Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації
Меню
Закрити
Про  Еліквіс
МенюМеханізм дії ЕЛІКВІСуСвітове визнання ЕЛІКВІСуНФП та інсультІнформація для пацієнтів з НФПВТЕ
Клінічна ефективність та безпека
НФП у дослідженні ARISTOTLEСтруктура дослідження ARISTOTLEРезультати ефективності у дослідженні ARISTOTLEРезультати безпеки, згідно дослідження ARISTOTLEКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні Онкоасоційованої ВТЕВТЕ після планової операції з ендопротезування колінного та кульшового суглобаКлінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 2Клінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 3
Дані реальної практики
щодо застосування ЕЛІКВІС
ATHENSДизайн дослідження ATHENSРезультати дослідження ATHENSARISTOPHANESНФП, Дизайн дослідження ARISTOPHANESНФП, Результати ефективності та безпеки у дослідженні ARISTOPHANESНФП, Результати у підгрупах у дослідженні ARISTOPHANESAUGUSTUSНФП, Дизайн дослідження AUGUSTUSНФП, Результати безпеки у дослідженні AUGUSTUSDAWWASВТЕ, Дизайн дослідження DAWWASВТЕ, Результати ефективності у дослідженні DAWWASВТЕ, Результати безпеки у дослідженні DAWWAS
Дозування
МенюНФПВТЕЕндопротезування колінного та кульшового суглоба
Підтримка та ресурси
МенюПодіїМатеріалиВідео
ДозуванняНФП

Дози препарату ЕЛІКВІС 2,5 мг та 5 мг 2 р/д є єдиними зареєстрованими дозами для лікування НФП.1

 ReferencesТаблетки зображені не в натуральну величину.Примітка: Дозу не слід перевищувати.

Як оптимальний режим дозування для препарату ЕЛІКВІС було спеціально обрано застосування два рази на добу.4

Дані дослідження ФК/ФД4*

Середня концентрація в плазмі після багаторазового перорального прийому апіксабану (подвійне сліпе, рандомізоване дослідження багаторазового застосування з підвищенням дози за участю 48 здорових суб’єктів протягом 24 годин)4
​​​

Доза препарату ЕЛІКВІС 10 мг 1 р/д не є зареєстрованою дозою препарату ЕЛІКВІС.1

Можна приймати з їжею або без їжі.1

Таблетки препарату ЕЛІКВІС по 2,5 мг та 5 мг можна подрібнювати та запивати водою.1

Можна застосовувати з попередньою парентеральною антикоагулянтною терапією, або без неї, на початку лікування.1

Загальний кліренс апіксабану становить приблизно 3,3 л/годину, а приблизний період напіввиведення - приблизно 12 годин після перорального застосування.1

Препарат ЕЛІКВІС слід відмінити щонайменше за 48 годин до планового хірургічного втручання або інвазивних процедур з помірним або високим ризиком неприйнятної або клінічно великої кровотечі.1

Препарат ЕЛІКВІС слід відмінити щонайменше за 24 години до планового хірургічного втручання або інвазивних процедур з низьким ризиком кровотечі, або якщо кровотеча буде некритичною за локалізацією та легко контрольованою.1

Проміжний антикоагулянт протягом 24-48 годин після припинення прийому препарату ЕЛІКВІС та перед втручанням, як правило, не потрібний. Після хірургічного втручання або інших процедур слід відновити застосування препарату ЕЛІКВІС, як тільки буде досягнутий адекватний гемостаз.1

 References
2 р/д=два рази на добу; МНВ=міжнародне нормалізоване відношення; НПЗП=нестероїдний протизапальний препарат; НФП=неклапанна фібриляція передсердь; ФД=фармакодинаміка; ФК=фармакокінетика; ВТЕ=венозна тромбоемболія.

Література:

Інструкція для медичного використання препарату Еліквіс, Реєстраційне посвідчення № UA/13699/01/01, №UA/13699/01/02 від 05.07.2019 № 1554. Наказ МОЗ 25.02.2023.Granger CB, Alexander JH, McMurray JJ, et al. Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med. 2011;365(11):981-992. doi:10.1056/NEJMoa1107039Connolly SJ, Eikelboom J, Joyner C, et al. Apixaban in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med. 2011;364(9):806-817. doi:10.1056/NEJMoa1007432Frost C, Nepal S, Wang J, et al. Safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of multiple oral doses of apixaban, a factor Xa inhibitor, in healthy subjects. Br J Clin Pharmacol. 2013;76(5):776-786. doi:10.1111/bcp.12106Frost C, Wang J, Nepal S, et al. Apixaban, an oral, direct factor Xa inhibitor: single dose safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and food effect in healthy subjects. Br J Clin Pharmacol. 2013;75(2):476-487. doi:10.1111/j.1365-2125.2012.04369.Дозування
НФП, Клінічні дослідженняДізнайтеся більше про клінічні дослідження, які підтверджують застосування ЕЛІКВІС для пацієнтів з НФП. Переглянути дослідженняLoading
Зареєструйтеся, щоб отримувати персоналізовану інформацію від Pfizer електронною поштоюБудьте в курсі найновішої актуальної інформації про систему охорони здоров'я, медичних та маркетингових даних про лікарські засоби та вакцини Pfizer.  Зареєструватися зараз Loading
PP-ELI-UKR-0288

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​