Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Search

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з нами

Example content

Меню

Закрити

Про препарат Прихильність до спільноти пацієнтів з ДГР Ефективність та безпекаДоросліДефіцит гормону росту у дорослихДітиНедостатній зріст для гестаційоного вікуСиндром ТернераСиндром Прадера - ВілліХронічна ниркова недостатністьДефіцит гормону росту у дітейІдіопатична низькорослість Показання та дозиДоросліДіти Пристрій GoQuickПристрій GoQuickПристрій GoQuickСпосіб застосування GoQuick Ресурси та підтримкаМатеріалиВідео
Дефіцит гормону росту у дорослих

Для пацієнтів, які продовжують терапію гормоном росту після виникнення дефіциту гормону росту в дитячому віці, рекомендована доза становить 0,2–0,5 мг на добу. Дозу потрібно поступово збільшувати, або зменшувати залежно від індивідуальних потреб пацієнта, що визначається концентрацією ІФР-1.

Генотропін (соматропін) показаний пацієнтам з дефіцитом гормону росту, що виник у дорослому віці, які:
  • Мають тяжкий дефіцит гормону росту, пов'язаний з множинною гормональною недостатністю внаслідок відомої патології гіпоталамуса або гіпофіза.
  • Мають принаймні один відомий дефіцит іншого гормону гіпофіза, окрім пролактину.
Генотропін показаний пацієнтам із захворюванням, що виникло в дитячому віці, які:
  • Мали дефіцит гормону росту в дитинстві внаслідок вроджених, генетичних, набутих, дитячих або ідіопатичних причин.
  • Пацієнтам, у яких ДГР виник у дитинстві, слід повторно оцінити секреторну здатність гормону росту після завершення поздовжнього росту.
  • У пацієнтів з високою ймовірністю персистуючого ДГР, тобто вродженої причини, або вторинної причини ДГР (внаслідок захворювання гіпофіза/гіпоталамуса або інсульту), за умови лікування ГР протягом щонайменше 4 тижнів та наявності рівня інсуліноподібного фактора росту-I (IФР-I) SDS < -2  можна розглядати як достатній доказ вираженого ДГР.
Дозування

Для пацієнтів, у яких дефіцит гормону росту виник у дорослому віці, терапію слід розпочинати з низької дози: 0,15–0,3 мг на добу. Дозу слід поступово збільшувати залежно від індивідуальних потреб пацієнта, що визначається концентрацією ІФР-1. 
У обох випадках метою лікування є досягнення концентрації ІФР-1 у межах величини стандартного відхилення від середньої вікової норми, що становить 2. Пацієнтам з концентрацією ІФР-1 у межах норми на початку курсу лікування слід застосовувати гормон росту в дозі, потрібній для збільшення концентрації ІФР-1 до верхніх меж норми, але не більше величини стандартного відхилення, що становить 2. Підбираючи дозу, можна також брати до уваги клінічний ефект і побічні реакції. Відомо, що в деяких пацієнтів з дефіцитом гормону росту, незважаючи на належну клінічну відповідь, не нормалізуються рівні ІФР-1; таким пацієнтам не потрібно підвищувати дозу. Щоденна підтримуюча доза лише зрідка перевищує 1,0 мг на добу. Для жінок може бути потрібне застосування вищих доз, ніж для чоловіків, оскільки в чоловіків з часом відзначається вища чутливість до ІФР-1. Це означає, що в жінок, особливо тих, хто отримує пероральну естрогензамісну терапію, існує ризик розвитку недостатнього клінічного ефекту, а в чоловіків – надлишкового. Тому кожні 6 місяців слід контролювати точність дози гормону росту. Оскільки з віком відбувається фізіологічне зменшення продукування гормону росту, можна зменшити дозу препарату. У пацієнтів віком від 60 років терапію потрібно розпочинати з дози 0,1–0,2 мг на добу; дозу слід повільно підвищувати залежно від індивідуальних потреб пацієнта. Слід застосовувати мінімальні ефективні дози. Щоденна підтримуюча доза для цих пацієнтів лише зрідка перевищує 0,5 мг на добу.

Скорочення: ІФР-1 - Інсуліноподібний фактор росту -1; ДГР - дефіцит гормону росту; ГР - гормон росту.
Література:Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Генотропін затверджено Наказ МОЗ України 04.02.2020 № 236 Р/п №  UA/11798/01/01, UA/11798/01/02. Зміни внесено Наказ МОЗ України  від 30.10.2023 № 1866.
Показання та дози Діти

Рекомендації щодо дозування для пацієнтів дитячого віку

Дізнатися більше
Ефективність та безпека Вплив Генотропіну на дефіцит гормону росту у дорослих Дізнатися більше Пристрій GoQuick Для пацієнтів, які отримують Генотропін, доступний один пристрій введення шприц-ручка GoQuick Дізнатися більше
PP-GEN-UKR-0047

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​