Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Search

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з нами

Меню

Згорнути

Механізм дії ДозуванняДозуванняІнформація про дозуванняКорекції дозиЛікарські взаємодії Ефективність та дизайн дослідженняЕфективністьЕфективністьДизайн дослідженняБезпека та переносимість Підтримка та ресурсиПідтримка та ресурсиДля пацієнтівДля медичних установПоширені питання
Дійте швидко для пацієнтів групи ризику

Навіть один фактор ризику може призвести до важкого захворювання. Почніть лікування протягом 5 днів після появи симптомів
у пацієнтів з позитивним тестом і будь-яким фактором ризику.1

Навіть один фактор ризику може призвести до важкого захворювання. Почніть лікування протягом 5 днів після появи симптомів
у пацієнтів з позитивним тестом і будь-яким фактором ризику.1

Ознайомитись з ефективністюLoadingTreat COVID-19 
from home

PAXLOVID can be prescribed within 5 days of symptom onset and a positive COVID-19 test for adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe disease.1

See the dataLoading

Ефективність*

Ефективність ПАКСЛОВІДУ оцінювали у 2246 дорослих пацієнтів з COVID-19 з високим ризиком прогресування до тяжкого перебігу захворювання у дослідженні EPIC-HR.2

Дивитися даніLoading Дозування

Дізнайтеся про дозування ПАКСЛОВІДУ і можливі взаємодії з іншими лікарськими засобами перед призначенням.

Дізнайтеся більшеLoading Безпека та переносимість Під час дослідження EPIC-HR спостерігалися порівнянні показники побічних реакцій в групах ПАКСЛОВІДУ та плацебо.2 Дізнайтеся більшеLoading*Ці дані представляють результати первинного аналізу для зібраних даних до грудня 2021 року.2

      

ПАКСЛОВІД призначений для лікування пацієнтів з високим ризиком прогресування до тяжкого перебігу COVID-191 ПАКСЛОВІД призначений для лікування пацієнтів з високим ризиком прогресування до тяжкого перебігу COVID-191 
  • Старший вік (вік ≥ 65 років)
  • Надмірна вага (дорослі з ІМТ > 25 кг/м2)
  • Вагітність
  • Хронічна хвороба нирок
  • Цукровий діабет
  • Вторинний імунодефіцит уточнений (імуносупресивна терапія)
  • Первинні імунодефіцити
  • Серцево-судинні захворювання (включаючи вроджені вади серця) або гіпертонію
  • Хронічні захворювання легень (наприклад, хронічна обструктивна хвороба легень, астма (від середньої до тяжкої), інтерстиціальна хвороба легень, муковісцидоз та легенева гіпертензія)
  • Серповидноклітинна анемія
  • Стани, обумовлені порушенням розвитку нервової системи (наприклад, церебральний параліч) або інші стани, що вважаються складними (наприклад, генетичні або метаболічні синдроми та тяжкі вроджені аномалії)
  • Наявність медичної технологічної залежності (наприклад, трахеостомія, гастростомія або вентиляція з позитивним тиском (не пов'язана з COVID-19)) 

Example

Повний перелік факторів ризику можна знайти за посиланням.
Як працює ПАКСЛОВІД1,3Як працює ПАКСЛОВІД1,3

ПАКСЛОВІД містить нірматрелвір, інгібітор протеаз, спеціально розроблений компанією Пфайзер, який в якості мішені направлений на основну протеазу (Mpro), також відому як 3-хімотрипсин-подібна цистеїнова протеаза (3CL), і який інгібує реплікацію SARS-CoV-2, запобігаючи протеолізу. 

Дізнайтеся більшеLoadingПоширені запитанняПоширені запитання

Знайдіть відповіді на поширені запитання за темами, які включають раннє лікування, дозування та можливі лікарські взаємодії.  

Поширені запитання
LoadingЛітература:

1. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Паксловід РП UA/20163/01/01. Наказ МОЗ №1599 від 08.09.2023.
2. Hammond J, Leister-Tebbe H, Gardner A, et al. Oral nirmatrelvir for high-risk, nonhospitalized adults with COVID-19. N Engl J Med. 2022;386(15):1397-1408.
3. Senger MR, Evangelista TCS, Dantas RF, et al. COVID-19: molecular targets, drug repurposing and new avenues for drug discovery. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2020;115:e200254. 
PP-C1D-UKR-0010 November 2023

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
Зараз ви залишаєте сторінку Pfizer
Зараз ви залишаєте веб-сайт, яким керує Pfizer. Посилання на всі зовнішні сайти надаються нашим відвідувачам як сторонній ресурс. Pfizer не несе відповідальності за вміст зовнішніх сайтів, якими Pfizer не володіє та не керує
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​