Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Search

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з нами

Example content

Меню

Закрити

Про препарат Прихильність до спільноти пацієнтів з ДГР Ефективність та безпекаДоросліДефіцит гормону росту у дорослихДітиНедостатній зріст для гестаційного вікуСиндром ТернераСиндром Прадера - ВілліХронічна ниркова недостатністьДефіцит гормону росту у дітейІдіопатична низькорослість Показання та дозиДоросліДіти Пристрій GoQuickПристрій GoQuickПристрій GoQuickСпосіб застосування GoQuick Ресурси та підтримкаМатеріалиВідео
Генотропін GoQuick: багатодозова, попередньо наповнена шприц-ручка, легка у використанні

Шприц-ручку GoQuick розроблено з метою чітко підібрати призначену дозу та задовольнити персональні потреби пацієнтів.

Пристрій GoQuick доступний у формах випуску: 5,3 мг та 12 мг — і випускається в двох різних кольорах. Це допомагає пацієнтам швидко ідентифікувати та перевірити, чи вони отримали шприц-ручку з правильним дозуванням.

Синя шприц-ручка GoQuick: 5.3мг
Пурпурова шприц-ручка GoQuick: 12мг

Всі ручки GoQuick готуються і використовуються однаково.

Будь ласка, зверніться до Інструкції з медичного застосування лікарського засобу Генотропін для отримання інформації про застосування для різних показань.

Розроблено для легкого застосування1,2ПеревагиПопередньо наповнені та одноразові
  • Відсутність необхідності вставляти картридж дає змогу уникнути складних кроків та економить час.
  • Відсутність необхідності вставляти картридж спрощує процес навчання пацієнтів.
  • Просте покрокове змішування препарату (повертання від А до В до С).
Попередньо встановлена доза
  • Дає змогу щоразу вводити правильну дозу.
  • Дає пацієнтам впевненість у тому, що вводиться правильна доза, незалежно від того, хто робить ін'єкцію.
  • Надає лікарю впевненість у тому, що кожного разу вводиться правильна доза, незалежно від того, хто робить ін'єкцію.
  • Відсутність щоденного встановлення дози скорочує час ін'єкції та мінімізує кількість помилок.
Важлива інформаціяНе змішуйте порошок і рідину в попередньо наповненій ручці, якщо на ручці немає голки.
Не зберігайте ручку з приєднаною голкою. Лікарський засіб може витікати з Вашої ручки, а в картриджі можуть утворитися бульбашки повітря. Завжди від’єднуйте голку та надівайте ковпачок або захисний ковпачок для голки перед зберіганням.
Будьте обережні, щоб не впустити ручку. Якщо ви впустили ручку і якась її частина зламалася або пошкодилася, не використовуйте її. Зверніться до лікаря або медсестри для отримання іншої ручки. Якщо ви впустили ручку, але вона не пошкоджена і не зламана, слід виконати підготовку до роботи, як описано у в повній Інструкції до препарату Генотропін. 
Очищуйте ручку вологою ганчіркою. Не кладіть ручку у воду.
Завжди використовуйте нову голку для кожної ін’єкції. Не давайте нікому користуватися Вашими голками від ручки.
Шкала залишкового об’єму вздовж бокової сторони тримача картриджа є орієнтиром для відображення об’єму Генотропіну®, що залишився у Вашій ручці.Зберігання та утилізаціяНе використовуйте ручку після закінчення терміну придатності.
Через 28 днів після змішування потрібно викинути (утилізувати) ручку, навіть якщо деяка кількість лікарського засобу ще лишилася.
При утилізації ручки дотримуйтесь чинних законів про охорону здоров’я та безпеку. Якщо ви не впевнені, що робити, зверніться до лікаря або медсестри.
Scroll left to view table
Шприц-ручка 5,3 мг містить 5,2 мг плюс 0,1 мг для використання на етапі підготовки.Зберігати при температурі 2–8 °C в оригінальній упаковці для захисту від світла. Відновлений розчин може зберігатися при температурі 2–8 °C протягом 28 днів у оригінальній упаковці для захисту від світла.Шприц-ручка 12 мг містить 11,7 мг, плюс 0,3 мг для використання на етапі підготовки.Доза, що відображається на шприц-ручці, має крок збільшення 0,3 мг. Кожна риска відповідає збільшенню на 0,15 мг від попереднього кроку.
Відео по застосуванню шприц-ручки GoQuick
Література:Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Генотропін затверджено Наказ МОЗ України 04.02.2020 № 236 Р/п №  UA/11798/01/01, UA/11798/01/02. Зміни внесено Наказ МОЗ України  від 30.10.2023 № 1866.
Пристрій введенняДіти

Рекомендації щодо застосування у дітей

Дізнатися більшеLoading
PP-GEN-UKR-0049

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​