Сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні

Шукати

Menu

Close

АвторизуватисяВийти
Наші препаратиТерапевтичні напрямиМатеріали і медіацентрМатеріали і медіацентрНовиниПодіїМатеріали для завантаженняВідеоБудьмо на зв’язкуБудьмо на зв’язкуЗв'язатися з намиКонтакти для запитів медичної інформації

Меню

Закрити

Про  Еліквіс
МенюМеханізм дії ЕЛІКВІСуСвітове визнання ЕЛІКВІСуНФП та інсультІнформація для пацієнтів з НФПВТЕ
Клінічна ефективність та безпека
НФП у дослідженні ARISTOTLEСтруктура дослідження ARISTOTLEРезультати ефективності у дослідженні ARISTOTLEРезультати безпеки, згідно дослідження ARISTOTLEКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні ВТЕКлінічна ефективність та безпека у лікуванні Онкоасоційованої ВТЕВТЕ після планової операції з ендопротезування колінного та кульшового суглобаКлінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 2Клінічна ефективність та безпека у дослідженні ADVANCE 3
Дані реальної практики щодо застосування ЕЛІКВІС
МенюARISTOPHANESНФП, Дизайн дослідження ARISTOPHANESНФП, Результати ефективності та безпеки у дослідженні ARISTOPHANESНФП, Результати у підгрупах у дослідженні ARISTOPHANESAUGUSTUSНФП, Дизайн дослідження AUGUSTUSНФП, Результати безпеки у дослідженні AUGUSTUSDAWWASВТЕ, Дизайн дослідження DAWWASВТЕ, Результати ефективності у дослідженні DAWWASВТЕ, Результати безпеки у дослідженні DAWWAS
Дозування
 
МенюНФПВТЕЕндопротезування колінного та кульшового суглоба
Підтримка та ресурси
МенюПодіїМатеріалиВідео
Дизайн дослідження

Дизайн дослідження ARISTOTLE
Рандомізоване клінічне дослідження фази III, метою якого було визначити, чи є ЕЛІКВІС ефективнішим (не менш ефективним за варфарин) у зниженні ризику інсульту (ішемічного або геморагічного) або системної емболії у понад 18 000 пацієнтів з НФП з принаймні одним додатковим фактором ризику інсульту.1

Популяція пацієнтів1 

Пацієнти віком ≥ 18 років із задокументованою НФП  та > 1 фактором ризику інсульту

Первинна кінцева точка ефективності1
Інсульт або системна емболія

Первинна кінцева точка безпеки1
Велика кровотеча

Пацієнти були збалансовані за вихідними данними в усіх групах лікування.1

ReferencesДоза 5 мг 2 р/д застосовувалася у 95,3% пацієнтів, які отримували ЕЛІКВІС.1 Дозу 2,5 мг 2 р/д препарату ЕЛІКВІС застосовували у пацієнтів, які відповідали двом або більше з наступних критеріїв: ≥80 років, маса тіла ≤60 кг або рівень креатиніну в сироватці крові ≥1,5 мг/дл (133 мкмоль/л).1 Зверніть увагу, що згідно з інструкцією до медичного застосування лікарського засобу ЕЛІКВІС, пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок (КлКр 15-29 мл/хв) слід застосовувати нижчу дозу - 2,5 мг 2 р/д.2Скоригована доза для досягнення цільового діапазону МНВ 2,0-3,0.Література:Granger CB, Alexander JH, McMurray JJ, et al. Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med. 2011;365(11):981-992. doi:10.1056/NEJMoa1107039Інструкція для медичного використання препарату Еліквіс, Реєстраційне посвідчення № UA/13699/01/01, №UA/13699/01/02 від 05.07.2019 № 1554. Наказ МОЗ 25.02.2023.НФП у дослідженні ARISTOTLEДослідження даних реальної практики при НФП

Дізнайтеся більше про дослідження даних реальної практики, які підтримують використання ЕЛІКВІС для пацієнтів з НФП.

 Інформація про дослідженняLoading
Зареєструйтеся, щоб отримувати персоналізовану інформацію від Pfizer електронною поштоюБудьте в курсі найновішої актуальної інформації про систему охорони здоров'я, медичних та маркетингових даних про лікарські засоби та вакцини Pfizer.  Зареєструватися зараз Loading
PP-ELI-UKR-0288

Слід повідомляти про небажані явища. Форми повідомлень та інформацію можна знайти за адресою https://aisf.dec.gov.ua/Account/LogOn

Акаунт PfizerProPfizerPro Account

Для отримання доступу до інших матеріалів, ресурсів і отримання повідомлень про препарати та вакцини, які просуває Pfizer

АвторизуватисяЗареєструватисяАкаунтВийти

Цей сайт призначений виключно для фахівців охорони здоров'я в Україні. Якщо ви є звичайним громадянином, який бажає отримати доступ до інформації про певний препарат, відвідайте http://www.drlz.com.ua

 

© Всі права захищено. Представництво "Пфайзер Експорт Бі.Ві" в Україні (2022)

 

PP-UNP-UKR-0019
Виключно для фахівців охорони здоров'я *

"Цей сайт розроблений виключно для використання з професійною метою фахівцями охорони здоров’я в Україні.

Pfizer не гарантує відповідність інформації та сервісів сайту цілям і очікуванням Користувача, його безперебійну та безпомилкову роботу.

Користувач самостійно і за свій рахунок зобов’язується врегулювати всі претензії третіх осіб, пов’язані з діями Користувача при користуванні цим сайтом.

Користувач самостійно несе повну відповідальність за належне використання матеріалів, розміщених на сайті, в тому числі: за використання таких матеріалів у відповідності з вимогами законодавства України, за дотримання авторських прав і прав третіх осіб, а також, за дотримання положень цієї Угоди.

Підтвердіть: "

Так Ні
You are now leaving PfizerPro
​​​​​​​
​​​​​​​You are now leaving www.pfizerpro.co.uk. Links to external websites are provided as a resource to the viewer. This website is neither owned nor controlled by Pfizer Ltd. 

Pfizer accepts no responsibility for the content or services of the linked site other than the information or other materials relating to ​​​​​ Pfizer medicines or 
business which it has provided or reviewed.

PP-PFE-GBR-3859. November 2021
​​​​​​​