Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Меню

Згорнути

ГоловнаЕфективністьБезпека

ЕНБРЕЛ® МАЄ СІМ ПОКАЗІВ ДО ЗАСТОСУВАННЯ

Енбрел добре переноситься при застосуванні за всіма показаннями1 -8

МЕНШИЙ РИЗИК СЕРЙОЗНИХ ІНФЕКЦІЙ
ПОРІВНЯНО З АДАЛІМУМАБОМ ТА ІНФЛІКСІМАБОМ1

  • У пацієнтів з РА лікування
    іФНП збільшує ризик серйозної
    інфекції до 2 разів2

  • Енбрел® продемонстрував
    значно нижчий скоригований
    ризик серйозних інфекцій
    порівняно з адалімумабом та
    інфліксимабом*1

Певні фактори можуть підвищувати ризик розвитку серйозних інфекцій у пацієнта2-4

ЕНБРЕЛ® МАЄ КОРОТШИЙ ПЕРІОД НАПІВВИВЕДЕННЯ ПОРІВНЯНО З ІНШИМИ ІМУНОБІОЛОГІЧНИМИ ПРЕПАРАТАМИ1-8

Чому важливий період напіввиведення?

Пацієнту може знадобитися перерва в лікуванні біологічними препаратами для вирішення наступних ситуацій1

Скорочення:РА - Ревматоїдний артрит; БП - Бляшковий псоріаз; ПсА - Псоріатичний артрит; ЮІА - Ювенільний ідіопатичний артрит; АС - Анкілозуючий спондиліт; Нр-АСпА - нерентгенологічний аксіальний спондилоартрит; MTX - Метотрексат.ЕНБРЕЛ®Перейти на сайт КСЕЛЬЯНЗLoadingЛітература:Інструкція ЛЗ Енбрел, Наказ МОЗУ 05.03.2024 № 374 Реєстраційне посвідчення № UA/16786/01/01.EMA/20005/2013 - CHMP assessment report for paediatric use studies [Enbrel]. 11 January 2013. https://www.ema.europa.eu/en/documents/variation-report/enbrel-h-c-262-p46-145-epar-assessment-report_en.pdf. Д оступно на дату 10.02.2025.Carmona L, et al. Arthritis Res Ther. 2006;8:R72.Favalli EG, et al. A rthritis Care Res (Hoboken). 2016;68:432-9.Gottlieb AB, et al. J Drugs Dermatol. 2011;10:289-300.de Vlam K, et al. Clin Exp Rheumatol. 2015;33:624-31.Papp KA, et al. J Am Acad Dermatol. 2012;66:e33-45.Vojinović J, et al. Rheumatology (Oxford). Published online ahead of print, 04 May 2023; doi:10.1093/rheumatology/kead183.
PP-ENB-UKR-0049

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​