердіть: "